{"version":"1.0","provider_name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","provider_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika","author_name":"Marge Kask","author_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/author\/margekask\/","title":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"Brp0sD4lX4\"><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/\">Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/embed\/#?secret=Brp0sD4lX4\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8220;Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust&#8221; &#8212; Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" data-secret=\"Brp0sD4lX4\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","description":"28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp; Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5 [&hellip;]"}