{"id":11897,"date":"2026-01-07T16:22:55","date_gmt":"2026-01-07T14:22:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?page_id=11897"},"modified":"2026-01-14T14:45:55","modified_gmt":"2026-01-14T12:45:55","slug":"vastsundinute-kaasasundinud-haiguste-soeluuringu-infoleht","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/vastsundinute-kaasasundinud-haiguste-soeluuringu-infoleht\/","title":{"rendered":"Vasts\u00fcndinute kaasas\u00fcndinud haiguste s\u00f5eluuring"},"content":{"rendered":"\n

<\/i> V\u00e4ljatr\u00fcki fail (kahepoolne printimine 2lk lehel, p\u00f6\u00f6re l\u00fchemal serval)<\/a><\/p>\n\n\n\n

K\u00f5igile Eestis s\u00fcndinud vasts\u00fcndinuile pakutakse s\u00f5eluuringut 23 erineva kaasas\u00fcndinud haiguse suhtes. Eesti Tervisekassa kindlustust omavatele lastele on see tasuta.<\/p>\n\n\n\n

Miks on vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuring vajalik?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

S\u00f5eluuringu eesm\u00e4rk on v\u00f5imalikult varakult avastada teatud p\u00e4rilikud v\u00f5i kaasas\u00fcndinud haigused, mis t\u00e4helepanuta j\u00e4tmisel v\u00f5ivad teie lapse tervist v\u00f5i arengut kahjustada. T\u00f5en\u00e4osus, et s\u00fcndival lapsel on m\u00f5ni p\u00e4rilik v\u00f5i kaasas\u00fcndinud haigus, on 3\u22124%. \u00dche osa nendest haigustest moodustavad p\u00e4rilikud ainevahetushaigused, mille korral h\u00e4irub geenidefekti t\u00f5ttu m\u00f5ne valgu, suhkru, rasvhappe v\u00f5i keemilise ainete tootmine, lammutamine v\u00f5i funktsioon organismis, p\u00f5hjustades lapsel erinevaid tervise- v\u00f5i arenguprobleeme.<\/p>\n\n\n\n

S\u00f5eluurimiseta ei ole v\u00f5imalik neid haigusi \u00f5igeaegselt diagnoosida, kuna varased haigustunnused sageli puuduvad v\u00f5i on v\u00e4hem\u00e4rgatavad. Selleks ajaks, kui ilmneb lapse arengu mahaj\u00e4\u00e4mus v\u00f5i muu terviseprobleem, mille alusel arst saab antud haigust kahtlustada, on kahjuks juba tekkinud ka tervisekahjustus, mida sageli ei ole v\u00f5imalik hilisema raviga enam muuta. Seega on haigustest tulenevaid terviseprobleeme v\u00f5imalik \u00e4ra hoida vaid juhul, kui testime k\u00f5iki lapsi ja leiame \u00fcles ravi vajavad lapsed enne haiguss\u00fcmptomite teket. \u00d5igeaegse raviga on enamik probleeme v\u00e4lditavad ja lapse areng kulgeb v\u00f5rdselt eakaaslastega.<\/p>\n\n\n\n

Kuidas uuringut tehakse?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Protseduur on kiire ja lihtne. \u00c4mmaemand v\u00f5i \u00f5de v\u00f5tab 48\u2212120 elutunni vanuses vasts\u00fcndinult kannast vereproovi spetsiaalsele testkaardile. Seej\u00e4rel saadetakse testkaart SA Tartu \u00dclikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinikusse, kus tehakse vajalikud anal\u00fc\u00fcsid ning testkaardid s\u00e4ilitatakse n\u00f5uetekohaselt. Liiga vara v\u00f5i peale 7. elup\u00e4eva v\u00f5etud vereproovide korral testi t\u00e4psus v\u00e4heneb ning haiguse diagnoos v\u00f5ib hilineda.<\/p>\n\n\n\n

S\u00f5eltestimise kvaliteedi kontrollimiseks ja parandamiseks toimub regulaarne anon\u00fc\u00fcmne andmete anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n

Kas minu lapsel on risk nende haiguste suhtes, kui meie suguv\u00f5sas neid haiguseid ei esine?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Jah. Reeglina s\u00fcnnivadki uuritavate haigustega lapsed perre, kus varem ei ole haigust esinenud. See risk p\u00fcsib ka siis, kui vanematel on varem s\u00fcndinud \u00fchised terved lapsed. Seega on sageli haige lapse s\u00fcnd perre ootamatu.<\/p>\n\n\n\n

Eestis kinnitub igal aastal keskmiselt 13\u221215 lapsel s\u00f5eluuritav haigus.<\/p>\n\n\n\n

Kuid mu laps on ju terve\u2026.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Uuritavaid haiguseid ei ole seostatud raseduse- v\u00f5i s\u00fcnnitusaegsete probleemidega ja enamik beebisid n\u00e4ivad s\u00fcndides ja esimestel elun\u00e4dalatel t\u00e4iesti terved. Vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuring v\u00f5imaldabki diagnoosida haigused enne s\u00fcmptomite avaldumist, et alustada varakult ravi.<\/p>\n\n\n\n

Kuidas ma saan s\u00f5eluuringu vastuse?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

K\u00f5rvalekalleteta tulemuste puhul peresid ega perearste proovi tulemustest eraldi ei teavitata, kuid k\u00f5ik tulemused s\u00e4ilitatakse SA Tartu \u00dclikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku andmebaasis ning edastatakse terviseportaali (terviseportaal.ee).<\/p>\n\n\n\n

Kui s\u00f5eluuringu tulemuses esineb haigusseoseline k\u00f5rvalekalle, siis v\u00f5etakse esimesel v\u00f5imalusel lapsevanemate\/perearstiga \u00fchendust, et v\u00f5imalikult kiiresti korraldada kordusuuringud. Seet\u00f5ttu on v\u00e4ga oluline, et testkaardil oleksid vanemate ning perearsti korrektsed kontaktid.<\/p>\n\n\n\n

Kas positiivne s\u00f5eluuring t\u00e4hendab, et lapsel on uuritav haigus?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ei. S\u00f5eluuringu eesm\u00e4rk on \u00fcles leida lapsed, kellel on k\u00f5rgem t\u00f5en\u00e4osus uuritava haiguse esinemisele, seega ei t\u00e4henda kordusuuringutele kutsumine automaatselt, et teie laps on haige.<\/p>\n\n\n\n

Kas vasts\u00fcndinute s\u00f5eltestimine on kohustuslik?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuring on v\u00e4ga vajalik, kuid siiski vabatahtlik ning iga lapsevanem otsustab ise oma lapse eest. Kui te keeldute s\u00f5eluuringust, siis on oluline, et informeerite sellest kindlasti ka lapse perearsti.<\/p>\n\n\n\n

Vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringut l\u00e4biviiv labor Eestis on rahvusvaheliselt tunnustatud ning osaleb edukalt rahvusvahelistes kvaliteediprogrammides. Kuid siiski v\u00f5ib \u00fcliharva esineda igal s\u00f5eluuringul nii vale-positiivseid kui ka vale-negatiivseid tulemusi, mis t\u00e4hendab, et s\u00f5eltesti tulemuse alusel pakutakse lisauuringuid lapsele, kes on terve; v\u00f5i vastupidi, s\u00f5eltest v\u00f5ib j\u00e4tta k\u00f5rvale lapsed, kellel on kaasas\u00fcndinud p\u00e4rilik haigus. Seet\u00f5ttu, kui teie lapse arstil tekib teie lapsel esinevate probleemide alusel v\u00e4himgi kahtlus vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringul uuritud haiguste suhtes, on \u00f5igustatud uute anal\u00fc\u00fcside tegemine.<\/p>\n\n\n\n

Vasts\u00fcndinute s\u00f5eltestimiseks kasutatavaid testkaarte arhiveeritakse v\u00e4hemalt 25 aastaks.<\/p>\n\n\n\n

Milliseid haiguseid uuritakse?<\/strong><\/p>\n\n\n\n