2026. aasta kevadel lepiti kliiniku n\u00f5ukogus kokku, et 2026-2028 aastal keskendutakse oma arendustegevuses viiele fookusteemale.<\/p>\n\n\n\n
Teema juht: dr Kai Muru <\/strong><\/p>\n\n\n\n S\u00fcnnieelne geneetiline diagnostika ja n\u00f5ustamine on olnud \u00fcks keskseid meditsiinigeneetika tegevusvaldkondi Tartu \u00dclikooli Kliinikumis juba alates 1990. aastatest. T\u00e4na teostatakse kliinikus Eestis ainsa laborina lootele suunatud geneetilisi uuringuid, tehes tihedat koost\u00f6\u00f6d naistearstide, ultraheliarstide ja lootemeditsiini spetsialistidega \u00fcle Eesti. Fookusteema eesm\u00e4rk on arendada edasi kiiret ja t\u00e4pset s\u00fcnnieelset diagnostikat, sealhulgas molekulaardiagnostika meetodeid, parandada geneetilise n\u00f5ustamise k\u00e4ttesaadavust ning toetada perede ja raviarstide teadlikke otsuseid kogu raseduse v\u00e4ltel.<\/p>\n\n\n\n Teema juht: prof Katrin \u00d5unap <\/strong><\/p>\n\n\n\n Harvikhaiguste valdkonna eesm\u00e4rk on koondada Tartu \u00dclikooli Kliinikumi multidistsiplinaarne kompetents haruldaste haiguste diagnoosimiseks, j\u00e4lgimiseks ja raviks. 2021. aastal loodud T\u00dc Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskus teeb tihedat koost\u00f6\u00f6d nii Eesti erinevate organisatsioonidega (Kliinikumi lastefond, Epikoda ja patsiendiorganisatsioonid) kui ka Euroopa partneritega (JARDIN ja ERDERA projekt ning Euroopa referents v\u00f5rgustikud ehk ERN-id). Fookusteema keskendub patsientide raviteekonna parandamisele, diagnoosimata harvikhaigustega patsientide k\u00e4sitluse arendamisele, teadust\u00f6\u00f6 edendamisele ning rahvusvahelise koost\u00f6\u00f6 tugevdamisele, et tagada harvikhaigustega inimestele v\u00f5imalikult kvaliteetne ja koordineeritud ravi.<\/p>\n\n\n\n Teema juht: kaasprof Tiina Kahre <\/strong><\/p>\n\n\n\n Onkoloogiliste ja onko-hematoloogiliste haiguste diagnostika areng on muutnud kasvajate molekulaarse ja ts\u00fctogeneetilise profileerimise v\u00e4hiravis v\u00e4ltimatuks. Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus kasutatakse kaasaegseid meetodeid nii p\u00e4rilike v\u00e4hiriskide hindamiseks kui ka kasvajakoe molekulaarseks anal\u00fc\u00fcsiks, mis toetab t\u00e4psemat diagnoosi, ravivalikuid ja prognoosi. Fookusteema eesm\u00e4rk on juurutada uusi diagnostilisi tehnoloogiaid, sealhulgas vedelbiopsiaid (ctDNA), met\u00fclatsiooniprofiilide m\u00e4\u00e4ramist ja genoomi\u00fclest sekveneerimist ning tugevdada koost\u00f6\u00f6d v\u00e4hiravi partneritega Eestis ja rahvusvaheliselt, et viia personaliseeritud v\u00e4hidiagnostika j\u00e4rgmisele tasemele.<\/p>\n\n\n\n Teema juht: dr Karit Reinson<\/strong><\/p>\n\n\n\n Tartu \u00dclikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinik on Eestis vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringute ja p\u00e4rilike ainevahetushaiguste diagnostika ning ravi keskuseks. Fookusteema eesm\u00e4rk on arendada edasi vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringute kvaliteeti ja ulatust, rakendada kaasaegseid otsustustoe lahendusi ning tugevdada krooniliste patsientide pikaajalist j\u00e4lgimist. Erilist t\u00e4helepanu p\u00f6\u00f6ratakse uute s\u00f5eluuringute piloteerimisele, sealhulgas kaasas\u00fcndinud immuunpuudulikkuste ja neerupealise puudulikkuse varajasele avastamisele, samuti genoomitehnoloogiate kasutuselev\u00f5tule, et parandada haiguste varast diagnoosimist ja ravitulemusi.<\/p>\n\n\n\n Teema juht: Liis Leitsalu, PhD<\/strong><\/p>\n\n\n\n Geneetika ja genoomika kiire areng ning personaalmeditsiini laiem kasutuselev\u00f5tt on suurendanud vajadust spetsialistide j\u00e4rele, kes toetavad patsiente enne ja p\u00e4rast geenitestimist. Fookusteema eesm\u00e4rk on kujundada Eestis geenin\u00f5ustaja kutse jaoks vajalik p\u00e4devusmudel, t\u00f6\u00f6korraldus ja teenuse rahastusraamistik. Arendustegevus h\u00f5lmab geenin\u00f5ustajate juhendatud v\u00e4lja\u00f5pet, standardiseeritud t\u00f6\u00f6voogude loomist ning iseseisva geenin\u00f5ustaja vastuv\u00f5tu piloteerimist koost\u00f6\u00f6s Tervisekassaga. \u00d5ppeprogrammide osas tehakse tihedat koost\u00f6\u00f6d Tartu \u00dclikooli ja P\u00f5hjamaade geenin\u00f5ustajate v\u00f5rgustikuga. Geenin\u00f5ustajate kutse loomine aitab parandada geneetiliste teenuste k\u00e4ttesaadavust ja toetada patsientide teadlikku otsustamist kiiresti arenevas personaalmeditsiini valdkonnas.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" 2026. aasta kevadel lepiti kliiniku n\u00f5ukogus kokku, et 2026-2028 aastal keskendutakse oma arendustegevuses viiele fookusteemale. S\u00fcnnieelne geneetiline n\u00f5ustamine ja diagnostika Teema juht: dr Kai Muru S\u00fcnnieelne geneetiline diagnostika ja n\u00f5ustamine on olnud \u00fcks keskseid meditsiinigeneetika tegevusvaldkondi Tartu \u00dclikooli Kliinikumis juba alates 1990. aastatest. T\u00e4na teostatakse kliinikus Eestis ainsa laborina lootele suunatud geneetilisi uuringuid, tehes tihedat koost\u00f6\u00f6d naistearstide, ultraheliarstide ja […]<\/p>\n","protected":false},"author":30,"featured_media":0,"parent":17,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12065","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nHarvikhaigused<\/h5>\n\n\n\n
Onkoloogiliste ja onko-hematoloogiliste patsientide geneetilise diagnostika n\u00fc\u00fcdisajastamine<\/h5>\n\n\n\n
P\u00e4rilikud ainevahetushaigused ja vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringud<\/h5>\n\n\n\n
Geenin\u00f5ustaja eriala juurutamine<\/h5>\n\n\n\n