{"id":7208,"date":"2023-03-21T09:26:10","date_gmt":"2023-03-21T07:26:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?page_id=7208"},"modified":"2025-04-08T13:52:51","modified_gmt":"2025-04-08T11:52:51","slug":"vastuvotule-poordumine","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/vastuvotule-poordumine\/","title":{"rendered":"Vastuv\u00f5tule p\u00f6\u00f6rdumine"},"content":{"rendered":"\n

SAATEKIRJAGA<\/strong> on v\u00f5imalik broneerida aeg meditsiinigeneetikule kasutades avalehel olevaid viiteid erinevatele broneerimise s\u00fcsteemidele. Sisestamise keskkonnast olenemata on kuvatavad ajad ning kinnitatud broneeringud identsed. Vastuv\u00f5tule tulge palun 10-15 minutit enne vastuv\u00f5tu aega ja v\u00f5tke kaasa isikut t\u00f5endav dokument. Arvestage, et meie juures v\u00f5ib<\/strong> aega minna umbes 1-2 tundi. <\/p>\n\n\n\n

Palume Teil tutvuda tervishoiuteenuse osutamise \u00fcldtingimustega<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Visiiditasu vastavalt Kliinikumi kodulehel toodud korrale<\/a> (kaardimaksena v\u00f5i \u00fclekandearvega).
Vastuv\u00f5tud toimuvad eesti keeles.<\/p>\n\n\n\n

VASTUV\u00d5TULE PALUME KAASA V\u00d5TTA:<\/strong>
- Teid suunanud arsti saatekiri juhul, kui see ei ole digitaalne;
- eelnevate uuringute andmed;
- suguv\u00f5sa kolme p\u00f5lvkonna terviseandmed;
- isikut t\u00f5endav dokument (ID kaart\/\u00f5pilaspilet\/pass\/juhiluba\/pensionitunnistus).
<\/p>\n\n\n\n

Vastuv\u00f5tuaja t\u00fchistamine ning visiiditasu tagastamise teave Kliinikumi kodulehel.<\/a><\/p>\n\n\n\n

Vastuseid mitmetele vastuv\u00f5tuga seotud k\u00fcsimustele leiad siit- Korduma kippuvad k\u00fcsimused<\/a>
<\/p>\n\n\n\n

Teadmiseks, vastavalt p\u00f6\u00f6rdumise p\u00f5hjusele:<\/h4>\n\n\n
\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\trasedate vastuv\u00f5tt<\/strong><\/span><\/div>

K\u00f5ik last ootavad vanemad igatsevad saada tervet j\u00e4rglast. Samas on igal naisel risk s\u00fcnnitada laps, kellel on m\u00f5ni p\u00e4rilik haigus. See t\u00f5en\u00e4osus on olemas isegi siis, kui me ei tea, et meie suguv\u00f5sas oleks kunagi esinenud mingeid haigusi.\u00a0
Meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tule v\u00f5iks kindlasti p\u00f6\u00f6rduda rasedust planeeriv pere v\u00f5i juba lapseootel naine koos partneriga juhtudel, kui:\u00a0\u00a0
\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 peres\/suguv\u00f5sas on teada konkreetse p\u00e4rilikku haigusega isik ning pere soovib teada, kas antud haigus v\u00f5iks esineda ka planeeritaval\/oodataval lapsel;\u00a0
\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 esinevad probleemid rasestumisega v\u00f5i on olnud varasemalt korduvaid iseeneslikke raseduste katkemisi ning eelnevalt ei ole meditsiinigeneetiku konsultatsioonil viibinud;\u00a0
\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 k\u00f5rvalekalded raseda I trimestri kombineeritud riskikalkulatsioonis - vaata rasedate s\u00f5eluuring ja s\u00fcnnieelne diagnostika<\/a>;\u00a0
\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 tulevane ema on vahetult enne raseduse algust v\u00f5i\/ja raseduse ajal tarvitanud ravimeid v\u00f5i olnud pikalt haige.\u00a0

Kuidas rasedana aega broneerida ja kuhu tulla?<\/strong>
Vastuv\u00f5tule tulge palun 15-20 minutit enne vastuv\u00f5tu aega ja v\u00f5tke kaasa isikut t\u00f5endav dokument. Arvestage, et meie juures v\u00f5ib aega minna umbes 1-2 tundi.\u00a0
Meie aadress on Tartus, <\/strong>L. Puusepa 2. Aja broneerimiseks helistage numbril 731 9491<\/a>.<\/strong>
Meie aadress Tallinnas, <\/strong>Sepapaja 12\/1, Aja broneerimiseks helistage numbril 731 9170<\/strong><\/a>.

Millal ma peaksin tulema vastuv\u00f5tule?\u00a0\u00a0<\/strong>
Loote uuringuid teeme juhul kui tulevasel emal v\u00f5i isal v\u00f5i nende suguv\u00f5sas on varasemalt diagnoositud p\u00e4rilik haigus. Selleks on meil vaja teada haige isiku nime ning\u00a0s\u00fcnniaega v\u00f5i isikukoodi ja tema kirjalikku luba andmete vaatamiseks. Samuti uurime tulevast last juhul, kui raseduse I trimestri kombineeritud s\u00f5eluuringul, NIPT v\u00f5i UH uuringul on tekkinud kahtlus arenguh\u00e4irele.\u00a0
\u00a0
Mis uuringuid raseduse ajal tehakse?\u00a0<\/strong>
Kui on kahtlus, et tulevasel lapsel on tegemist p\u00e4riliku haigusega, siis on v\u00f5imalik pere soovi korral teha t\u00e4iendavaid uuringuid antud konkreetse haiguse osas. Selleks on esmalt vajalik v\u00f5tta kas koorionbiopsia v\u00f5i lootevee anal\u00fc\u00fcs, s\u00f5ltuvalt raseduse kestvusest. V\u00f5ib tekkida ka vajadus vanemate vereanal\u00fc\u00fcsiks. Samas on v\u00f5imalik k\u00f5iki anal\u00fc\u00fcse teha ka peale lapse s\u00fcndi.\u00a0\u00a0
\u00a0
Miks v\u00f5tab anal\u00fc\u00fcside tulemuste saamine nii kaua aega?\u00a0<\/strong>
Geneetiliste anal\u00fc\u00fcside tulemuste teadasaamine s\u00f5ltub konkreetsest anal\u00fc\u00fcsist. Need v\u00f5ivad v\u00f5tta aega kuu kuni pool aastat. M\u00f5nikord v\u00f5ib tekkida vajadus ka teiste pereliikmete uuringuteks. Seet\u00f5ttu on oluline, et Te j\u00f5uaksite meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tule v\u00f5imalikult varakult. Kui teile on teada, et Teie suguv\u00f5sas esineb mingi konkreetne p\u00e4rilik haigus v\u00f5ite tulla konsultatsioonile juba rasedust planeerides. Selleks saab Teie perearst v\u00f5i eriarst teha e-konsultatatsiooni meditsiinigeneetikule.\u00a0
\u00a0
Ma ei taha k\u00fcsida sugulaselt lisateavet. Kas see on ilmtingimata vajalik?\u00a0<\/strong>
Suguv\u00f5sa andmed on meditsiinigeneetiku v\u00e4ga oluline t\u00f6\u00f6vahend. Teie aitamiseks on meil vaja teada haige sugulase terviseandmeid. Nende k\u00fcsimiseks on meil vaja aga ka antud isiku ametlikku n\u00f5usolekut. Juhul kui meil puudub konkreetne algup\u00e4rane teave perekonnas leitud p\u00e4riliku muutuse kohta, ei saa me looteuuringuid alati teha.\u00a0

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tainevahetushaigusega v\u00f5i selle kahtlusega patsientide vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Meditsiinigeneetilisele konsultatsioonile on oodatud k\u00f5ik patsiendid, kelle on eelnevalt kinnitatud v\u00f5i raviarst kahtlustab p\u00e4rilikku ainevahetushaigust. K\u00f5ik p\u00e4rilikud ainevahetushaigused vajavad diagnoosi v\u00e4lja panemiseks molekulaarset ja\/v\u00f5i ens\u00fcmaatilist kinnitust.
Vastuv\u00f5tul anname informatsiooni kinnitunud ja\/v\u00f5i kahtlustatud haiguse kohta, selgitame, kuidas antud haigus p\u00e4randub, milline on kordusrisk l\u00e4hisugulastele, millised on geneetilise testimise ja ravi v\u00f5imalused.
Paljud p\u00e4riliku ainevahetushaigusega patsiendid, kes vajavad dieetravi j\u00e4\u00e4vad meie kliinikusse j\u00e4lgimisele ja ravile (sh t\u00e4iskasvanud patsiendid).
Enne esimest konsultatsiooni palume t\u00e4psustada Teil oma (lapse puhul m\u00f5lema vanema) sugupuu andmeid. K\u00fcsime \u00f5dede-vendade, vanemate ning nende \u00f5dede vendade ja vanavanemate kohta s\u00fcnniaegu (vanuseid), neil esinevaid kroonilisi haiguseid n\u00fc\u00fcd ja lapsep\u00f5lves, kui keegi on meie hulgast juba lahkunud, siis vanust ja surmap\u00f5hjust. Kui kellegi suguv\u00f5sas on teadaolevalt tehtud geneetilisi uuringuid, siis palume v\u00f5imalusel kaasa v\u00f5tta koopia vastusest. Need andmed v\u00f5ivad osutuda meile oluliseks informatsiooniks uuringute paneerimisel ja Teie konsulteerimisel. K\u00f5ik meile r\u00e4\u00e4gitud ja toodud andmed j\u00e4\u00e4vad konfidentsiaalseks ega edastata kolmandatele isikutele.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tlaste vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Meditsiinigeneetilisele konsultatsioonile on oodatud k\u00f5ik lapsed, kelle on eelnevalt kinnitunud p\u00e4rilik haigus, et anda informatsiooni selle haiguse kohta, selgitata, kuidas antud haigus p\u00e4randub, milline on kordusrisk l\u00e4hisugulastele, millised on geneetilise testimise ja ravi v\u00f5imalused.

Ka on oodatud lapsed, kellel on m\u00f5ni neist terviseprobleemidest:
\u00b7 vaimse ja\/v\u00f5i f\u00fc\u00fcsilise arengu mahaj\u00e4\u00e4mus
\u00b7 autismi spektri h\u00e4ire
\u00b7 kasvajaline haigus
\u00b7 neuroloogiline haigus
\u00b7 kaasas\u00fcndinud s\u00fcdamerike v\u00f5i teised v\u00e4\u00e4rarendid
\u00b7 kuulmislangus
\u00b7 silmahaigused
\u00b7 immuunpuudulikkus
\u2026 ja raviarst kahtlustab selle p\u00f5hjuseks m\u00f5nda p\u00e4rilikku haigust.

Palume enne konsultatsiooni t\u00e4psustada oma lapse (st m\u00f5lema vanema) sugupuu andmeid. K\u00fcsime Teie lapse \u00f5dede-vendade, vanemate ning nende \u00f5dede vendade ja vanavanemate kohta s\u00fcnniaegu (vanuseid), neil esinevaid kroonilisi haiguseid n\u00fc\u00fcd ja lapsep\u00f5lves, kui keegi on meie hulgast juba lahkunud, siis vanust ja surmap\u00f5hjust. Kui kellegi suguv\u00f5sas on teadaolevalt tehtud geneetilisi uuringuid, siis palume v\u00f5imalusel kaasa v\u00f5tta koopia vastusest. Need andmed v\u00f5ivad osutuda meile oluliseks informatsiooniks uuringute paneerimisel ja Teie lapse konsulteerimisel.

Enamikel juhtudel teeme patsiendist ka foto.
V\u00f5imalusel p\u00f6\u00f6rduda vastuv\u00f5tule koos m\u00f5lema lapsevanemaga, sest uuringuid planeerides v\u00f5ib olla vajadus infot k\u00fcsida ja vereproove koguda m\u00f5lemalt vanemalt.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tonkoloogilise diagnoosiga patsientide vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Kui patsiendil endal v\u00f5i tema l\u00e4hisugulastel esineb v\u00f5i on esinenud pahaloomulisi kasvajaid, siis on teatud juhtudel n\u00e4idustatud meditsiinigeneetiku konsultatsioon. K\u00f5ik kasvajad on geneetilised, kuid vaid 5-10% neist on p\u00e4rilikud. V\u00f5imalusel alustame uuringuid pereliikmest, kellel on olnud v\u00f5i esineb hetkel pahaloomuline kasvaja, sest nii on k\u00f5ige suurem t\u00f5en\u00e4osus p\u00e4rilik muutus \u00fcles leida, kui see esinema peaks. Vastuv\u00f5tul kaardistame sugupuu kolme p\u00f5lve ulatuses lisades sugulaste pahaloomuliste kasvajate paikmed (nt rinnav\u00e4hk) ning vanuse haigestumisel, et otsustada kas ja kellest uuringuid alustada. P\u00e4rilike kasvajas\u00fcndroomide diagnostikaks v\u00f5tame \u00fche vereproovi ning uurime 113 geeni, mis on seotud erinevate p\u00e4rilike kasvajas\u00fcndroomidega, sellele j\u00e4rgneb peale vastuste laekumist vajadusel korduskonsultatsioon riskide selgitamiseks, edasise j\u00e4lgimisplaani paika panemiseks ning p\u00e4randumise ja kordusriski selgitamiseks j\u00e4reltulijatele. M\u00f5nikord peame k\u00e4sitlema ka prof\u00fclaktiliste operatsioonide teemat ning kindlasti kaardistame pereliikmed, kellele on n\u00e4idustatud geneetilised uuringud. Vahel v\u00f5ib raviotsuste tegemiseks olla vajalik uurida ka kasvajakude, kuid seda teevad enamasti onkoloogid v\u00f5i teised patsiendi raviga tegelevad spetsialistid ise.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tlastetu\/viljatu paari vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Viljatus on probleem, mis puudutab ca 10\u201315% inimest vanuses 20\u201345a.
Viljatus on olukord, kus naisel ei ole \u00f5nnestunud \u00fche aasta jooksul rasestuda, kuigi partnerid ei ole kasutanud rasestumisvastaseid vahendeid. P\u00f5hjused selleks v\u00f5ivad olla nii naise- kui mehepoolsed. V\u00e4ga harva on viljatus absoluutne, nii v\u00f5ib v\u00e4ita vaid juhul, kui naisel puuduvad emakas ja munajuhad v\u00f5i kui munasarjade t\u00f6\u00f6 on lakanud. Meestel esineb v\u00e4ga harva olukord, kus seemnerakke ei leidu. Samas v\u00e4heneb iseenesliku rasestumise t\u00f5en\u00e4osus sedam\u00f6\u00f6da, mida kauem on viljatus kestnud. K\u00f5ige enam m\u00f5jutab nii viljakust kui ka viljatusravi edukust nii naise kui ka mehe vanus, sest vananedes viljakus v\u00e4heneb.
Raseduse katkemiseks loetakse emakasisese raseduse l\u00f5ppemist enne 22. rasedusn\u00e4dalat v\u00f5i kui loode s\u00fcnnib surnuna ja kaalub alla 500 grammi. Erinevate uuringute andmeil katkeb kuni 50-70% k\u00f5ikidest rasedustest. Enamik neist katkeb nii varases j\u00e4rgus, et rasedust ei j\u00f5utagi veel tuvastada, ainsaks tunnuseks v\u00f5ib olla menstruatsiooni hilinemine. Raseduse katkemise sagedaseim p\u00f5hjus (kuni 50% katkemistest) on loote kromosoomianomaalia. Korduv raseduse katkemine on defineeritud kui kaks ja enam j\u00e4rjestikust raseduse katkemist enne 22ndat rasedusn\u00e4dalat, sellega puutub kokku ca 1\u20132% last soovivatest paaridest. Ka korduvate raseduste katkemiste t\u00f5en\u00e4osus suureneb naise vanusega, nii on 40a naisel kaks korda suurem t\u00f5en\u00e4osus raseduse katkemisele kui 20a naisel.
G\u00fcnekoloog v\u00f5i androloog otsustab geneetilise konsultatsiooni vajalikkuse ning suunab paari meditsiinigeneetiku konsultatsioonile. Soovitatav on kasutada selleks e-konsultatsiooni lahendust. Konsultatsioonile p\u00f6\u00f6rdumisel on oluline, et m\u00f5lemal partneril oleks eelnevalt v\u00e4listatud muud viljatuse \/ korduvate raseduste katkemiste p\u00f5hjused (anatoomilised, hormonaalsed, p\u00f5letikulised haigused jm). Kuna viljatusel v\u00f5ivad olla nii mehe- kui naisepoolseid p\u00f5hjused, siis on oluline, et meditsiinigeneetiku konsultatsioonile p\u00f6\u00f6rduksid partnerid koos.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tp\u00e4riliku haigusega isiku perekonnaliikmete vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Kui peres esineb p\u00e4rilik haigus, mille geneetiline p\u00f5hjus on teada, siis annab meditsiinigeneetik soovituse pereliikmetele esialgu p\u00f6\u00f6rduda meie keskuste meditsiini\u00f5e vastuv\u00f5tule. Oluline on teada, et meditsiinigeneetik ei edasta ise patsiendi pereliikmetele infot geneetilise haiguse kohta, seda peab patsient ise tegema<\/strong>. Kui esimese v\u00f5i teise astme sugulane soovib tulla \u00f5e vastuv\u00f5tule, siis ta ei vaja selleks eraldi saatekirja.

Vastuv\u00f5tuaja broneerimiseks Tartusse on vajalik helistada numbril 731 9491 ja Tallinnasse 731 9170.<\/strong> Juba broneerimisel on vajalik \u00f6elda selle pereliikme nimi, kellel esineb p\u00e4rilik haigus ja kes on varasemalt meditsiinigeneetiku poolt konsulteeritud.

Meditsiini\u00f5e vastuv\u00f5tule tulles palume enne konsultatsiooni l\u00e4bi m\u00f5elda oma sugupuu andmed l\u00e4htuvalt perekonnas esinevast probleemist. Kui anal\u00fc\u00fcsil peres esinevat muutust ei tuvastata, teatab vastuse meditsiini\u00f5de. Leiu puhul v\u00f5etakse Teiega esimesel v\u00f5imalusel \u00fchendust ning pakutakse aega meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tule. Konsultatsioonil k\u00e4sitleb meditsiinigeneetik riske seoses antud haigusega, kas ja kuidas oleks vajalik edaspidi Teid j\u00e4lgida, suunab vajadusel edasi teiste eriarstide juurde ning r\u00e4\u00e4gib konkreetse haiguse p\u00e4randumisest ja kordusriskist j\u00e4reltulijatele.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tt\u00e4iskasvanute vastuv\u00f5tt<\/span><\/div>

Mesitsiinigeneetiku konsultatsioonile v\u00f5ivad patsiente suunata nii esmatasandi- kui\u00a0eriarstid ning vanuse piire ei ole \u2013 on nii ema\u00fcsas patsiendid kui eakad. Sama lai skaala on ka n\u00e4idustustel. T\u00e4iskasvanud suunatakse meie poole enamasti lastetuse, neuroloogiliste-, kardiaalsete-, kopsuhaiguste jt probleemide korral. Kui raviarstil on kahtlus p\u00e4rilikule haigusele, suunab ta patsiendi meditsiinigeneetiku konsultatsioonile. Soovitame selleks kasutada e-konsultatsiooni v\u00f5imalust. Konsultatsiooni k\u00e4igus saame otsustada p\u00e4rilikkusuuringute vajalikkuse ja mahu.

Milline on meditsiinigeneetiku konsultatsioon?<\/strong>
Konsultatsiooniks palume varuda aega umbes 1 tund. Meditsiinigeneetiku konsultatsioonil arutame l\u00e4bi patsiendi kaebused, seni tehtud uuringud; kogume andmed suguv\u00f5sas esinevatest v\u00f5imalikest p\u00e4rilikest haigustest ja arutame l\u00e4bi uuringuv\u00f5imalused.
K\u00fcsime l\u00e4hisugulaste nagu laste, \u00f5dede-vendade, vanemate ning nende \u00f5dede-vendade ja vanemate kohta s\u00fcnniaegu (vanuseid), neil esinevaid kroonilisi haiguseid n\u00fc\u00fcd ja lapsep\u00f5lves, kui keegi on meie hulgast juba lahkunud, siis tema surmap\u00f5hjust ja -vanust. Kui kellelegi suguv\u00f5sas on teadaolevalt tehtud geneetilisi uuringuid, siis palume v\u00f5imalusel kaasa v\u00f5tta koopia vastusest.
V\u00e4ga oluline osa konsultatsioonist on uuringueelne n\u00f5ustamine, et patsient m\u00f5istaks planeeritavate uuringute sisu ning v\u00f5imalike tulemuste m\u00f5ju edasisele elule.
Kui uuringute tulemusel leitakse haigusp\u00f5hjuslik geenivariant, on vajalik korduskonsultatsioon arutamaks geenimuutuse t\u00e4hendust, p\u00e4randumisviisi, vajadusel edasise j\u00e4lgimisplaani koostamist, eriarstile suunamist edasiseks j\u00e4lgimiseks ning pereliikmete kaardistamist geneetiliseks konsultatsiooniks.

Miks kulub geneetilistele testidele palju aega?<\/strong>
Geneetiline testimine ei ole v\u00f5rreldav tavap\u00e4raste (nt verepildi) laboratoorsete testidega, anal\u00fc\u00fcsid on v\u00e4ga t\u00f6\u00f6mahukad, mist\u00f5ttu vastuse saamiseks v\u00f5ib kuluda isegi kuni 6 kuud.

Ma ei taha k\u00fcsida sugulaselt lisateavet. Kas see on ilmtingimata vajalik?<\/strong>
Suguv\u00f5sa andmed on meditsiinigeneetiku v\u00e4ga oluline t\u00f6\u00f6vahend. Teie aitamiseks on meil vaja teada haigusega sugulase terviseandmeid. Nende k\u00fcsimiseks on meil vaja aga ka antud isiku ametlikku n\u00f5usolekut.

Vaata lisaks- KKK<\/a>, infomaterjalid<\/a><\/p><\/div><\/div><\/div>\n\n\n


SAATEKIRJATA\u00a0<\/strong>on v\u00f5imalik tulla tasulisele vastuv\u00f5tule. Tasulisele vastuv\u00f5tule on v\u00f5imalik tulla ka juhul, kui\u00a0patsiendil ei ole haigekassa kindlustatust. Aega on v\u00f5imalik broneerida\u00a0telefoni teel Tartusse 731 9491<\/strong> <\/strong><\/a>ja Tallinna 731 9170<\/strong><\/a>
Tasulise vastuv\u00f5tu hinnad ei sisalda uuringute hindu, konsultatsiooni k\u00e4igus selgub uuringute plaan ja arst annab \u00fclevaate nende maksumusest.
<\/p>\n\n\n\n

Vastuv\u00f5tuaja t\u00fchistamine ning visiiditasu tagastamise teave Kliinikumi kodulehel.<\/a><\/p>\n\n\n