{"id":7226,"date":"2023-03-21T12:32:53","date_gmt":"2023-03-21T10:32:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?page_id=7226"},"modified":"2024-10-14T09:48:25","modified_gmt":"2024-10-14T07:48:25","slug":"kkk","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/","title":{"rendered":"Korduma kippuvad k\u00fcsimused"},"content":{"rendered":"
\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tKuidas broneerida aega meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tule?<\/span><\/div>

Vastuv\u00f5tule p\u00f6\u00f6rdumiseks on vaja saatekirja, mille v\u00e4ljastab pere- v\u00f5i eriarst.
Juhul, kui Teie pereliige on k\u00e4inud vastuv\u00f5tul ja edastanud teate meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tule p\u00f6\u00f6rdumiseks, ei ole t\u00e4iendavalt saatekirja vaja.

Aja broneerimise v\u00f5imalused on leitavad kliiniku avalehelt.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tMilline on meditsiinigeneetiku konsultatsioon, kuidas peaksin selleks valmistuma?<\/span><\/div>

Konsultatsioonile tulles tuleb varuda piisavalt aega (umbes 1 tund). Kohtumisel k\u00e4sitletakse Teie ja Teie l\u00e4hiperekonna haigusi (umbes kolm p\u00f5lvkonda), v\u00f5imalikke geneetilisi teste ja nende olulisust Teie ja Teie pere jaoks.

Meditsiinigeneetiku konsultatsioonil arutame l\u00e4bi patsiendi kaebused, seni tehtud uuringud; kogume andmed suguv\u00f5sas esinevatest v\u00f5imalikest p\u00e4rilikest haigustest ja arutame l\u00e4bi uuringuv\u00f5imalused.
K\u00fcsime l\u00e4hisugulaste nagu laste, \u00f5dede-vendade, vanemate ning nende \u00f5dede-vendade ja vanemate kohta s\u00fcnniaegu (vanuseid), neil esinevaid kroonilisi haiguseid n\u00fc\u00fcd ja lapsep\u00f5lves, kui keegi on meie hulgast juba lahkunud, siis tema surmap\u00f5hjust ja -vanust. Kui kellelegi suguv\u00f5sas on teadaolevalt tehtud geneetilisi uuringuid, siis palume v\u00f5imalusel kaasa v\u00f5tta koopia vastusest.
V\u00e4ga oluline osa konsultatsioonist on uuringueelne n\u00f5ustamine, et patsient m\u00f5istaks planeeritavate uuringute sisu ning v\u00f5imalike tulemuste m\u00f5ju edasisele elule.

Konsultatsiooni k\u00e4igus selgub uuringute plaan ning testimise vajadus. Geneetilist testi tehakse tavalise vereproovi alusel ja see ei n\u00f5ua eelnevaid ettevalmistusi.

Kui uuringute tulemusel leitakse haigusp\u00f5hjuslik geenivariant, on vajalik korduskonsultatsioon arutamaks geenimuutuse t\u00e4hendust, p\u00e4randumisviisi, vajadusel edasise j\u00e4lgimisplaani koostamist, eriarstile suunamist edasiseks j\u00e4lgimiseks ning pereliikmete kaardistamist geneetiliseks konsultatsiooniks.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tKuidas geneetiline n\u00f5ustamine mind aitab?<\/span><\/div>

Kui Te ise olete terve, kuid teie perekonnas esineb geneetiline haigus ja teil on oht olla geenimuutuse kandja, v\u00f5idakse teile pakkuda ennetavat geneetilist testimist.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tOlen perekonda loomas ja kuulsin, et meie peres on diagnoositud geneetiline haigus. Mida peaksin tegema?<\/span><\/div>

Tulge geneetiku konsultatsioonile aegsasti enne raseduse planeerimist, sest v\u00f5imalike geneetiliste testide tegemiseks v\u00f5tab aega isegi kuni mitu kuud. Kui olete juba rase, v\u00f5tke \u00fchendust kliinilise geneetika osakonnaga siin lehel<\/a> olevatel numbritel.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tMa ei tea oma pereliikmete terviseandmeid, kas see v\u00f5ib olla takistuseks konsultatsioonile p\u00f6\u00f6rdumisel?<\/span><\/div>

Meditsiinigeneetik vajab sugupuu joonistamiseks andmeid Teie ning Teie pereliikmete tervisest. Perekonna info on arstile oluline abivahend ka Teie terviseandmete ning v\u00f5imalike geneetiliste anal\u00fc\u00fcside kohta otsuse langetamiseks. Andke avatult teada, kui Teil ei ole k\u00f5igi pereliikmete tervisest infot, puudulikud andmed ei takista arsti hinnangu andmist.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tMa ei taha k\u00fcsida sugulaselt lisateavet. Kas see on ilmtingimata vajalik?<\/span><\/div>

Suguv\u00f5sa andmed on meditsiinigeneetiku v\u00e4ga oluline t\u00f6\u00f6vahend. Teie aitamiseks on meil vaja teada haigusega sugulase terviseandmeid. Nende k\u00fcsimiseks on meil vaja aga ka antud isiku ametlikku n\u00f5usolekut.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tMiks geenitestid nii kaua aega v\u00f5tavad?<\/span><\/div>

Geneetiline testimine ei ole v\u00f5rreldav tavap\u00e4raste (nt verepildi) laboratoorsete testidega, geenitest on \u00e4\u00e4rmiselt t\u00f6\u00f6mahukas, selle anal\u00fc\u00fcs v\u00f5ib v\u00f5tta mitmeid kuid.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tKas minu geenitesti vastused on loetavad Digiloost?<\/span><\/div>

Kui olete andnud vereproovi meditsiinigeneetiku vastuv\u00f5tuga seonduvalt, kantakse Teie geneetilise testi tulemused Digilukku p\u00e4rast seda, kui olete saanud tulemused meditsiinigeneetikult isiklikult.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tKas geenidoonorina kogutud andmeid saab vastuv\u00f5tus kasutada?<\/span><\/div>

Geenidoonorite vereproovidest saadud andmed on kasutuses Tartu \u00dclikooli teadusprojektis. Kahjuks ei ole need andmed meditsiinigeneetikute jaoks vastuv\u00f5tule tulles k\u00e4ttesaadavad. Seet\u00f5ttu v\u00f5ib vastuv\u00f5tule tulles olla vajalik uue vereproovi andmine.<\/p><\/div><\/div>

\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/path><\/svg>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\tKas kliinikust saab geenidoonorina antud proovi vastuseid?<\/span><\/div>

Tartu \u00dclikooli geenivaramu ja Tartu \u00dclikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinik on kaks eraldiseisvat asutust. Geenidoonoriks olemisega osalete teadusprojektis ning kliinilises t\u00f6\u00f6s (arsti vastuv\u00f5tul) ei ole need andmed meditsiinigeneetikutele k\u00e4ttesaadavad.<\/p><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":36,"featured_media":0,"parent":15,"menu_order":9,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-7226","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nKorduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Korduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-10-14T07:48:25+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/kkk\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/kkk\\\/\",\"name\":\"Korduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-03-21T10:32:53+00:00\",\"dateModified\":\"2024-10-14T07:48:25+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/kkk\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/kkk\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/kkk\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Patsiendile\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/patsiendile\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Korduma kippuvad k\u00fcsimused\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/\",\"name\":\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Korduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Korduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/","og_site_name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","article_modified_time":"2024-10-14T07:48:25+00:00","twitter_card":"summary_large_image","schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/","name":"Korduma kippuvad k\u00fcsimused - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website"},"datePublished":"2023-03-21T10:32:53+00:00","dateModified":"2024-10-14T07:48:25+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/kkk\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Patsiendile","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/patsiendile\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Korduma kippuvad k\u00fcsimused"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/","name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Jane Freimann","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/author\/janef\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":null,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7226","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/users\/36"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7226"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7226\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/15"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7226"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}