{"id":7411,"date":"2023-04-14T11:47:41","date_gmt":"2023-04-14T09:47:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?page_id=7411"},"modified":"2024-04-04T13:51:53","modified_gmt":"2024-04-04T11:51:53","slug":"sunnieelne-diagnostika","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/","title":{"rendered":"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-group has-global-padding\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Rasedate n\u00f5ustamine<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>K\u00f5ik last ootavad vanemad igatsevad saada tervet j\u00e4rglast. Samas on igal naisel risk s\u00fcnnitada laps, kellel on m\u00f5ni p\u00e4rilik haigus. See t\u00f5en\u00e4osus on olemas isegi siis, kui me ei tea, et meie suguv\u00f5sas oleks kunagi esinenud mingeid haigusi.<br><br>Geneetiku vastuv\u00f5tule v\u00f5iks kindlasti p\u00f6\u00f6rduda rasedust planeeriv pere v\u00f5i juba lapseootel naine koos partneriga juhtudel, kui:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>peres\/suguv\u00f5sas on teada konkreetse p\u00e4rilikku haigusega isik ning pere soovib teada, kas antud haigus v\u00f5iks esineda ka planeeritaval\/oodataval lapsel;<\/li>\n\n\n\n<li>esinevad probleemid rasestumisega v\u00f5i eelnevad korduvad iseeneslikud raseduste katkemised ning eelnevalt ei ole meditsiinigeneetiku konsultatsioonil viibinud;<\/li>\n\n\n\n<li>k\u00f5rvalekalded raseda I trimestri kombineeritud riskikalkulatsioonis<\/li>\n\n\n\n<li>tulevane ema on vahetult enne raseduse algust v\u00f5i\/ja raseduse ajal tarvitanud ravimeid v\u00f5i olnud pikalt haige.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group has-global-padding\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>S\u00fcnnieelne diagnostika<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelne diagnostika v\u00f5imaldab juba \u00fcsasiseselt diagnoosida mitmesuguseid p\u00e4rilikke haigusi ja seega m\u00e4\u00e4rata, kas oodatav laps on antud haiguse suhtes terve v\u00f5i mitte. Kasutatakse mitmesuguseid mitteinvasiivseid (ultraheliuuring) ja invasiivseid meetodeid (<a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid\/patsiendile\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/\">amniotsentees, koorioni biopsia<\/a>).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>M\u00f5nda uuringut pakutakse k\u00f5ikidele rasedatele (s\u00f5eluuringud ehk skriiningud), teisi soovitatakse vaid neile, kellel on k\u00f5rgenenud risk kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks (loote kromosoomianal\u00fc\u00fcs). Patoloogia avastamise korral saavad vanemad igak\u00fclgset informatsiooni diagnoositud haiguse kohta ning selle alusel on v\u00f5imalik otsustada, kuidas edasi tegutseda. Eestis on raseduse katkestamine meditsiinilisel n\u00e4idustusel lubatud 21. rasedusn\u00e4dala l\u00f5puni. S\u00fcnnieelse diagnostika kasutuselev\u00f5tmine Eestis 1990.aastal on oluliselt v\u00e4hendanud kromosoomihaigusega laste s\u00fcndi.<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelse diagnostika n\u00e4idustused:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Raseda s\u00f5eluuringul leitud k\u00f5rge risk loote kromosoomihaigusele<\/li>\n\n\n\n<li>Ultraheliuuringul m\u00f5\u00f5detud kuklavolt (NT) on suurem kui 3,5mm ja\/v\u00f5i tuvastatakse lootel arengurike<\/li>\n\n\n\n<li>\u00dchel vanematest on kromosoomide struktuurne muutus<\/li>\n\n\n\n<li>Kromosoomianomaalia eelmisel lapsel<\/li>\n\n\n\n<li>Geenihaigused perekonnas (kui diagnoos on molekulaarselt kinnitatud)<\/li>\n\n\n\n<li>Muud meditsiinigeneetiku poolt kindlaks tehtud p\u00f5hjused<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S\u00fcnnieelne diagnostika S\u00fcnnieelne diagnostika v\u00f5imaldab juba \u00fcsasiseselt diagnoosida mitmesuguseid p\u00e4rilikke haigusi ja seega m\u00e4\u00e4rata, kas oodatav laps on antud haiguse suhtes terve v\u00f5i mitte. Kasutatakse mitmesuguseid mitteinvasiivseid (ultraheliuuring) ja invasiivseid meetodeid (amniotsentees, koorioni biopsia).&nbsp; M\u00f5nda uuringut pakutakse k\u00f5ikidele rasedatele (s\u00f5eluuringud ehk skriiningud), teisi soovitatakse vaid neile, kellel on k\u00f5rgenenud risk kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks (loote kromosoomianal\u00fc\u00fcs). [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":30,"featured_media":0,"parent":7413,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-7411","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"S\u00fcnnieelne diagnostika S\u00fcnnieelne diagnostika v\u00f5imaldab juba \u00fcsasiseselt diagnoosida mitmesuguseid p\u00e4rilikke haigusi ja seega m\u00e4\u00e4rata, kas oodatav laps on antud haiguse suhtes terve v\u00f5i mitte. Kasutatakse mitmesuguseid mitteinvasiivseid (ultraheliuuring) ja invasiivseid meetodeid (amniotsentees, koorioni biopsia).&nbsp; M\u00f5nda uuringut pakutakse k\u00f5ikidele rasedatele (s\u00f5eluuringud ehk skriiningud), teisi soovitatakse vaid neile, kellel on k\u00f5rgenenud risk kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks (loote kromosoomianal\u00fc\u00fcs). [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-04-04T11:51:53+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/sunnieelne-diagnostika\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/sunnieelne-diagnostika\\\/\",\"name\":\"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-04-14T09:47:41+00:00\",\"dateModified\":\"2024-04-04T11:51:53+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/sunnieelne-diagnostika\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/sunnieelne-diagnostika\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/sunnieelne-diagnostika\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Infomaterjalid\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/\",\"name\":\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","og_description":"S\u00fcnnieelne diagnostika S\u00fcnnieelne diagnostika v\u00f5imaldab juba \u00fcsasiseselt diagnoosida mitmesuguseid p\u00e4rilikke haigusi ja seega m\u00e4\u00e4rata, kas oodatav laps on antud haiguse suhtes terve v\u00f5i mitte. Kasutatakse mitmesuguseid mitteinvasiivseid (ultraheliuuring) ja invasiivseid meetodeid (amniotsentees, koorioni biopsia).&nbsp; M\u00f5nda uuringut pakutakse k\u00f5ikidele rasedatele (s\u00f5eluuringud ehk skriiningud), teisi soovitatakse vaid neile, kellel on k\u00f5rgenenud risk kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks (loote kromosoomianal\u00fc\u00fcs). [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/","og_site_name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","article_modified_time":"2024-04-04T11:51:53+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/","name":"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website"},"datePublished":"2023-04-14T09:47:41+00:00","dateModified":"2024-04-04T11:51:53+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/sunnieelne-diagnostika\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Infomaterjalid","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Rasedate n\u00f5ustamine ja s\u00fcnnieelne diagnostika"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/","name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"K\u00fclli Kevv\u00e4i","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/author\/kyllikev\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"S\u00fcnnieelne diagnostika S\u00fcnnieelne diagnostika v\u00f5imaldab juba \u00fcsasiseselt diagnoosida mitmesuguseid p\u00e4rilikke haigusi ja seega m\u00e4\u00e4rata, kas oodatav laps on antud haiguse suhtes terve v\u00f5i mitte. Kasutatakse mitmesuguseid mitteinvasiivseid (ultraheliuuring) ja invasiivseid meetodeid (amniotsentees, koorioni biopsia).&nbsp; M\u00f5nda uuringut pakutakse k\u00f5ikidele rasedatele (s\u00f5eluuringud ehk skriiningud), teisi soovitatakse vaid neile, kellel on k\u00f5rgenenud risk kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks (loote kromosoomianal\u00fc\u00fcs).&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7411","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/users\/30"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7411"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7411\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7413"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7411"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}