Amniotsentees ehk looteveeuuring <\/strong><\/h2>\n\n\n\n<\/strong>Sobiv aeg amniotsenteesiks ehk diagnostiliseks lootevee proovi v\u00f5tmiseks<\/strong> on 15.\u201319. rasedusn\u00e4dal, vastava n\u00e4idustuse puhul ka hiljem. Protseduur tehakse ambulatoorselt Naistekliinikus spetsiaalse v\u00e4lja\u00f5ppe saanud g\u00fcnekoloogi poolt ultraheli kontrolli all. Protseduuri k\u00e4igus v\u00f5etakse l\u00e4bi k\u00f5hueesseina emakast n\u00f5elaga 15\u201320 ml lootevett, milles sisalduvad loote rakud. Kui lootekestad ei ole emakaseinale liitunud, siis on n\u00e4idustatud protseduuri edasil\u00fckkamine 1\u20132 n\u00e4dala v\u00f5rra. Saadud materjal saadetakse edasi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku laborisse, kus toimub loote rakkude edasine kasvatamine ja kromosoomianal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\nIga protseduuriga kaasnevad teatud riskid ja ebameeldivused. Amniotsenteesi korral on nendeks:<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Valu \u2013 protseduur on reeglina minimaalse valulikkuse v\u00f5i ebamugavustundega.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Raseduse katkemine. Viimaste uuringute alusel on amniotsenteesi teostamisel raseduse katkemise risk 0,1%.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Lootevee eritumine, harvem ka koorionamnioniit. T\u00fcsistused v\u00f5ivad tekkida sagedamini esimese 10 protseduurij\u00e4rgse p\u00e4eva jooksul.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Reesusnegatiivsetel emadel on oht, et loote vererakud satuvad raseda vereringesse ja neil tekivad antikehad. Selle v\u00e4ltimiseks tehakse rasedale veel lisaks s\u00fcst, mis v\u00e4hendab tundlikuks muutumise v\u00f5imalikkust.<\/p>\n\n\n\n
Lootevee uuringu vastuse saab 2-3 n\u00e4dala p\u00e4rast peale protseduuri. Esmalt antakse vastus telefoni teel ja kirjalik vastus saadetakse saatvale \u00e4mmaemandale v\u00f5i arstile. Vajadusel kutsutakse naine uuesti meditsiinigeneetiku konsultatsioonile, kus seletatakse t\u00e4psemalt vastust. Kui lootel leitakse kromosoomhaigus, siis saab naine informatsiooni antud haiguse kliinilise pildi ning prognoosi osas. Selle p\u00f5hjal on naisel v\u00f5imalik teha teadlikke edasisi otsuseid raseduse j\u00e4tkamise suhtes. Eesti seadusandluse kohaselt on meditsiinilistel n\u00e4idustustel (kui oodataval lapsel on raske haigus) v\u00f5imalik rasedust katkestada kuni 21. rasedusn\u00e4dala l\u00f5puni.<\/p>\n\n\n\n
Koorionibiopsia<\/strong><\/h2>\n\n\n\nKoorionibiopsia on ambulatoorne protseduur, mille k\u00e4igus v\u00f5takse n\u00f5elaga koorionist ehk arenevast platsentast<\/strong> v\u00e4ikeseid t\u00fckke - hatte. Koorionibiopsiat tehakse tavaliselt 11.\u201314. rasedusn\u00e4dalal. Protseduuri tehakse l\u00e4bi k\u00f5hueesseina ultraheli kontrolli all, et m\u00e4\u00e4rata punktsiooni koht ja j\u00e4lgida protseduuri kestel n\u00f5ela kulgu. Koorioni hatud pannakse spetsiaalsesse toitelahusesse ning need saadetakse edasi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku laborisse, kus toimub loote rakkude edasine kasvatamine ja kromosoomianal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\nIga protseduuriga kaasnevad teatud riskid ja ebameeldivused. Koorionbiopsia korral korral on nendeks:<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Valu \u2013 protseduur on reeglina minimaalse valulikkuse v\u00f5i ebamugavustundega. Enamasti ei erine see veenivere v\u00f5tmise valulikkusest.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Raseduse katkemine. Viimaste uuringute alusel on koorionbiopsia teostamisel raseduse katkemise risk 0,2%.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 M\u00f5ningatel juhtudel v\u00f5ib esineda emakalihase toonuse t\u00f5usu, emakakontraktsioone ja tupest m\u00e4\u00e4rivat eritist. Enamasti kaovad need s\u00fcmptomid ise paari p\u00e4eva jooksul.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Reesusnegatiivsetel emadel on oht, et loote vererakud satuvad raseda vereringesse ja neil tekivad antikehad. Selle v\u00e4ltimiseks tehakse rasedale veel lisaks s\u00fcst, mis v\u00e4hendab tundlikuks muutumise v\u00f5imalikkust.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 \u00dcksikutel juhtudel v\u00f5ib protseduur nn eba\u00f5nnestuda. See t\u00e4hendab, et saadakse uurimiseks liiga v\u00e4he rakke. Siis tuleks diagnoosini j\u00f5udmiseks teha amniotsentees v\u00f5i kordusbiopsia.<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Platsenta mosaiiksust leitakse koorionibiopsia materjalis 1%-l juhtudest, mille esinemisel on n\u00e4idustatud diagnoosi t\u00e4psustamiseks amniotsentees.<\/p>\n\n\n\n
Koorionbiopsia vastuse saab 2-3 n\u00e4dala p\u00e4rast peale protseduuri. Esmalt antakse vastus telefoni teel ja kirjalik vastus saadetakse saatvale \u00e4mmaemandale v\u00f5i arstile. Vajadusel kutsutakse naine uuesti geneetiku konsultatsioonile, kus seletatakse t\u00e4psemalt vastust. Kui lootel leitakse kromooomhaigus, siis saab naine informatsiooni antud haiguse kliinilise pildi ning prognoosi osas. Selle p\u00f5hjal on naisel v\u00f5imalik teha teadlikke edasisi otsuseid raseduse j\u00e4tkamise suhtes. Eesti seadusandluse kohaselt on meditsiinilistel n\u00e4idustustel (kui oodataval lapsel on raske haigus) v\u00f5imalik rasedust katkestada kuni 21. rasedusn\u00e4dala l\u00f5puni.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Lapse kromosoome on v\u00f5imalik uurida juba enne s\u00fcndi. Selline uuring v\u00f5ib osutuda vajalikuks, kui eelnevate uuringute tulemusel on j\u00e4\u00e4nud kahtlus, et tegemist v\u00f5iks olla kromosoomhaigusega. Loote kromosoomiuuring on vabatahtlik. Enne protseduuri peab pere olema n\u00f5ustatud ja teadlik, mida ja kuidas uuritakse ning andma selleks oma kirjaliku n\u00f5usoleku. Amniotsentees ehk looteveeuuring Sobiv aeg amniotsenteesiks ehk diagnostiliseks […]<\/p>\n","protected":false},"author":30,"featured_media":0,"parent":7413,"menu_order":2,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-7446","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\n
Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Lapse kromosoome on v\u00f5imalik uurida juba enne s\u00fcndi. Selline uuring v\u00f5ib osutuda vajalikuks, kui eelnevate uuringute tulemusel on j\u00e4\u00e4nud kahtlus, et tegemist v\u00f5iks olla kromosoomhaigusega. Loote kromosoomiuuring on vabatahtlik. Enne protseduuri peab pere olema n\u00f5ustatud ja teadlik, mida ja kuidas uuritakse ning andma selleks oma kirjaliku n\u00f5usoleku. Amniotsentees ehk looteveeuuring Sobiv aeg amniotsenteesiks ehk diagnostiliseks […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2023-11-29T14:01:58+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\\\/\",\"name\":\"Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-04-17T06:30:23+00:00\",\"dateModified\":\"2023-11-29T14:01:58+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Infomaterjalid\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/infomaterjalid-2\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Amniotsentees ja koorionibiopsia\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/\",\"name\":\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","og_description":"Lapse kromosoome on v\u00f5imalik uurida juba enne s\u00fcndi. Selline uuring v\u00f5ib osutuda vajalikuks, kui eelnevate uuringute tulemusel on j\u00e4\u00e4nud kahtlus, et tegemist v\u00f5iks olla kromosoomhaigusega. Loote kromosoomiuuring on vabatahtlik. Enne protseduuri peab pere olema n\u00f5ustatud ja teadlik, mida ja kuidas uuritakse ning andma selleks oma kirjaliku n\u00f5usoleku. Amniotsentees ehk looteveeuuring Sobiv aeg amniotsenteesiks ehk diagnostiliseks […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/","og_site_name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","article_modified_time":"2023-11-29T14:01:58+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/","name":"Amniotsentees ja koorionibiopsia - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website"},"datePublished":"2023-04-17T06:30:23+00:00","dateModified":"2023-11-29T14:01:58+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/amniotsentees-ja-koorionibiopsia\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Infomaterjalid","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/infomaterjalid-2\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Amniotsentees ja koorionibiopsia"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/","name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"K\u00fclli Kevv\u00e4i","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/author\/kyllikev\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Lapse kromosoome on v\u00f5imalik uurida juba enne s\u00fcndi. Selline uuring v\u00f5ib osutuda vajalikuks, kui eelnevate uuringute tulemusel on j\u00e4\u00e4nud kahtlus, et tegemist v\u00f5iks olla kromosoomhaigusega. Loote kromosoomiuuring on vabatahtlik. Enne protseduuri peab pere olema n\u00f5ustatud ja teadlik, mida ja kuidas uuritakse ning andma selleks oma kirjaliku n\u00f5usoleku. Amniotsentees ehk looteveeuuring Sobiv aeg amniotsenteesiks ehk diagnostiliseks…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7446","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/users\/30"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7446"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7446\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7413"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7446"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}