{"id":11644,"date":"2025-02-28T15:00:00","date_gmt":"2025-02-28T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?post_type=uudised&#038;p=11644"},"modified":"2025-03-06T09:15:55","modified_gmt":"2025-03-06T07:15:55","slug":"igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust","status":"publish","type":"uudised","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/","title":{"rendered":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust"},"content":{"rendered":"\n<p>28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5 inimesel 10 000st. \u201eEesti kontekstis t\u00e4hendab see, et harvikhaigusega inimesi v\u00f5ib olla 47&nbsp;000\u201380&nbsp;000. Teame, et 80% haruldastest haigustest on geneetilise p\u00e4ritoluga,&nbsp;kuid esineb ka n\u00e4iteks kasvajaliste haiguste haruldasi vorme ja autoimmuunse geneesiga harvikhaigusi,\u201c&nbsp;r\u00e4\u00e4kis&nbsp;<strong>Tartu \u00dclikooli Kliinikumi<\/strong>&nbsp;<strong>harvikhaiguste kompetentsikeskuse juht prof Katrin \u00d5unap<\/strong>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Harvikhaigused jagunevad kolme kategooriasse. Esmalt geneetilised haigused, mis on tingitud \u00fche v\u00f5i mitme geeni defektist ehk nn monogeensed haigused. Geneetiliste haiguste hulka kuuluvad ka kromosoomihaigused, mille p\u00f5hjustavad \u00fche kromosomaalse piirkonna koopiaarvu muutused. Teiseks multifaktoriaalsed haigused, mis on tingitud keskkonnafaktorite ja erinevate geenide muutuste koostoimest. Siia kuuluvad n\u00e4iteks kaasas\u00fcndinud v\u00e4\u00e4rarendid, autoimmuunhaigused ja haruldased kasvajad. Ning kolmandaks keskkonnatekkelised haigused, kuhu kuuluvad n\u00e4iteks harva esinevad infektsioonhaigused, m\u00fcrgistused ja kiiritus.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eOluline on teada, et harvikhaigused v\u00f5ivad avalduda nii varases s\u00fcnnij\u00e4rgses perioodis, lapseeas kui t\u00e4iskasvanuna.&nbsp;Hetkel on maailmas olemas ravi v\u00e4hem kui 10% harvikhaiguste jaoks.&nbsp;Ravitavate haiguste hulka kuuluvad eesk\u00e4tt imiku- ja v\u00e4ikelapseeas avalduvad p\u00e4rilikud ainevahetushaigused, mille \u00f5igeaegsel diagnoosimisel ja ravil on head tulemused. Selliste haiguste ravimiseks kasutatakse \u00fcldjuhul eridieeti \u2013 ravitoite ja vitamiine,\u201c kirjeldas&nbsp;prof \u00d5unap.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Eesti diagnoositakse, ravitakse ja j\u00e4lgitakse harvikhaigustega patsiente Tartu \u00dclikooli Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskuses, kus patsientidele parima ravi pakkumiseks tehakse koost\u00f6\u00f6d nii riiklikul kui rahvusvahelisel tasandil. Kuna Eestis on elanikkond v\u00e4ike ning m\u00f5ni harvikhaigus v\u00f5ib esineda v\u00e4ga harva, on Tartu \u00dclikooli Kliinikum astunud 19 Euroopa Referents v\u00f5rgustiku (ERN) liikmeks \u2013 selleks, et Eesti eksperdid saaksid l\u00e4bi Euroopa kolleegide kogemuse pakkuda ka Eesti patsientidele parimat v\u00f5imalikku ja kaasaegseimat ravi.<\/p>\n\n\n\n<p>Harvikhaiguste kompetentsikeskusesse tuleks p\u00f6\u00f6rduda siis, kui patsiendi s\u00fcmptomid v\u00f5i terviseprobleem on harva esinev ning diagnoos seejuures ebaselge, ja s\u00fcmptomite p\u00f5hjus ei tule kindlast terviseprobleemist. Harvikhaiguste kompetentsikeskusesse saab p\u00f6\u00f6rduda t\u00e4ites ankeedi&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/harvikhaigused\">kodulehel<\/a>, misj\u00e4rel v\u00f5tavad keskuse t\u00f6\u00f6tajad patsiendiga \u00fchendust.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Lisainfo<br>Prof Katrin \u00d5unap,&nbsp;<a href=\"mailto:Katrin.Ounap@kliinikum.ee\">Katrin.Ounap@kliinikum.ee<\/a>, tel: 731 9490<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp; Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","categories":[],"tags":[],"class_list":["post-11644","uudised","type-uudised","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp; Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5 [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-03-06T07:15:55+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\\\/\",\"name\":\"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-02-28T13:00:00+00:00\",\"dateModified\":\"2025-03-06T07:15:55+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Uudised\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/uudised\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/\",\"name\":\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/geneetika\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","og_description":"28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp; Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5 [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/","og_site_name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","article_modified_time":"2025-03-06T07:15:55+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/","name":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust - Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website"},"datePublished":"2025-02-28T13:00:00+00:00","dateModified":"2025-03-06T07:15:55+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/igal-aastal-avastatakse-kuni-300-uut-harvikhaigust\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Uudised","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/uudised\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Igal aastal avastatakse kuni 300 uut harvikhaigust"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/","name":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Marge Kask","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/author\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"28. veebruaril t\u00e4histatakse \u00fcle kogu maailma harvikhaiguste p\u00e4eva. Harvikhaigusi iseloomustab v\u00e4ga v\u00e4ike esinemissagedus, ent kokku on erinevaid harvikhaigusi kirjeldatud juba hinnanguliselt kuni 8000. Lisaks sellele avastatakse igal aastal kuni 300 uut harvikhaigust, mis t\u00e4hendab, et aasta-aastalt suureneb nii harvikhaiguste kui neid p\u00f5devate inimeste arv.&nbsp; Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni 5&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/uudised\/11644","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/uudised"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/types\/uudised"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11644"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11644"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11644"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}