{"id":1918,"date":"2024-12-05T17:33:22","date_gmt":"2024-12-05T15:33:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/harvikhaigused\/?page_id=1918"},"modified":"2025-07-10T10:26:19","modified_gmt":"2025-07-10T07:26:19","slug":"ernide-tutvustus-esindajad-eestis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/harvikhaigused\/meie-partnerid\/ernide-tutvustus-esindajad-eestis\/","title":{"rendered":"ERNid"},"content":{"rendered":"\n
\n
\n

ERNid on rahvusvahelised koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustikud, kus osalevad \u00fcle Euroopa oma eriala spetsialistid. ERNid on jagatud 24 gruppi, millest iga grupp tegeleb oma erialaga seotud harvik-ja komplekshaigustega, omades selleks erakordset ekspertiisi ja vahendeid. Siit leiad leiad k\u00f5ikide ERNide l\u00fchitutvustuse ja Eesti esindajad. Rohkema huvi korral lingi nende endi kodulehele.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN BOND. ERN luuhaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik<\/strong><\/p>\n\n\n\n

BOND h\u00f5lmab k\u00f5iki k\u00f5hre, luud ja dentiini m\u00f5jutavaid harvikhaigusi, mis enamasti on kaasas\u00fcndinud, kroonilised ja geneetilised. ERN BONDi visioon on pakkuda multidistsiplinaarset, holistilist, j\u00e4rjepidevat, patsiendikeskset ja koost\u00f6\u00f6list ravi haruldase luuhaigusega patsientidele.<\/p>\n\n\n\n

Eesti pole esindatud.<\/strong>
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN CRANIO. ERN kraniofatsiaalsete anomaaliate ja k\u00f5rva-nina-kurguhaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik<\/strong><\/p>\n\n\n\n

CRANIO on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik haruldaste ja\/v\u00f5i komplekssete kraniofatsiaalsete anomaaliate ja k\u00f5rva-nina-kurgu haiguste jaoks. See h\u00f5lmab nelja peamist ala: kranios\u00fcnostoos ja kraniofatsiaalsed anomaaliad, huule-suulael\u00f5he, hammaste anomaaliad ning k\u00f5rva, nina ja kurgu haigused.<\/p>\n\n\n\n

Eesti pole esindatud.<\/strong>
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

Endo-ERN. ERN endokriinsete seisundite koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Endo eesm\u00e4rk on parandada k\u00f5rge kvaliteediga arstiabi k\u00e4ttesaadavust haruldaste hormonaalsete haigustega patsientidele. Selle missioon on v\u00e4hendada ja kaotada Euroopas ebav\u00f5rdsust haruldaste endokriinhaiguste ravis l\u00e4bi teadmiste jagamise, koost\u00f6\u00f6 ja teadust\u00f6\u00f6.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad<\/strong>: prof Vallo Tillmann (T\u00dcK), prof Vallo Volke (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

EpiCARE. ERN haruldaste ja komplekssete epilepsiate koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

EpiCARE\u00fchendab 26-s Euroopa riigis k\u00f5rgelt spetsialiseerunud tervisekeskused (38 t\u00e4isliiget ja 12 partnerliiget) koos ekspertiisiga haruldastes ja komplekssetes epilepsiates.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad: <\/strong>Dr. Ulvi Vaher (T\u00dcK), Dr. Inga Talvik (Tallinna Lastehaigla)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERKNet. ERN neeruhaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERKNet on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik haruldastele neeruhaigustele. Konsortsium 72-st laste ja t\u00e4iskasvanute nefroloogia ekspertkeskusest 24-s Euroopa riigis. Pakuvad terviseteenuseid rohkem kui 70 000-le haruldase neeruhaigusega patsiendile.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad: <\/strong>Dr. Merike Luman (PERH), Prof. Mai Rosenberg (T\u00dcK)<\/p>\n\n\n\n

Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN-RND. ERN haruldaste neuroloogiliste haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN-RND on Euroopa Liidu poolt loodud Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik, mis toetab haruldastest neuroloogilistest haigustest (RND) m\u00f5jutatud patsiente ja nende peresid. ERN-RND \u00fchendab 64 juhtivat Euroopa ekspertkeskust ja 4 partnerkeskust 24-st Euroopa riigist.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: prof Pille Taba (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERNICA. ERN geneetiliste ja kaasas\u00fcndinud (seedimise ja gastrointestinaal) anomaaliate koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERNICA eesm\u00e4rk on koondada haruldaste p\u00e4rilike ja kaasas\u00fcndinud anomaaliate alane ekspertiis, teadmised ja ressursid kogu Euroopast, et saavutada tervise-eesm\u00e4rke, mis ei pruugi olla saavutatavad \u00fcksikus riigis.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja: <\/strong>Jelena Nerman (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN LUNG. ERN hingamisteede haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN-LUNG on patsiendikeskne v\u00f5rgustik, mis on p\u00fchendunud haruldaste kopsuhaiguste haigestumuse ja suremuse v\u00e4hendamisele Euroopas ja kogu maailmas, h\u00f5lmates k\u00f5iki vanusegruppe l\u00e4bi patsiendihoolduse, huvikaitse, hariduse, teadust\u00f6\u00f6 ja teadmiste jagamise.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja: <\/strong>Dr Maire Vasar (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN Skin. ERN nahahaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Haruldaste nahahaiguste all kannatavate patsientide v\u00e4hesus ning nende haiguste erinevad etioloogiad ja kliinilised tunnused muudavad teadust\u00f6\u00f6 ja teadmiste arendamise aeglaseks ja keeruliseks. ERN Skin katab valdkonda, mis k\u00e4sitleb laste ja t\u00e4iskasvanute haruldasi, kompleksseid ja diagnoosimata nahahaigusi.<\/p>\n\n\n\n

Eesti pole esindatud.<\/strong>
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN EURACAN. ERN t\u00e4iskasvanuea kasvajate (soliidtuumorite) koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

EURACAN \u00fchendab haruldaste t\u00e4iskasvanuea soliidkasvajatega patsiente Euroopa eksperttervishoiukeskustega. EURACANi missioon, tuginedes oma ekspertkeskuste v\u00f5rgustikule, on parandada diagnoosimist, ravihaldust, teadmisi, teadust\u00f6\u00f6d ja suhtlust.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad<\/strong>: Dr Hannes J\u00fcrgens (T\u00dcK), Dr Kersti Oselin (PERH)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN-EuroBloodNet. ERN hematoloogiliste haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN-EuroBloodNet on koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik, mille eesm\u00e4rk on parandada Euroopas k\u00f5rgelt spetsialiseerunud ravi vajavate komplekssete v\u00f5i haruldaste hematoloogiliste haiguste (RHD) ja seisundite tervishoiuteenuseid.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: Dr Ain Kaare (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN eUROGEN. ERN uro-rektaal-genitaalhaiguste ja seisundite koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Urogenitaalsed haigused m\u00f5jutavad silmn\u00e4htavalt laste, noorukite, t\u00e4iskasvanute ja nende perekonna elukvaliteeti. ERN eUROGEN on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik haruldastele urogenitaalsetele haigustele ja komplekssetele seisunditele.<\/p>\n\n\n\n

Eesti pole esindatud.<\/strong>
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN EURO-NMD. ERN neuromuskulaarsete haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

EURO-NMD on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik haruldastele neuromuskulaarsetele haigustele. Need haigused moodustavad laiahaardelise r\u00fchma omavahel seotud h\u00e4ireid, mis on suurimaks laste ja t\u00e4iskasvanute suremuse ning eluaegse puude p\u00f5hjustajaks.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: Kaasprof Liis V\u00e4li (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN-EYE. ERN silmahaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN-EYE on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik, mis on p\u00fchendunud haruldastele silmahaigustele. See h\u00f5lmab 24 EL riiki ning sellel on 52 t\u00e4isliiget ja 8 partnerliiget. Eesm\u00e4rgiks tagada kogu Euroopas parim tervishoid rohkem kui 900 haruldasele silmahaigusele.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: Dr Mikk Pauklin (T\u00dcK) ja Dr Laura Mauring. (T\u00dcK)<\/p>\n\n\n\n

Dr Artur Klett (ITK) ja Dr Toomas Sepp (ITK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN GENTURIS. ERN geneetiliste kasvajas\u00fcndroomide koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Geneetilise kasvajas\u00fcndroomiga patsientidel on k\u00f5rge risk mitmete eri organs\u00fcsteeme haaravate kasvajate tekkeks. ERN GENTURIS on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik k\u00f5igile patsientidele, kellel on geneetiline kasvajas\u00fcndroom (genturis).<\/p>\n\n\n\n

Esindaja: <\/strong>Kaasprof Tiina Kahre (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN GUARD-Heart. ERN ebatavaliste ja haruldaste s\u00fcdamehaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN GUARD-Heart missiooniks on lihtsustada juurdep\u00e4\u00e4su t\u00e4iskasvanute ja laste haruldaste ja keeruliste s\u00fcdamehaiguste diagnoosimisele ja ravile. ERN GUARD-Heart \u00fchendab 44 eksperdist tervishoiuteenuse osutajat 16-st erinevast liikmesriigist, kes on p\u00fchendunud patsiendikesksele tervishoiule ja t\u00f5husale praktikale.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: Dr Raili Tagen (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN ITHACA. ERN kaasas\u00fcndinud v\u00e4\u00e4rarengute ja haruldaste keskn\u00e4rvis\u00fcsteemi arengurikete koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ITHACA t\u00e4histab intellektipuude, telemeditsiini, autismi ja kaasas\u00fcndinud anomaaliate v\u00f5rgustikku. Samuti viitab see diagnoosimise keerulisele ja pikale teekonnale, mida l\u00e4bib haruldase arenguh\u00e4irega laps. Lisaks vastab ITHACA patsientide vajadustele, kellel on haruldased (mitmed) v\u00e4\u00e4rarengu s\u00fcndroomid ja haruldased intellekti- v\u00f5i muud neuroarengulised h\u00e4ired.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja<\/strong>: Dr Kristi Tael (T\u00dcK) ja prof. K. \u00d5unap (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

MetabERN. ERN p\u00e4rilike ainevahetushaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

MetabERN on Euroopa v\u00f5rgustik, mis loodi selleks, et rahuldada k\u00f5igi haruldaste p\u00e4rilike ainevahetushaigustega (IMD) patsientide ja nende perede piiri\u00fcleseid vajadusi. V\u00f5rgustiku eesm\u00e4rk on pakkuda teenuseid ELi tasandil, et parandada patsientide ja nende perede elukvaliteeti.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja: <\/strong>prof Katrin \u00d5unap (T\u00dcK) ja dr. Karit Reinson (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN PaedCan. ERN lastekasvajate (hemato-onkoloogia) koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik lastekasvajate alal (ERN PaedCan) v\u00e4hendab ebav\u00f5rdsust lapseea kasvajate ravi tulemuses ja laste elluj\u00e4\u00e4mises, pakkudes kvaliteetset, k\u00e4ttesaadavat ja kulut\u00f5husat piiri\u00fclest arstiabi v\u00e4hihaigetele lastele ja noorukitele, olenemata nende elukohast.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad: <\/strong>Dr Lenne-Triin K\u00f5rgvee (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN RARE-LIVER. ERN maksahaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

RARE-LIVER on kogu Euroopat h\u00f5lmav tippkeskuste v\u00f5rgustik, mis keskendub haruldaste maksahaiguste ravile nii t\u00e4iskasvanutel kui ka lastel.V\u00f5rgustik k\u00e4sitleb hetkel autoimmuunset maksahaigust (AILD), metaboolseid haigusi, biliaarset atreesiat ja sellega seotud haigusi, struktuurseid maksahaigusi ning rasedusaegseid haruldasi maksahaigusi.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad<\/strong>: kaasprof Riina Salupere (T\u00dcK) ja Dr Aileen Eek (T\u00dcK).
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN ReCONNET. ERN sidekoe ja lihasluukonna haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ReCONNET on Euroopa koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik haruldaste sidekoe ja luu- ja lihaskonna haiguste jaoks. Peamine eesm\u00e4rk on parandada nende haruldaste haiguste k\u00e4sitlemist ja ravi Euroopa Liidus.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad:<\/strong> Dr Reet Kuuse (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN RITA. ERN immuunpuudulikkuse, autoinflamatoorsete ja autoimmuunsete haiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

RITA visioon on, et iga haruldase immuunpuudulikkuse, autoinflammatoorse v\u00f5i autoimmuunh\u00e4irega patsient saaks elada oma elu t\u00e4ieliku potentsiaaliga. RITA v\u00f5rgustiku eesm\u00e4rk on pakkuda juhiseid k\u00f5igile patsientidele, s\u00f5ltumata nende rahvuslikust v\u00f5i etnilisest p\u00e4ritolust. See lihtsustab juurdep\u00e4\u00e4su diagnostilistele testidele ja raviv\u00f5imalustele, nagu bioloogilised ravimeetodid, immunoglobuliini asendusravi, t\u00fcvirakkude siirdamine ja geeniteraapia.<\/p>\n\n\n\n

Esindaja:<\/strong> dr. Tiia Voor (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

ERN TransplantChild. ERN laste transplantatsiooni koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

ERN TransplantChild h\u00f5lmab nii organisiirdamist, sealhulgas mitut elundit haaravaid ja keerulisi protseduure; kui ka hematopoeetiliste t\u00fcvirakkude siirdamist. Peamine eesm\u00e4rk on avaldada pikaajalist positiivset m\u00f5ju laste elukvaliteedile.<\/p>\n\n\n\n

Esindajad:<\/strong> Dr Inga Vainum\u00e4e (T\u00dcK)
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

VASCERN. ERN multis\u00fcsteemsete vaskulaarhaiguste koost\u00f6\u00f6v\u00f5rgustik.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

VASCERN on ERN haruldastele hulgis\u00fcsteemsetele vaskulaarsetele haigustele. Hetkel koondab enda alla 48 ekspertide meeskonda 39-st k\u00f5rgelt spetsialiseerunud multidistsiplinaarsest keskusest ning lisaks 6 partnerkeskust, kes k\u00f5ik tegutsevad selles valdkonnas ja p\u00e4rinevad 19-st ELi liikmesriigist.<\/p>\n\n\n\n

Eesti pole esindatud.<\/strong>
Rohkem infot kodulehelt<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

<\/p>\n