{"id":6966,"date":"2026-03-21T10:02:42","date_gmt":"2026-03-21T08:02:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/?page_id=6966"},"modified":"2026-03-31T19:08:33","modified_gmt":"2026-03-31T17:08:33","slug":"kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/","title":{"rendered":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"font-size:clamp(0.929rem, 0.929rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.856), 1.4rem);\">Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda (KMON) on \u00fcle eestiline Tartu \u00dclikooli Kliinikumi juures tegutsev n\u00f5ukoda, kuhu kuuluvad eelk\u00f5ige Kliinikumi, Tartu \u00dclikooli (T\u00dc) ja P\u00f5hja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga v\u00f5ivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. N\u00f5ukoja eesm\u00e4rk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, v\u00f5ttes arvesse ka kogu kliinilist infot, anda personaliseeritud ravi- ja\/v\u00f5i t\u00e4iendava diagnostika soovitusi.<br>N\u00f5ukotta kuuluvad v\u00e4hemalt kolm eriarsti - hematoloog ja\/v\u00f5i onkoloog, kliiniline geneetik ja geneetikaalaste laborianal\u00fc\u00fcside teostamise osas v\u00e4lja\u00f5ppe saanud arst. T\u00e4iendavalt v\u00f5ivad n\u00f5ukoja t\u00f6\u00f6s osaleda patoloogid, laborispetsialistid, molekulaargeneetikud (molekulaarbioloog) jt rakuteadlased nii Eestist kui teistest riikidest.<br>2026. aastal kuuluvad n\u00f5ukogu koosseisu:<br>KMON koordinaator ja Kliinikumi onkoloog Hannes J\u00fcrgens, PERH onkoloogid dr. Kristiina Ojamaa ning dr. Anu Ustav, onkoloog dr. Rille Pihlak, Kliinikumi patoloog dr. Margus Reimann, T\u00dc kliinilise molekulaargeneetika kaasprofessor ning Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku vanemarst-\u00f5ppej\u00f5ud Tiina Kahre, Kliinikumi meditsiinigeneetik Piret Laidre, Kliinikumi geneetika labori spetsialistid dr. Kadri Rekker ja dr. Kadri Toome, T\u00dc biokeemik dr. Darja Lav\u00f5gina ning Helsingi \u00dclikooli teadlane molekulaarpatoloog dr. Astrid Murum\u00e4gi.<br>KMON koguneb korralisteks konsiiliumi koosolekuteks 2 korda kuus reedeti v\u00f5i vastavalt vajadusele.<br>KMON-i saab patsiendi andmed patsiendi n\u00f5usolekul suunata onkoloog v\u00f5i hematoloog v\u00f5i vajadusel muu eriarst. KMON aruteluks tuleb t\u00e4ita minimaalselt viis p\u00e4eva enne konsiiliumi toimumist saatekirja vorm (VKL-368), mis sisaldab patsiendi vanust, diagnoosi ja saadud onkospetsiifilist ravi. Lisaks peab olema patsiendile teostatud kasvajakoest geenipaneeli test (TruSight Oncology 500, TruSight Myeloid, Foundation One CDx, Foundation Heme vms) ning anal\u00fc\u00fcsi vastused tuleb edastada koos teiste suunavate dokumentidega KMON koordinaatorile v\u00f5i on need leitavad digiloost.<br>V\u00e4ljastpoolt Kliinikumi suunamisel tuleb t\u00e4idetud saatekirja vorm ja geenipaneeli testi tulemused saata kr\u00fcpteeritult. Selleks saata esmane e-kiri (<a href=\"mailto:kmontellimused@kliinikum.ee\">kmontellimused@kliinikum.ee<\/a>), milles paluda volitatud dekr\u00fcpteerija isikukoodi- seej\u00e4rel fail kr\u00fcpteerida ja saata samale e-postile.<br>Lisainformatsioon KMON kohta konsiiliumi sekret\u00e4rilt Elen K\u00e4si (tel +372 731 7266) v\u00f5i KMON koordinaatorilt Hannes J\u00fcrgens (<a href=\"mailto:hannes.jurgens@kliinikum.ee\">hannes.jurgens@kliinikum.ee<\/a>).<br><\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.929rem, 0.929rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.856), 1.4rem);\"><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/VKL-368_Tellimusvorm_kasvajate_molekulaarse_onkogeneetika_noukojale_02.doc\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tellimusvorm molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukojale<\/a> <\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.929rem, 0.929rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.856), 1.4rem);\"><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/PKL-225_Kasvajate_molekulaarse_onkogeneetika_noukoja_tookord_03.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoja t\u00f6\u00f6kord<\/a><\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.929rem, 0.929rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.856), 1.4rem);\">Konsiiliumite toimumise ajad 2026 kevadel:<br>27.03.26<br>10.04.26<br>24.04.26<br>08.05.26<br>22.05.26<br>05.06.26<br>19.06.26<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.875rem, 0.875rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.591), 1.2rem);\">Levinud v\u00e4hihaiguse kontekstis geneetilise testimise soovitused on v\u00e4lja antud ESMO T\u00e4ppismedistiini T\u00f6\u00f6grupi poolt. Soovitame neid Eesti kontekstis samuti j\u00e4rgida.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.875rem, 0.875rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.591), 1.2rem);\">Saadaval:&nbsp; <a href=\"https:\/\/www.annalsofoncology.org\/article\/S0923-7534(24)00111-X\/fulltext\">https:\/\/www.annalsofoncology.org\/article\/S0923-7534(24)00111-X\/fulltext<\/a><\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:clamp(0.875rem, 0.875rem + ((1vw - 0.2rem) * 0.591), 1.2rem);\">Mosele M, Westphalen C, Stenzinger A ...<br>Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with advanced cancer in 2024: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group<br>Annals of Oncology, 2024; 35, 588-606<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><br><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda (KMON) on \u00fcle eestiline Tartu \u00dclikooli Kliinikumi juures tegutsev n\u00f5ukoda, kuhu kuuluvad eelk\u00f5ige Kliinikumi, Tartu \u00dclikooli (T\u00dc) ja P\u00f5hja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga v\u00f5ivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. N\u00f5ukoja eesm\u00e4rk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, v\u00f5ttes arvesse ka kogu kliinilist [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":36,"featured_media":0,"parent":6400,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-6966","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda (KMON) on \u00fcle eestiline Tartu \u00dclikooli Kliinikumi juures tegutsev n\u00f5ukoda, kuhu kuuluvad eelk\u00f5ige Kliinikumi, Tartu \u00dclikooli (T\u00dc) ja P\u00f5hja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga v\u00f5ivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. N\u00f5ukoja eesm\u00e4rk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, v\u00f5ttes arvesse ka kogu kliinilist [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Hematoloogia-onkoloogia kliinik\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-31T17:08:33+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\\\/\",\"name\":\"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-03-21T08:02:42+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-31T17:08:33+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Perearstile ja kolleegile\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/perearstile-ja-kolleegile\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/\",\"name\":\"Hematoloogia-onkoloogia kliinik\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/ho\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik","og_description":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda (KMON) on \u00fcle eestiline Tartu \u00dclikooli Kliinikumi juures tegutsev n\u00f5ukoda, kuhu kuuluvad eelk\u00f5ige Kliinikumi, Tartu \u00dclikooli (T\u00dc) ja P\u00f5hja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga v\u00f5ivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. N\u00f5ukoja eesm\u00e4rk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, v\u00f5ttes arvesse ka kogu kliinilist [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/","og_site_name":"Hematoloogia-onkoloogia kliinik","article_modified_time":"2026-03-31T17:08:33+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/","name":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda - Hematoloogia-onkoloogia kliinik","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/#website"},"datePublished":"2026-03-21T08:02:42+00:00","dateModified":"2026-03-31T17:08:33+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/kasvajate-molekulaarse-onkogeneetika-noukoda\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Perearstile ja kolleegile","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/perearstile-ja-kolleegile\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/","name":"Hematoloogia-onkoloogia kliinik","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Ain Kaare","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/author\/ainka\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Kasvajate molekulaarse onkogeneetika n\u00f5ukoda (KMON) on \u00fcle eestiline Tartu \u00dclikooli Kliinikumi juures tegutsev n\u00f5ukoda, kuhu kuuluvad eelk\u00f5ige Kliinikumi, Tartu \u00dclikooli (T\u00dc) ja P\u00f5hja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga v\u00f5ivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. N\u00f5ukoja eesm\u00e4rk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, v\u00f5ttes arvesse ka kogu kliinilist&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6966","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/users\/36"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6966"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6966\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6400"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/ho\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6966"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}