{"id":5943,"date":"2023-03-31T09:55:01","date_gmt":"2023-03-31T07:55:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/?page_id=5943"},"modified":"2024-06-25T14:48:47","modified_gmt":"2024-06-25T12:48:47","slug":"kliinilised-uuringud","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/","title":{"rendered":"Kliinilised uuringud"},"content":{"rendered":"\n<p>Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>L\u00fchend<\/td><td>Uuringu t\u00e4ispealkiri<\/td><td>Uuringu t\u00fc\u00fcp<\/td><td>Uuringu faas<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>SOLSTICE<\/td><td>Avatud, randomiseeritud, III faasi uuring, mis v\u00f5rdleb trifluridiini\/tipiratsiili (S 95005) kombinatsioonis bevatsizumabiga kapetsitabiiniga kombinatsioonis bevatsizumabiga esmavaliku ravis metastaatilise kolorektaalse v\u00e4higa patsientidel, kes ei ole intensiivse ravi kandidaadid<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Maov\u00e4hk<\/td><td>Seroloogiliste biomarkerite profiil difuusset ja intestinaalset t\u00fc\u00fcp maov\u00e4hi korral<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>KEYNOTE-992<\/td><td>A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial toStudy the Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination WithChemoradiotherapy (CRT) versus CRT Alone in Participants with Muscle-invasive Bladder Cancer (MIBC) (KEYNOTE-992)<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>ChemSABR Prostate<\/td><td>J\u00e4rjestikust vinorelbiini ja tsisplatiini sisaldav keemiaravi kombinatsioonis PET-juhitud t\u00e4ppiskiiritusraviga kastratsioon- ja taksaanresistentse eesn\u00e4\u00e4rmev\u00e4hi ravis <\/td><td>Akadeemiline sekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>NOPHO AML andmebaas<\/td><td>M\u00fcelod\u00fcsplaasia ja \u00e4geda m\u00fceloidse leukeemiaga laste andmete j\u00e4rjepidev kogumine NOPHO AML andmebaasi<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>HOVON HO-150<\/td><td>III faasi mitmekeskuseline, topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrolliga uuring ivosienibi v\u00f5i enasidenibi kombinatsioon induktsioon- ja konsolideeriva raviga ning j\u00e4rgneva s\u00e4ilitusraviga \u00e4sja diagnoositud \u00e4geda m\u00fceloidleukeemia v\u00f5i blastide liiaga- 2 m\u00fcelod\u00fcsplastilise s\u00fcndroomi diagnoosiga patsientidel, kellel on IDH1 v\u00f5i IDH2 mutatsioon ning kes on sobivad intensiivseks keemiaraviks<\/td><td>Akadeemiline sekkuv teadusuuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>ALLTogether piloot<\/td><td>\u00c4geda l\u00fcmfoblastleukeemiaga (ALL) laste ja noorte t\u00e4iskasvanute (1 \u2013 45 a) rahvusvaheline ravi- ja uuringuprogramm<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>KEYNOTE 975<\/td><td>A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Trial ofPembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Participants with Esophageal CarcinomaReceiving Concurrent Definitive Chemoradiotherapy (KEYNOTE 975)<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>TPE<\/td><td>Vaagnaorganite kasvajate kirurgilise ravi tulemused<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>NSCLC-012<\/td><td>A Phase 3 Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Pembrolizumab with or without Olaparibvs Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Durvalumab in Participants with Unresectable, Locally Advanced, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>VENUSCANCER: \u00fclemaailmne naiste v\u00e4hielulemuse uuring<\/td><td>VENUSCANCER: \u00fclemaailmne naiste v\u00e4hielulemuse uuring<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>DUO-E<\/td><td>Randomiseeritud, mitmekeskuseline, topeltpime, platseebo-kontrollitud, III faasi uuring esimese valiku ravi karboplatiini ja paklitakseeli hindamiseks kombinatsioonis durvalumabiga, millele j\u00e4rgneb s\u00e4ilitusravi durvalumabiga kas koos olapariibiga v\u00f5i ilma, uue kaugelearenenud v\u00f5i korduva emakakeha v\u00e4hi (DUO-E) diagnoosiga patsientidel<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>LS-SCLC-013<\/td><td>Randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga III faasi uuring, mis hindab esmakordselt diagnoositud ja varem mitteravitud piirdunud staadiumis v\u00e4ikerakk-kopsuv\u00e4higa (LS-SCLC) osalejatel pembrolizumabi (MK-3475) kasutamist kombinatsioonis samaaegse kemoradioteraapiaga, millele j\u00e4rgneb pambrolizumabi manustamine koos olapariibga (MK-7339) v\u00f5i ilma, v\u00f5rreldes ainult samaaegse kemoradiaoteraapiaga<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>AMEERA-5<\/td><td>A randomized, multicenter, double-blind phase 3 study of SAR439859 plus palbociclib versus letrozole plus palbociclib for the treatment of patients with ER (+), HER2 (-) breast cancer who have not received prior systemic anti-cancer treatment for advanced disease<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>AGO-OVAR<\/td><td>Atesolizumab kombinatsioonis bevatsizumabi ja keemiaraviga v\u00f5rrelduna bevatsizumabi ja keemiaraviga retsidiveerunud munasarjav\u00e4hi ravis \u2013 randomiseeritud III faasi uuring <\/td><td>Akadeemiline sekkuv teadusuuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>CAN04<\/td><td>An open label, dose escalation followed by dose expansion, safety and tolerability trial of CAN04, a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP, in subjects with solid malignant tumors.<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>I<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Raua \u00fclekoormuse kujunemine ning selle tagaj\u00e4rjed \u00e4geda m\u00fceloidleukeemia korral<\/td><td>Raua \u00fclekoormuse kujunemine ning selle tagaj\u00e4rjed \u00e4geda m\u00fceloidleukeemia korral<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Lapseea kasvajate v\u00e4hielulemus s\u00f5ltuvalt staadiumist diagnoosimise hetkel, rahvusvaheline rahvastikup\u00f5hine v\u00f5rdlusuuring.<\/td><td>Lapseea kasvajate v\u00e4hielulemus s\u00f5ltuvalt staadiumist diagnoosimise hetkel, rahvusvaheline rahvastikup\u00f5hine v\u00f5rdlusuuring.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>MK3475-587<\/td><td>A Multicenter, Open-label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Soole mikrobioomi kirjeldus ravi-naiivsetel nahamelanoomiga patsientidel<\/td><td>Soole mikrobioomi kirjeldus ravi-naiivsetel nahamelanoomiga patsientidel ning selle seosed metastaaside tekkega:&nbsp; prospektiivne uuring <\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Inimese papilloomiviirusega seonduva p16 markeri \u00fcleekspressioon pea- ja kaelapiirkonna v\u00e4hipatsientidel Eestis<\/td><td>Inimese papilloomiviirusega seonduva p16 markeri \u00fcleekspressioon pea- ja kaelapiirkonna v\u00e4hipatsientidel Eestis<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Esperoct j\u00e4lgimisuuring<\/td><td>Alfaturoktokogpegooli (N8-GP) mitut riiki h\u00f5lmav prospektiivne avatud kontrollr\u00fchmata mittesekkuv m\u00fc\u00fcgiloa saamise j\u00e4rgne uuring verejooksuepisoodide pikaajalises rutiinses ennetuses ja ravis A-hemofiiliaga patsientidel<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>BRIGHT<\/td><td>BRIGHT \u2013 Be RIGHT with breast cancer risk managementBRIGHT \u2013 Rinnav\u00e4hi riski hindamine ja \u00f5igeaegne juhtimine<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>CJDQ443B12301<\/td><td>Randomiseeritud kontrollitud avatud III faasi uuring, mis v\u00f5rdleb JDQ443 ja dotsetakseeli efektiivsust ja ohutust eelnevalt ravitud lokaalselt kaugelearenenud v\u00f5i metastaatilise KRAS G12C mutatsiooniga mittev\u00e4ikerakk-kopsuv\u00e4higa uuritavatel.<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Kolmiknegatiivne rinnav\u00e4hk<\/td><td>Kolmiknegatiivne rinnav\u00e4hk<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>MO40653<\/td><td>A non-interventional, multicenter, multiple cohort study investigating the outcomes and safety of atezolizumab under real- world conditions in patients treated in routine clinical practice<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>ALLTogether1 <\/td><td>ALLTogether1\u2013 A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortiumfor children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosedacute lymphoblastic leukaemia (ALL)<\/td><td>Akadeemiline sekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>KEYNOTE D46<\/td><td>Avatud disainiga, mitmekeskuseline, 3. faasi randomiseeritud, aktiivse v\u00f5rdlusravimiga kontrollitud kliiniline uuring, milles v\u00f5rreldakse pembrolizumabi (MK-3475) ja sakituzumabgovitekaani kombinatsioonravi MK-3475 monoteraapiaga esimese rea ravina metastaseerunud mittev\u00e4ikk-kopsuv\u00e4higa patsientidel, kelle kasvaja ekspresseerib PD-L1 kasvaja proportsiooni skooriga (TPS) \u2265 50% (KEYNOTE D46\/EVOKE-03).<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>MO42541<\/td><td>III faasi avatud randomiseeritud uuring, mis hindab atesolizumabi kasutamist koos lenvatiniibi v\u00f5i sorafeniibiga v\u00f5rreldes ainult lenvatiniibi v\u00f5i sorafeniibiga hepatotsellulaarse kartsinoomi korral, mida on eelnevalt ravitud atesolizumabi ja bevatsizumabiga <\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>MK-1308A-008<\/td><td>A Phase 2, Multicenter, Multi Arm, Study to Evaluate MK-1308A (Coformulatedquavonlimab (MK-1308)\/pembrolizumab) Versus Other Treatments inParticipants with Microsatellite Instability-High (MSI-H) or Mismatch Repair Deficient (dMMR) Stage IV Colorectal Cancer: (MK-1308A-008)<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>II<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Kiiritusravi kasutus ja vajadus Eestis<\/td><td>Kiiritusravi kasutus ja vajadus Eestis<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Antikeha-ravim konjugaatide onkoteraapilise efektiivsuse t\u00f5stmine<\/td><td>Antikeha-ravim konjugaatide onkoteraapilise efektiivsuse t\u00f5stmine: sihtm\u00e4rkide ekspressioonitaset m\u00f5jutavate tegurite ja tundlikkuse ning resistentsuse mehhanismide uuring rinna-, eesn\u00e4\u00e4rme- ja kopsuv\u00e4hi rakkudes<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<br><br><br><\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Kopsuv\u00e4higa patsientide andmete koondamine Tartu \u00dclikooli Kliinikumi, P\u00f5hja-Eesti Regionaalhaigla ja Ida-Tallinna Keskhaigla andmebaasidest: teostatavusuuring.<\/td><td>Kopsuv\u00e4higa patsientide andmete koondamine Tartu \u00dclikooli Kliinikumi, P\u00f5hja-Eesti Regionaalhaigla ja Ida-Tallinna Keskhaigla andmebaasidest: teostatavusuuring.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<br><\/td><td><br><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>EUonQOL<\/td><td>Euroopa v\u00e4hihEuroopa v\u00e4hihaigete elukvaliteedi hindamise t\u00f6\u00f6vahendite valideerimine. Euroopa katseuuring.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<br><\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Maov\u00e4hi ravikvaliteet<\/td><td>Maov\u00e4hi k\u00e4sitluse vastavus kvaliteediindikaatoridele Eestis<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<br><\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Emakakaelav\u00e4hi retsidiivi kasvajamarkerite ekspressioon ning v\u00f5imalused edasise ravi efektiivsuse t\u00f5stmiseks.<\/td><td>Emakakaelav\u00e4hi retsidiivi kasvajamarkerite ekspressioon ning v\u00f5imalused edasise ravi efektiivsuse t\u00f5stmiseks.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>ctDNA<\/td><td>Kopsuv\u00e4higa patsientide andmete koondamine Tartu \u00dclikooli Kliinikumi, P\u00f5hja-Eesti Regionaalhaigla ja Ida-Tallinna Keskhaigla andmebaasidest: teostatavusuuringu alamprojekt \u2013 FoundationOne Liquid CDx v\u00e4higenoomi testi kasutamine sihtm\u00e4rkravi ja raviresistentsuse hindamiseks.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>KRT-232-118<\/td><td>A Phase 2\/3 Study of Navtemadlin as Maintenance Therapy in Subjects with TP53WT Advanced or Recurrent Endometrial Cancer Who Responded to Chemotherapy<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>258026<\/td><td>A Randomized, Double-Blind Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of ABP\u202f206 Compared with OPDIVO\u00ae (Nivolumab) in Subjects with Treatment-Na\u00efve Unresectable or Metastatic Melanoma<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>CAMBRIA-2<\/td><td>CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next-Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) Versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients with ER+\/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease.<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Lisata<\/td><td>Topeltpime randomiseeritud platseebokontrollitud teise faasi teostatavusuuring hindamaks LSTA1 lisamise m\u00f5ju standardravile temosolomiidiga v\u00f5rreldes platseeboga esmaselt diagnoositud multiformse glioblastoomiga patsientidel<\/td><td>Akadeemiline sekkuv teadusuuring<\/td><td>II<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Hulgim\u00fceloomi diagnoosiga patsientide elulemus autoloogse vereloome t\u00fcvirakkude siirdamise j\u00e4rgselt<\/td><td>Hulgim\u00fceloomi diagnoosiga patsientide elulemus autoloogse vereloome t\u00fcvirakkude siirdamise j\u00e4rgselt, haigustunnuste kirjeldus, ravi ja selle efektiivsuse Eestis aastatel 2008-2021.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>COVID-19 m\u00f5ju g\u00fcnekoloogiliste kasvajate diagnoosimisel Eestis<\/td><td>COVID-19 m\u00f5ju g\u00fcnekoloogiliste kasvajate diagnoosimisel Eestis ning sellega seotud sotsiaaldemograafilised tunnused.<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Kaiku Health<\/td><td>S\u00fcsteemravi saavate v\u00e4hkt\u00f5vega patsientide kaugj\u00e4lgimise veebirakenduse Kaiku Health kasutamisel saadava kliinilise ja tervishoiu\u00f6konoomilise kasu hindamine tavapraktikas<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>MSD_V940-002<\/td><td>A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-Comparator-Controlled Clinical Study of Adjuvant V940 (mRNA-4157) Plus Pembrolizumab Versus Adjuvant Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With Resected Stage II, IIIA, IIIB (N2) Non-small Cell Lung Cancer<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>OMAHA<\/td><td>A Phase 3, Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) That Progressed On or After Prior Treatment with One Nextgeneration Hormonal Agent (NHA)<\/td><td>Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring<\/td><td>III<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Rosalind<\/td><td>Analyzing and solving exceptional long-term survivors in solid tumors with poor prognosis: A 3 cohorts case control matched study<\/td><td>Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring<\/td><td><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><em>Viimati uuendatud 25.06.2024<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis: L\u00fchend Uuringu t\u00e4ispealkiri Uuringu t\u00fc\u00fcp Uuringu faas SOLSTICE Avatud, randomiseeritud, III faasi uuring, mis v\u00f5rdleb trifluridiini\/tipiratsiili (S 95005) kombinatsioonis bevatsizumabiga kapetsitabiiniga kombinatsioonis bevatsizumabiga esmavaliku ravis metastaatilise kolorektaalse v\u00e4higa patsientidel, kes ei ole intensiivse ravi kandidaadid Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring III Maov\u00e4hk Seroloogiliste biomarkerite profiil difuusset [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":35,"featured_media":0,"parent":5899,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-5943","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"V\u00e4hikeskus\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-06-25T12:48:47+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/kliinilised-uuringud\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/kliinilised-uuringud\\\/\",\"name\":\"Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-03-31T07:55:01+00:00\",\"dateModified\":\"2024-06-25T12:48:47+00:00\",\"description\":\"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/kliinilised-uuringud\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/kliinilised-uuringud\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/kliinilised-uuringud\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Teadus ja innovatsioon\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/teadus-ja-innovatsioon\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kliinilised uuringud\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/\",\"name\":\"V\u00e4hikeskus\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/vahikeskus\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus","description":"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus","og_description":"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/","og_site_name":"V\u00e4hikeskus","article_modified_time":"2024-06-25T12:48:47+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"8 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/","name":"Kliinilised uuringud - V\u00e4hikeskus","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/#website"},"datePublished":"2023-03-31T07:55:01+00:00","dateModified":"2024-06-25T12:48:47+00:00","description":"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/kliinilised-uuringud\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Teadus ja innovatsioon","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/teadus-ja-innovatsioon\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kliinilised uuringud"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/","name":"V\u00e4hikeskus","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Jane Freimann","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/author\/janef\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Aktiivsed kliinilised v\u00e4hi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu \u00dclikooli Kliinikumis: L\u00fchend Uuringu t\u00e4ispealkiri Uuringu t\u00fc\u00fcp Uuringu faas SOLSTICE Avatud, randomiseeritud, III faasi uuring, mis v\u00f5rdleb trifluridiini\/tipiratsiili (S 95005) kombinatsioonis bevatsizumabiga kapetsitabiiniga kombinatsioonis bevatsizumabiga esmavaliku ravis metastaatilise kolorektaalse v\u00e4higa patsientidel, kes ei ole intensiivse ravi kandidaadid Ravimifirma\/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring III Maov\u00e4hk Seroloogiliste biomarkerite profiil difuusset&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5943","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/users\/35"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5943"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5943\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5899"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/vahikeskus\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5943"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}