Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173
www.kliinikum.ee/geneetika

Mitmesuguste erinevate kasvajaliste protsesside puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemisel nii diagnostiline kui prognostiline tähendus. FISH analüüsi (fluorescence in situ hybridisation, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsmärgise abil) on võimalik teostada nii parafiini sisestatud koematerjalist, külmutatud materjalist kui ka värskest biopsia/operatsiooni materjalist. Oluline on, et enne tsütogeneetika laborisse saatmist oleks materjalile hinnangu andnud  patoloog.

Iga analüüsi jaoks on tarvis kindlat DNA proovi. Hetkel kasutusel olevate proovide kohta leiab infot elektroonse tellimuse puhul tellimiskataloogidest või geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kodulehelt tsütogeneetiliste analüüside hematoloogia-onkoloogia saatekirjade alt: https://www.kliinikum.ee/geneetika/kolleegile/tellimislehed/tsutogeneetika/

Samuti on võimalik erinevate FISH sondidega tuvastada muutusi erinevatel materjalidel, et diagnoosi hüpoteesi kinnitada või välistada (näiteks moolrasedus).

Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine

Patoloogiateenistuses tehtud ja ksüleeniga töödeldud kasvajakoe preparaadid või külmutatud koetükk saadetakse tsütogeneetika laborisse.

NB! Juhul, kui on vaja saata otsene värske materjal, kindlasti laboriga eelnevalt kokku leppida!

Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti, vastavalt vajadusele

Analüüsimeetod: hübridisatsioonikoha fluorestsentsmärgistamine (fluorescence in situ hybridization, FISH)

Vastuse vorm

Saadud tulemuse sõnaline kirjeldus koos ligikaudse patoloogiliste rakkude mosaiiksuse protsendiga kasvajakoes.

Näidustus ja kliiniline tähendus

Kasvajakoes tekkinud kromosoomimuutuste tuvastamine aitab hinnata haiguse kulgu ja määrata edasist ravitaktikat.

Koostaja: Pille Tammur
11.06.2026