{"id":11389,"date":"2025-05-26T15:51:00","date_gmt":"2025-05-26T13:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=11389"},"modified":"2025-11-15T18:59:20","modified_gmt":"2025-11-15T16:59:20","slug":"antifosfolipiidsundroomi-uuringud","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/","title":{"rendered":"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Immuunanal\u00fc\u00fcsi osakond<br>Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsid:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\" width=\"44%\">ACLA IgG QN, ACLA IgM QN<\/td><td width=\"55%\">Kardiolipiinivastase IgG ja IgM hulk seerumis<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Beeta-2-GP1 IgG QN, beeta-2-GP1 IgM QN<\/td><td>Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastase IgG ja IgM hulk seerumis<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Luupusantikoagulantide paneel<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">&nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">&nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT (Rosneri indeks)<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">&nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring)<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">&nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (normitud suhe)<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Antifosfolipiids\u00fcndroom (<em>antiphospholipid syndrome,<\/em> APS) <\/strong>on autoimmuunhaigus, mille p\u00f5hjuseks on fosfolipiidide vastased autoantikehad, mis viivad vere h\u00fcperkoagulatsioonile. Haigus v\u00e4ljendub korduvates arteriaalsetes v\u00f5i venoossetes tromboosides ja\/v\u00f5i raseduse enneaegses katkemises. APS v\u00f5ib olla seotud erinevate kliiniliste seisunditega, nagu tsirkulatsiooni h\u00e4ired nahas (<em>livido reticularis<\/em> v\u00f5i <em>pyoderma gangrenosum<\/em>), trombots\u00fctopeenia, hemol\u00fc\u00fctiline aneemia, mittebakteriaalne trombootiline endokardiit.<\/p>\n\n\n\n<p>APS v\u00f5ib esineda primaarsena v\u00f5i sekundaarsena, kaasudes m\u00f5nele autoimmuunhaigusele, enamasti esineb koos s\u00fcsteemse er\u00fctematoosse luupusega.<\/p>\n\n\n\n<p>Kardiolipiin on \u00fcks anioonsetest fosfolipiididest, mis organismis esineb mitokondrite sisemembraanil. Kardiolipiinivastased antikehad (ACLA) reageerivad nii kardiolipiini kui ka selle kofaktori beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1-ga. ACLA on ristreaktiivne teiste anioonsete fosfolipiididega (nt fosfatid\u00fc\u00fclseriiniga)<\/p>\n\n\n\n<p>Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 (b2-GP1) on veres esinev valk, mille funktsioon ei ole l\u00f5plikult selge. See on tuntud ka nimetusega apolipoproteiin H ning s\u00fcnteesitakse maksarakkude, endoteeli ja trofoblastide poolt. V\u00f5rreldes kardiolipiinivastaste antikehadega on b2-GP1 IgG ja IgM antikehade tundlikkus APS-ile madalam, aga spetsiifilisus suurem.<\/p>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulandid (LA) on fosfolipiididevastased antikehad, mis segavad<em> in vitro<\/em> fosfolipiids\u00f5ltuvaid koagulatsiooniteste, eriti aktiveeritud partsiaalse tromboplastiini aja (APTT) m\u00e4\u00e4ramist, p\u00f5hjustades selle pikenemise. Toimemehhanism pole l\u00f5plikult selge, otsest toimet vastavatele koagulatsioonifaktoritele ei ole leitud. \u00dcheks v\u00f5imaluseks peetakse LA osalust proteiin C aktivatsioonis ja V faktori lagundamises.<\/p>\n\n\n\n<p>Valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemuste v\u00e4hendamiseks tuleb LA m\u00e4\u00e4rata paralleelselt kahe erineva meetodiga (APPT ja dRVV meetodid). M\u00f5lema meetodiga teostatakse esmalt s\u00f5eluuring ning s\u00f5eluuringu positiivse tulemuse korral ka vastav kinnitav uuring (vt. Luupusantikaogulantide algoritm).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>ACLA IgG, ACLA IgM,b2-GP1 IgG, b2-GP1 IgM:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"84%\">Geeli ja h\u00fc\u00fcbimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase r\u00f5ngaga v\u00f5i kollane kork)<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td width=\"84%\">Seerum +4 \u00b0C 14 p\u00e4eva<strong><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulandid:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"84%\">9NC-katsuti (helesinine kork)<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>Kogus<\/strong><\/td><td width=\"84%\">V\u00e4hemalt 1 mL plasmat<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td width=\"84%\">Plasma toatemperatuuril neli tundi, -20\u00b0C \u00fcks kuu. Plasma tuleb eraldada nelja tunni jooksul peale proovi v\u00f5tmist (tsentrifuugida 2000\u20132500 x g juures 15 min).<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Proovimaterjal hemostaasi uuringuteks v\u00f5etakse esimese katsutina (v.a juhul, kui v\u00f5etakse ka verek\u00fclv).<\/p>\n\n\n\n<p>NB! Proovin\u00f5u peab olema t\u00e4itunud katsutil oleva m\u00e4rgini!<\/p>\n\n\n\n<p>Mistahes kliiniliste erijuhtude (nt hematokrit &gt; 0,55) puhul ja s\u00e4ilitamise\/saatmisega seotud k\u00fcsimuste korral tuleb n\u00f5u pidada laboriga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>ACLA IgG, ACLA IgM,b2-GP1 IgG, b2-GP1 IgM: kakskorda n\u00e4dalas<\/p>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulantide paneel: t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti (tulemuse saamise aeg kahe n\u00e4dala jooksul)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi meetod:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>ACLA IgG, ACLA IgM,b2-GP1 IgG, b2-GP1 IgM: fluorestsents-ens\u00fc\u00fcmimmuunmeetod (FEIA)<\/p>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulantide paneel: koagulomeetriline meetod<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Referentsv\u00e4\u00e4rtused<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>ACLA IgG QN, ACLA IgM QN:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>&lt; 10 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">negatiivne<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>10\u201340 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">piiripealne<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>&gt; 40 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">positiivne<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>b2-GP1 IgG QN, b2-GP1 IgM QN:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>&lt; 7 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">negatiivne<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>7\u201310 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">piiripealne<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"30%\"><strong>&gt; 10 kU\/L<\/strong><\/td><td width=\"69%\">positiivne<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulandid: normaalleid on negatiivne<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"79%\">Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring, suhe)<\/td><td width=\"20%\">&lt; 1,2<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"79%\">Luupusantikoagulandid (normitud suhe)<\/td><td width=\"20%\">&lt; 1,2<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"79%\">Luupustundlik APTT<\/td><td width=\"20%\">35\u201348 sek<\/td><\/tr><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"79%\">Luupustundlik APTT (Rosneri indeks)<\/td><td width=\"20%\">&lt; 12%<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kliinilise pildi alusel APS kahtlus. H\u00fc\u00fcbimise s\u00f5eluuringutes seletamatu APTT pikenemine.<\/p>\n\n\n\n<p><em>APS s\u00fcndroomi t\u00f5en\u00e4osus:<\/em><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Madal \u2013 venoosne v\u00f5i arteriaalne trombemboolia vanemaealisel patsiendil<\/li>\n\n\n\n<li>Keskmine \u2013 pikenenud APTT juhuleiuna as\u00fcmptomaatilisel patsiendil, korduvad abordid raseduse algusj\u00e4rgus, provotseeritud venoosne trombemboolia noorel patsiendil<\/li>\n\n\n\n<li>K\u00f5rge \u2013 provotseerimata venoosne trombemboolia v\u00f5i arteriaalne tromboos &lt; 50-aastasel patsiendil, tromboos ebatavalistes lokalisatsioonides, abort raseduse hilisj\u00e4rgus, tromboos v\u00f5i raseduskomplikatsioon autoimmuunhaigusega patsiendil (SLE, reumatoidartriit, autoimmuunne trombots\u00fctopeenia, autoimmuunne hemol\u00fc\u00fctiline aneemia)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Esmasel diagnoosimisel on soovitav m\u00e4\u00e4rata nii ACLA ja b2-GP1 antikehad kui ka luupusantikoagulandid<\/p>\n\n\n\n<p><em>APS diagnoosimise kriteeriumid<\/em><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Kliinilised \u2013 tromboos ja\/v\u00f5i raseduskomplikatsioonid<\/li>\n\n\n\n<li>Laboratoorsed \u2013 luupusantikoagulantide ja\/v\u00f5i kardiolipiinivastaste antikehade ja\/v\u00f5i beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastaste antikehade esinemine v\u00e4hemalt kahes proovimaterjalis, mis on v\u00f5etud 12 n\u00e4dalase vahega.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>APS saab diagnoosida, kui patsiendil esineb 1 kliiniline ja 1 laboratoorne kriteerium.<\/p>\n\n\n\n<p>Tromboosi risk on k\u00f5rgem, kui rohkem kui \u00fcks antikehadest on positiivne, kui antikehad on k\u00f5rges tiitris v\u00f5i IgG t\u00fc\u00fcpi v\u00f5i kui esinevad luupusantikoagulandid.<\/p>\n\n\n\n<p>ACLA IgG esineb kuni kolmandikul s\u00fcsteemse er\u00fctematoosse luupusega haigetest ja seostub (luupus)glomerulonefriidi esinemisega, nende olemasolu seostatakse halvema prognoosiga. K\u00f5rges tiitris ACLA IgG viitab s\u00fcsteemse er\u00fctematoosse luupusega haigetel keskn\u00e4rvis\u00fcsteemi haaratuse kujunemise\/esinemise riskile. ACLA-sid on leitud epilepsia korral ning k\u00f5rges tiitris ACLA IgG esinemist ajuinfarkti j\u00e4rgselt seostatakse suurema riskiga t\u00fcsistuste tekkeks. ACLA IgG esinemist on kirjeldatud ka kuni 44%-l C-hepatiidi haigetest.<\/p>\n\n\n\n<p>b2-GP1 IgG leiu interpreteerimisel tromboosiga haigetel tuleb arvestada, et antikehade tase fluktueerub: tase on t\u00f5usnud enne tromboosi kliinilist v\u00e4ljendumist, langeb selle ajal (kuni normv\u00e4\u00e4rtusteni) ning t\u00f5useb hiljem taas. Neid antikehi on leitud ka \u00e4gedate infektsioonide, HIV-i\/AIDS-i ja m\u00f5nede kasvajate korral ning ravimite (fen\u00fctoiin, penitsilliin, prokaiinamiid) kasutamisel. V\u00e4iksel hulgal on b2-GP1 antikehi leitud ka tervetel inimestel.<\/p>\n\n\n\n<p>Enne luupusantikoagulantide m\u00e4\u00e4ramist peab tegema PT-INR, APTT ja TT uuringu, et v\u00e4listada antikoagulantide toime, h\u00fc\u00fcbimisfaktorite defitsiit, maksapuudulikkus, DIK.<\/p>\n\n\n\n<p>Antikoagulandid (hepariin, varfariin, dabigatraan, rivaroksabaan, apiksabaan) v\u00f5ivad anda luupusantikoagulantide m\u00e4\u00e4ramisel valepositiivse tulemuse. Uuringutulemuste korrektne interpreteerimine ei ole antikoagulantravi foonil v\u00f5imalik. Varfariin-ravi peab olema katkestatud 1\u20132 n\u00e4dalat enne anal\u00fc\u00fcsi tegemist (INR peab olema &lt; 1,5), ravi uute suukaudsete antikoagulantidega tuleb katkestada v\u00e4hemalt 2 p\u00e4eva enne luupusantikoagulantide m\u00e4\u00e4ramist. Kui antikoagulantravi katkestamine ei ole v\u00f5imalik, siis on soovitatud \u00fcle minna madalmolekulaarsele hepariinile, kuid silmas peab pidama, et prooviv\u00f5tu ja&nbsp; madalmolekulaarse hepariini manustamise vahe peab olema v\u00e4hemalt 12 tundi.<\/p>\n\n\n\n<p>Luupusantikoagulantide m\u00e4\u00e4ramine ei ole n\u00e4idustatud vahetult peale \u00e4gedat trombemboolia episoodi, kuna siis on patsient t\u00f5en\u00e4oliselt ravitud antikoagulantidega ning samuti on suurenenud \u00e4geda faasi valkude, s.h VIII faktori tase.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c4geda p\u00f5letikulise reaktsiooni foonil v\u00f5ivad esineda nii valenegatiivsed (FVIII ja fibrinogeeni taseme t\u00f5usu t\u00f5ttu) kui valepositiivsed tulemused (C-reaktiivse valgu taseme t\u00f5usu t\u00f5ttu).<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Kaja Vaagen, Kaja Metsk\u00fcla<br>Muudetud 26.03.2020<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Immuunanal\u00fc\u00fcsi osakondKliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Anal\u00fc\u00fcsid: ACLA IgG QN, ACLA IgM QN Kardiolipiinivastase IgG ja IgM hulk seerumis Beeta-2-GP1 IgG QN, beeta-2-GP1 IgM QN Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastase IgG ja IgM hulk seerumis Luupusantikoagulantide paneel &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT (Rosneri indeks) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (normitud suhe) &nbsp; Antifosfolipiids\u00fcndroom (antiphospholipid [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7253,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-11389","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Immuunanal\u00fc\u00fcsi osakondKliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Anal\u00fc\u00fcsid: ACLA IgG QN, ACLA IgM QN Kardiolipiinivastase IgG ja IgM hulk seerumis Beeta-2-GP1 IgG QN, beeta-2-GP1 IgM QN Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastase IgG ja IgM hulk seerumis Luupusantikoagulantide paneel &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT (Rosneri indeks) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (normitud suhe) &nbsp; Antifosfolipiids\u00fcndroom (antiphospholipid [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-15T16:59:20+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\\\/\",\"name\":\"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-05-26T13:51:00+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-15T16:59:20+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Autoimmuunuuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/autoimmuunuuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor","og_description":"Immuunanal\u00fc\u00fcsi osakondKliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Anal\u00fc\u00fcsid: ACLA IgG QN, ACLA IgM QN Kardiolipiinivastase IgG ja IgM hulk seerumis Beeta-2-GP1 IgG QN, beeta-2-GP1 IgM QN Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastase IgG ja IgM hulk seerumis Luupusantikoagulantide paneel &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT (Rosneri indeks) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (normitud suhe) &nbsp; Antifosfolipiids\u00fcndroom (antiphospholipid [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-11-15T16:59:20+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"5 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/","name":"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-05-26T13:51:00+00:00","dateModified":"2025-11-15T16:59:20+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/antifosfolipiidsundroomi-uuringud\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Autoimmuunuuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/autoimmuunuuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Antifosfolipiids\u00fcndroomi uuringud"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Immuunanal\u00fc\u00fcsi osakondKliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Anal\u00fc\u00fcsid: ACLA IgG QN, ACLA IgM QN Kardiolipiinivastase IgG ja IgM hulk seerumis Beeta-2-GP1 IgG QN, beeta-2-GP1 IgM QN Beeta-2-gl\u00fckoproteiin 1 vastase IgG ja IgM hulk seerumis Luupusantikoagulantide paneel &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupustundlik APTT (Rosneri indeks) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (dRVV s\u00f5eluuring) &nbsp; &nbsp;\u2014&nbsp;Luupusantikoagulandid (normitud suhe) &nbsp; Antifosfolipiids\u00fcndroom (antiphospholipid&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11389","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11389"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11389\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7253"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11389"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}