{"id":11865,"date":"2025-06-23T10:16:24","date_gmt":"2025-06-23T08:16:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=11865"},"modified":"2025-11-20T01:09:49","modified_gmt":"2025-11-19T23:09:49","slug":"farmakogeneetiline-profiil","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/","title":{"rendered":"Farmakogeneetiline profiil"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Farmakogeneetiline anal\u00fc\u00fcs<\/strong> uurib, kuidas geneetilised variandid m\u00f5jutavad ravimite ainevahetust organismis. See anal\u00fc\u00fcs keskendub ravimite ainevahetusradades osalevate geenivariantide tuvastamisele, mis m\u00e4ngivad olulist rolli erinevate ravimite metaboliseerimisel. N\u00e4iteks v\u00f5ivad teatud geenivariandid p\u00f5hjustada olukorra, kus organism ei suuda ravimit piisavalt efektiivselt lagundada, mis omakorda suurendab ravimi k\u00f5rvaltoimete riski. Samuti v\u00f5ivad geenivariandid p\u00f5hjustada liiga kiiret v\u00f5i ulatuslikku ravimi metaboliseerimist, v\u00e4hendades seel\u00e4bi ravimi efektiivsust. Farmakogeneetiline geeniuuring v\u00f5imaldab kohandada ravimiteraapiat vastavalt individuaalsele geneetilisele profiilile ning v\u00e4hendada seel\u00e4bi ravimite k\u00f5rvaltoimetega seotud riske. Interpretatsioonil kasutatakse mitmeid rahvusvaheliselt koosk\u00f5lastatud juhendeid ja andmebaase, sealhulgas <em>Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium<\/em> (CPIC\u00ae) (<a href=\"https:\/\/cpicpgx.org\/guidelines\">https:\/\/cpicpgx.org\/guidelines<\/a>), PharmVar (<em>The Pharmacogene Variation Consortium<\/em>) (<a href=\"https:\/\/www.pharmvar.org\/genes\">https:\/\/www.pharmvar.org\/genes<\/a>), ning teisi kureeritud ravimivastuse uuringute andmebaase (<a href=\"https:\/\/www.pharmgkb.org\/\">https:\/\/www.pharmgkb.org\/<\/a>) ja juhendeid.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritavad geenid:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><em>CYP2D6<\/em>, <em>CYP2C19<\/em>, <em>CYP2B6<\/em>, <em>CYP2C9<\/em>, <em>CYP3A5<\/em>, <em>CYP3A4<\/em>, <em>CYP4F2<\/em>, <em>VKORC1<\/em>, <em>G6PD<\/em>, <em>SLCO1B1<\/em>, <em>CACNA1S<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Teiste geenivariantide osas konsulteerida geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku molekulaardiagnostika laborispetsialistidega. Info depressiooni ravis kasutatavate ravimite ja oluliste PGx geenide vahelistest seostest on leitav T\u00dcK \u00dchendlabori k\u00e4siraamatus (t\u00f5lgitud CPIC juhend).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>2\u20134 mL<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida geneetikakeskuse molekulaardiagnostika laboriga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg 1 kuu alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetodid: <\/strong>genot\u00fcpiseerimise mikrokiip<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ravimite k\u00f5rvaltoimete riski v\u00e4hendamiseks ja nende efektiivsuse optimeerimiseks.<\/p>\n\n\n\n<p>Ravimite annuse kohandamiseks, l\u00e4henedes igale patsiendile individuaalselt.<\/p>\n\n\n\n<p>Geneetiliselt sobivaima ravimi tuvastamiseks, tagades seel\u00e4bi patsiendi parema ohutuse ja ravi t\u00f5hususe.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Mikk Tooming, Ustina \u0160amarina<br>Koostatud 15.04.2024<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Farmakogeneetiline anal\u00fc\u00fcs uurib, kuidas geneetilised variandid m\u00f5jutavad ravimite ainevahetust organismis. See anal\u00fc\u00fcs keskendub ravimite ainevahetusradades osalevate geenivariantide tuvastamisele, mis m\u00e4ngivad olulist rolli erinevate ravimite metaboliseerimisel. N\u00e4iteks v\u00f5ivad teatud geenivariandid p\u00f5hjustada olukorra, kus organism ei suuda ravimit piisavalt efektiivselt lagundada, mis omakorda suurendab [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7259,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-11865","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Farmakogeneetiline anal\u00fc\u00fcs uurib, kuidas geneetilised variandid m\u00f5jutavad ravimite ainevahetust organismis. See anal\u00fc\u00fcs keskendub ravimite ainevahetusradades osalevate geenivariantide tuvastamisele, mis m\u00e4ngivad olulist rolli erinevate ravimite metaboliseerimisel. N\u00e4iteks v\u00f5ivad teatud geenivariandid p\u00f5hjustada olukorra, kus organism ei suuda ravimit piisavalt efektiivselt lagundada, mis omakorda suurendab [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-19T23:09:49+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/farmakogeneetiline-profiil\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/farmakogeneetiline-profiil\\\/\",\"name\":\"Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-06-23T08:16:24+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-19T23:09:49+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/farmakogeneetiline-profiil\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/farmakogeneetiline-profiil\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/farmakogeneetiline-profiil\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Farmakogeneetilised uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/farmakogeneetilised-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Farmakogeneetiline profiil\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Farmakogeneetiline anal\u00fc\u00fcs uurib, kuidas geneetilised variandid m\u00f5jutavad ravimite ainevahetust organismis. See anal\u00fc\u00fcs keskendub ravimite ainevahetusradades osalevate geenivariantide tuvastamisele, mis m\u00e4ngivad olulist rolli erinevate ravimite metaboliseerimisel. N\u00e4iteks v\u00f5ivad teatud geenivariandid p\u00f5hjustada olukorra, kus organism ei suuda ravimit piisavalt efektiivselt lagundada, mis omakorda suurendab [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-11-19T23:09:49+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/","name":"Farmakogeneetiline profiil - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-06-23T08:16:24+00:00","dateModified":"2025-11-19T23:09:49+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/farmakogeneetiline-profiil\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Farmakogeneetilised uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/farmakogeneetilised-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Farmakogeneetiline profiil"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Farmakogeneetiline anal\u00fc\u00fcs uurib, kuidas geneetilised variandid m\u00f5jutavad ravimite ainevahetust organismis. See anal\u00fc\u00fcs keskendub ravimite ainevahetusradades osalevate geenivariantide tuvastamisele, mis m\u00e4ngivad olulist rolli erinevate ravimite metaboliseerimisel. N\u00e4iteks v\u00f5ivad teatud geenivariandid p\u00f5hjustada olukorra, kus organism ei suuda ravimit piisavalt efektiivselt lagundada, mis omakorda suurendab&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11865","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11865"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11865\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7259"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11865"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}