{"id":12226,"date":"2025-07-22T12:23:57","date_gmt":"2025-07-22T10:23:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12226"},"modified":"2025-12-11T23:41:37","modified_gmt":"2025-12-11T21:41:37","slug":"hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/","title":{"rendered":"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks hematoloogilistest kasvajatest<\/strong> kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing, <\/em>NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt muutusi 70 geenis, millest 39 on kaetud t\u00e4ispikkuses ja 31-l on kaetud mutatsioonitihedad alad. Kasutatakse Oxford Gene Technology (OGT) SureSeq Pan-Myeloid paneeli, millega on v\u00f5imalik tuvastada v\u00e4ikseid \u00fchenukleotiidseid variante, insertsioone, deletsioone, splaiss-saidi variante ja tandemduplikatsioone. \u00a0<\/p>\n\n\n\n

Eelk\u00f5ige on OGT paneel m\u00f5eldud m\u00fceloidse rea hematoloogiliste kasvajate korral esinevate somaatiliste muutuste tuvastamiseks. OGT paneel katab peamiselt j\u00e4rgmiste haiguste korral esinevaid muutusi: \u00e4ge m\u00fceloidleukeemia, m\u00fcelod\u00fcsplastiline s\u00fcndroom, krooniline m\u00fceloidne leukeemia, krooniline m\u00fcelomonots\u00fc\u00fctleukeemia ja juveniilne m\u00fcelomonots\u00fc\u00fctleukeemia.<\/p>\n\n\n\n

OGT paneeliga on v\u00f5imalik anal\u00fc\u00fcsida ka kroonilisi m\u00fceloproliferatiivseid neoplaasiaid nagu t\u00f5eline pol\u00fcts\u00fcteemia, essentsiaalne trombots\u00fcteemia ja m\u00fcelofibroos, ning nendega seostatavaid olulisemaid geene nagu JAK2, CALR<\/em> ning MPL<\/em>. Samuti on v\u00f5imalik uurida primaarse m\u00fcelofibroosi korral sekundaarsete klonaalsete markeritena TET2, ASXL1, EZH2, IDH1, IDH2, SRSF2, SF3B1<\/em> geenimuutusi.<\/p>\n\n\n\n

Antud uuringuga on v\u00f5imalik k\u00f5rge tundlikkusega tuvastada muutusi TP53<\/em> geenis ning NOTCH1<\/em> ja SF3B1<\/em> geenides, mis on olulised kroonilise l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia diagnostikas.<\/p>\n\n\n\n

Paneeliga on v\u00f5imalik anal\u00fc\u00fcsida MYD88<\/em> geeni muutusi, mis on olulised l\u00fcmfoplasmats\u00fc\u00fctse leukeemia ja Waldenstr\u00f6mi makroglobulineemia diagnostikas. <\/p>\n\n\n\n

OGT paneeliga on v\u00f5imalik tuvastada muutusi KIT<\/em> geenis, sh p\u00f5himuutust D816V, mis on \u00fcheks diagnostiliseks kriteeriumiks s\u00fcsteemse mastots\u00fctoosi korral.<\/p>\n\n\n\n

Lisaks on antud geenipaneeliga kaetud tuntud tuumorsupressorgeenid, mille muutusi esineb ka teiste hematoloogiliste haiguste korral.  <\/p>\n\n\n\n

Uuritavate geenide nimekiri on toodud peat\u00fcki l\u00f5pus. Muutuste tuvastamise tundlikkus on 5% ning >95% paneeliga kaetud piirkondadest on v\u00e4hemalt 800-kordse katvusega.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Uuritavaks materjaliks sobib veri, luu\u00fcdi ja fikseerimata biopsiamaterjal. Elektroonses tellimuses on vajalik m\u00e4rkida saatediagnoos, anal\u00fc\u00fcsimaterjal ja t\u00e4psustada, kas tegu on esmase v\u00f5i kordustestimisega. Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb sisestada e-tellimus v\u00f5i elektroonse tellimise v\u00f5imaluse puudumisel saata molekulaardiagnostika laborisse t\u00e4idetud tellimisleht \u2013 \u201cHematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel\u201d. Tellimisleht on leitav aadressil https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

<\/td>Katsuti<\/strong><\/td>Veri\/luu\u00fcdi: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) v\u00f5i LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork)
Koematerjal: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>1 katsuti (kuni 4 mL)<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on kuni 6 n\u00e4dalat<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetodid: <\/strong>j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimine (next generation sequencing<\/em>, NGS), OGT SureSeq Pan-Myeloid paneel<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vabatekstiline vastus.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Hematoloogilise kasvaja kahtlus.<\/p>\n\n\n\n

Uuringuga kaetud piirkonnad<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vt. allolev tabel<\/p>\n\n\n\n

Koostajad: Maria Keernik, Ustina \u0160amarina, Maarja Haugas, Tiina Kahre
Muudetud 10.01.2025<\/p>\n\n\n\n

<\/td>ABL1 k\u00f5ik eksonid<\/td>JAK2 12,14 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>ASXL1 12 ekson<\/td>JAK3 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>BCOR k\u00f5ik eksonid<\/td>KIT 2,8\u201311,13,17 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>BCORL1 k\u00f5ik eksonid<\/td>KMT2A k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>BIRC3 k\u00f5ik eksonid<\/td>KMT2C k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>BRAF 15 ekson<\/td>KRAS 2\u20133 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>BTK 15 ekson<\/td>MPL 10 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>CALR 9 ekson<\/td>MYD88 3,5 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>CBL 8\u20139 ekson<\/td>NF1 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>CDKN2A k\u00f5ik eksonid<\/td>NFE2 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>CEBPA k\u00f5ik eksonid<\/td>NOTCH1 26\u201328,34 eksonid, 3\u2019UTR<\/td><\/tr>
<\/td>CHEK2 k\u00f5ik eksonid<\/td>NPM1 12 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>CREBBP k\u00f5ik eksonid<\/td>NRAS 2\u20133 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>CSF3R 14\u201317 ekson<\/td>PAX5 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>CTNNA1 k\u00f5ik eksonid<\/td>PDGFRA k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>CUX1 k\u00f5ik eksonid<\/td>PHF6 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>CXCR4 k\u00f5ik eksonid<\/td>PLCG2 19,20,24 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>DDX41 k\u00f5ik eksonid<\/td>PPM1D k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>DNMT3A k\u00f5ik eksonid<\/td>PTEN k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>EP300 k\u00f5ik eksonid<\/td>PTPN11 3,13 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>ETNK1 k\u00f5ik eksonid<\/td>RAD21 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>ETV6 k\u00f5ik eksonid<\/td>RUNX1 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>EZH2 k\u00f5ik eksonid<\/td>SETBP1 4 ekson  <\/td><\/tr>
<\/td>FBXW7 9-11 ekson<\/td>SF3B1 13\u201316 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>FLT3 13\u201315,20 ekson<\/td>SH2B3 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>GATA1 k\u00f5ik eksonid<\/td>SRSF2 1 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>GATA2 2\u20136 ekson<\/td>STAG2 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>GNAS 8\u201310 ekson<\/td>STAT3 19\u201321 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>GNB1 5\u20136 ekson<\/td>STAT5B 16 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>HRAS k\u00f5ik eksonid<\/td>TET2 3\u201311 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>IDH1 4 ekson<\/td>TP53 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>IDH2 4\u20135 ekson<\/td>U2AF1 2,6 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>IKZF1 k\u00f5ik eksonid<\/td>WT1 7,9 ekson<\/td><\/tr>
<\/td>IRF1 k\u00f5ik eksonid<\/td>XPO1 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr>
<\/td>JAK1 k\u00f5ik eksonid<\/td>ZRSR2 k\u00f5ik eksonid<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks hematoloogilistest kasvajatest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing, NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt muutusi 70 geenis, millest 39 on kaetud t\u00e4ispikkuses ja 31-l on kaetud mutatsioonitihedad alad. Kasutatakse Oxford Gene Technology (OGT) SureSeq Pan-Myeloid paneeli, millega […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7320,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12226","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nHematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks hematoloogilistest kasvajatest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing, NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt muutusi 70 geenis, millest 39 on kaetud t\u00e4ispikkuses ja 31-l on kaetud mutatsioonitihedad alad. Kasutatakse Oxford Gene Technology (OGT) SureSeq Pan-Myeloid paneeli, millega […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-11T21:41:37+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"4 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\\\/\",\"name\":\"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-22T10:23:57+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-11T21:41:37+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Vereloome kasvajate uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks hematoloogilistest kasvajatest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing, NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt muutusi 70 geenis, millest 39 on kaetud t\u00e4ispikkuses ja 31-l on kaetud mutatsioonitihedad alad. Kasutatakse Oxford Gene Technology (OGT) SureSeq Pan-Myeloid paneeli, millega […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-11T21:41:37+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"4 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/","name":"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-07-22T10:23:57+00:00","dateModified":"2025-12-11T21:41:37+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/hematoloogilised-kasvajad-somaatiliste-geenimutatsioonide-paneel-kroonilised-mueloproliferatiivsed-haigused-calr-jak2-mpl-geenimutatsioonide-paneel-tuumorsupressorgeeni-tp53-ko\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Vereloome kasvajate uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Hematoloogilised kasvajad \u2013 somaatiliste geenimutatsioonide paneel. Kroonilised m\u00fceloproliferatiivsed haigused \u2013 CALR, JAK2, MPL geenimutatsioonide paneel. Tuumorsupressorgeeni TP53 kodeeriva ala mutatsioonid"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks hematoloogilistest kasvajatest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing, NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt muutusi 70 geenis, millest 39 on kaetud t\u00e4ispikkuses ja 31-l on kaetud mutatsioonitihedad alad. Kasutatakse Oxford Gene Technology (OGT) SureSeq Pan-Myeloid paneeli, millega…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12226","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12226"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12226\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7320"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12226"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}