{"id":12252,"date":"2025-07-22T13:03:03","date_gmt":"2025-07-22T11:03:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12252"},"modified":"2025-12-11T23:56:17","modified_gmt":"2025-12-11T21:56:17","slug":"somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/","title":{"rendered":"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia (KLL)<\/strong> on k\u00f5ige sagedasem hematoloogiline kasvaja t\u00e4iskasvanutel. Haiguse kulg on v\u00e4ga varieeruv,\u00a0 ligikaudu 20% on haigus indolentne ja ravi ei vaja. Haigus v\u00f5ib ka aeglaselt progresseeruda ning ravi vajadus tekib aastaid p\u00e4rast haiguse diagnoosimist. Kolmas grupp haigeid vajab ravi kohe diagnoosimisel. \u00dcheks KLL prognostiliseks markeriks on immunoglobuliini raske ahela variaabelse piirkonna (IGHV) mutatsioonistaatus. IGH piirkonda loetakse h\u00fcpermuteerunuks kui mutatsioone on \u2265 2%\u00a0 v\u00f5rreldes iduliini IGHV geeni j\u00e4rjestusega ning mittemuteerunuks kui mutatsioone on &lt; 2%. Mittemuteerunud IGHV j\u00e4rjestusega patsientidel on halvem prognoos v\u00f5rreldes somaatilise h\u00fcpermutatsiooniga patsientidega, neil on l\u00fchem progressioonivaba elulemus ning \u00fcldelulemus (<em>Crombie&amp;Davids, 2017; The International CLL-IPI working group, An international prognostic index for patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL-IPI), 2016<\/em>))<strong>.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav muutus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>IGHV piirkonna klonaalse populatsiooni ning mutatsioonide osakaalu m\u00e4\u00e4ramine<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Elektroonse tellimise v\u00f5imaluse puudumisel saata molekulaardiagnostika laborisse koos uuritava materjaliga tellimisleht \u2013 <em>Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH variaabelses piirkonnas.<\/em> Tellimisleht on leitav kodulehelt <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork), LH-katsuti (roheline kork) <br>Luu\u00fcdi: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork), LH-katsuti (roheline kork) <br>Koematerjal: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri, luu\u00fcdi +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on kuni 3 n\u00e4dalat laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetodid: <\/strong>j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimistehnoloogia (NGS, <em>next generation sequencing<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Mutatsioonide % ja h\u00fcpermutatsioonide staatus (muteerunud, mittemuteerunud, m\u00e4\u00e4ramatu).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcs aitab tuvastada l\u00fcmfoproliferatiivseid h\u00e4ireid ning on abiks haiguse prognoosi m\u00e4\u00e4ramisel.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Mikk Tooming, Tiina Kahre<br>Koostatud 29.05.2023<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia (KLL) on k\u00f5ige sagedasem hematoloogiline kasvaja t\u00e4iskasvanutel. Haiguse kulg on v\u00e4ga varieeruv,\u00a0 ligikaudu 20% on haigus indolentne ja ravi ei vaja. Haigus v\u00f5ib ka aeglaselt progresseeruda ning ravi vajadus tekib aastaid p\u00e4rast haiguse diagnoosimist. Kolmas grupp haigeid vajab [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7320,"menu_order":9,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12252","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia (KLL) on k\u00f5ige sagedasem hematoloogiline kasvaja t\u00e4iskasvanutel. Haiguse kulg on v\u00e4ga varieeruv,\u00a0 ligikaudu 20% on haigus indolentne ja ravi ei vaja. Haigus v\u00f5ib ka aeglaselt progresseeruda ning ravi vajadus tekib aastaid p\u00e4rast haiguse diagnoosimist. Kolmas grupp haigeid vajab [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-11T21:56:17+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\\\/\",\"name\":\"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-22T11:03:03+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-11T21:56:17+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Vereloome kasvajate uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia (KLL) on k\u00f5ige sagedasem hematoloogiline kasvaja t\u00e4iskasvanutel. Haiguse kulg on v\u00e4ga varieeruv,\u00a0 ligikaudu 20% on haigus indolentne ja ravi ei vaja. Haigus v\u00f5ib ka aeglaselt progresseeruda ning ravi vajadus tekib aastaid p\u00e4rast haiguse diagnoosimist. Kolmas grupp haigeid vajab [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-11T21:56:17+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/","name":"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-07-22T11:03:03+00:00","dateModified":"2025-12-11T21:56:17+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/somaatilised-hupermutatsioonid-igh-geeni-variaabelses-piirkonnas\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Vereloome kasvajate uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Somaatilised h\u00fcpermutatsioonid IGH geeni variaabelses piirkonnas"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia (KLL) on k\u00f5ige sagedasem hematoloogiline kasvaja t\u00e4iskasvanutel. Haiguse kulg on v\u00e4ga varieeruv,\u00a0 ligikaudu 20% on haigus indolentne ja ravi ei vaja. Haigus v\u00f5ib ka aeglaselt progresseeruda ning ravi vajadus tekib aastaid p\u00e4rast haiguse diagnoosimist. Kolmas grupp haigeid vajab&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12252","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12252"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12252\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7320"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12252"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}