{"id":12264,"date":"2025-07-22T13:25:58","date_gmt":"2025-07-22T11:25:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12264"},"modified":"2026-04-23T08:51:54","modified_gmt":"2026-04-23T06:51:54","slug":"kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/","title":{"rendered":"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor,&nbsp; tel. 731 9496, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/\">www.kliinikum.ee\/geneetika\/<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Mitmesuguste hematoloogiliste haiguse puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luu\u00fcdi rakkudes oluline n\u00e4itaja nii diagnostikas kui prognoosi hindamisel.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>FISH (<em>fluorescence in situ hybridization<\/em>)<\/strong> kui molekulaar-ts\u00fctogeneetiline meetod v\u00f5imaldab tuvastada muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad alla valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. Peamisteks ts\u00fctogeneetilisteks muutusteks on erinevate kromosoomide arvuanomaaliad, kromosoomide vahelised translokatsioonid, kromosoomi osade deletsioonid\/duplikatsioonid\/amplifikatsioonid ja inversioonid. Teatud kindlad muutused p\u00f5hjustavad kindla fenot\u00fc\u00fcbiga v\u00e4hirakkude tekkimist. FISH meetodi puhul m\u00e4rgistatakse uuritavad lookused fluorestsentsm\u00e4rgistega ja neid saab anal\u00fc\u00fcsida fluorestentsmikroskoobis. Vastavalt m\u00e4rgise spetsiifikale on v\u00f5imalik tuvastada k\u00f5iki eelpool nimetatud muutuste t\u00fc\u00fcpe.<\/p>\n\n\n\n<p>Hematoloogiliste haiguste korral on oluline tuvastada tekkinud muutused kultiveerimata rakkudes, sest rakukultuuris v\u00f5ib selektiivselt mitteoluline rakuliin \u201e\u00fcle kasvada\u201c ning patoloogiline rakuliin j\u00e4\u00e4da tuvastamata. Vajadusel saab kasutada ka rakukultuuride materjali, eriti kui on tarvis t\u00e4psustada kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi anal\u00fc\u00fcsil leitud aberratsioone: t\u00e4psustada murrukohti, tuvastada markerkromosoomide p\u00e4ritolu jne. Oluline on, et iga anal\u00fc\u00fcsi jaoks on vaja kindlat FISH-sondi ja iga anal\u00fc\u00fcsiga saab vastuse ainult konkreetse sondi kohta. Hetkel kasutusel olevad FISH-sondid leiab ts\u00fctogeneetika labori saatekirjadelt.<\/p>\n\n\n\n<p>Kuna on teada, et erinevate hematoloogiliste haiguste korral on olulised kindlad geneetilised muutused, siis FISH anal\u00fc\u00fcsid on h\u00f5lpsamaks k\u00e4sitlemiseks koondatud paneelidesse.<\/p>\n\n\n\n<p>B-ALL (B-rakuline \u00e4ge l\u00fcmfoblastleukeemia) esmane paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>t(9;22) BCR::ABL1<\/td><td>t(1;19) TCF3::PBX1<\/td><td>1q25 ABL2 muutused<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>t(12;21) ETV6::RUNX1<\/td><td>t(17;19) TCF3::HLF<\/td><td>9q34 ABL1 muutused<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>11q23 KMT2A muutused<\/td><td>8q24&nbsp; MYC muutused<\/td><td>5q32 PDGFRB\/CSF1R muutused<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>T-ALL (T-rakuline \u00e4ge l\u00fcmfoblastleukeemia) esmane paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>11p15.4 NUP98 muutused<\/td><td>7q34 TCRB muutused<strong><\/strong><\/td><td>14q11.2 TSRAD muutused<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>11q23 KMT2A muutused<\/td><td>8q24&nbsp; MYC muutused<strong><\/strong><\/td><td>9q34 ABL1 muutused<strong><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>KLL (krooniline l\u00fcmfots\u00fc\u00fctleukeemia) paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"33%\">del TP53 (17p13)<\/td><td width=\"66%\">12. kromosoomi trisoomia<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>del ATM (11q22)<\/td><td>del DLEU1 (13q14)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>AML (\u00e4ge m\u00fceloidleukeemia) paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>t(8;21) RUNX1::RUNX1T1 <\/td><td>CBFB t(16;16), inv (16)<\/td><td>del 5q (5q31,5q33)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>11q23 KMT2A muutused<\/td><td>MECOM(EVI1) t(3;3); inv(3)(3q26)<\/td><td>del 7q (7q22,7q36)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>del TP53 (17p13)<\/td><td>t(15;17) PML::RARa <\/td><td>CREBBP (16p13.3) muutused<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>CHIP-AML (\u00e4ge m\u00fceloidleukeemia) paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>t(8;21) RUNX1-RUNX1T1<\/td><td>CBFB t(16;16), inv (16)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>t(6;9) DEK::NUP214<\/td><td>MECOM(EVI1) t(3;3); inv(3)(3q26)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>t(15;17) PML::RARa<\/td><td>12p13 ETV6 muutused<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>11q23 KMT2A muutused<\/td><td>CREBBP (16p13.3) muutused<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Hulgim\u00fceloomi paneel (FISH)<\/p>\n\n\n\n<p>NB! Anal\u00fc\u00fcs tehakse CD138+ rikastatud materjalil<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>IGH (14q32) Break<\/td><td>t(4;14) FGFR3::IGH <\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>delTP53 (17p13)<\/td><td>t(14;16) MAF::IGH <\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>t(11;14) CCND1::IGH <\/td><td>Trisoomiad: D5S23, D5S721 (5p15.2) \/CEP 9\/CEP 15<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>CKS1B\/CDKN2C 1q amp\/1p del<\/td><td>&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Lisaks paneelidele on kasutusel ka palju eraldi tellitavaid FISH-sonde. Samuti on v\u00f5imalik paneelidel olevaid sonde tellida \u00fcksikult.<\/p>\n\n\n\n<p>FISH sondide t\u00e4isnimekiri on leitav:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>kliinikumi elektroonses s\u00fcsteemis: vereloomekasvajate uuringud \u2013 veri\/luu\u00fcdi - tellitav anal\u00fc\u00fcs<\/li>\n\n\n\n<li>kliinikumi v\u00e4listele tellijatele, kes kasutavad tellimislehti: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/kolleegile\/tellimislehed\/hematoloogilised-kasvajad\/\">https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/kolleegile\/tellimislehed\/hematoloogilised-kasvajad\/<\/a> lingi alt: Kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi ja FISH-anal\u00fc\u00fcs luu\u00fcdist\/verest.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>2\u20135 mL luu\u00fcdi (piisab ka kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi m\u00e4\u00e4ramiseks)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Ei s\u00e4ilitata! Proov saata v\u00f5tmise p\u00e4eval laborisse, \u00e4\u00e4rmisel juhul v\u00f5ib seista toatemperatuuril 12 tundi <br>NB! Hulgim\u00fceloomi diagnoosi korral saata kindlasti esimesel v\u00f5imalusel laborisse<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, vastuse saamiseks kulub 2\u20133 n\u00e4dalat, erandjuhtudel ja eelneval kokkuleppel \u00fcks n\u00e4dal. Juhul, kui anal\u00fc\u00fcsi tegemise k\u00e4igus selgub lisaanal\u00fc\u00fcside vajadus, v\u00f5ib vastuse saamise aeg olla ka pikem.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> h\u00fcbridisatsioonikoha fluorestsentsm\u00e4rgistamine <em>(fluorescence in situ hybridization, <\/em>FISH)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Patoloogilise tulemuse korral antakse leiu s\u00f5naline kirjeldus ja patoloogilise muutusega rakkude protsent anal\u00fc\u00fcsitud materjalis.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u00c4geda v\u00f5i kroonilise l\u00fcmfoproliferatiivse haiguse kahtlus, luu\u00fcdi transplantatsiooni edukuse v\u00f5i haiguse kulu hindamine.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt ka: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/karuotuup-luuudist-bm-karyotype\/\">Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp luu\u00fcdist<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Pille Tammur<br>Muudetud 22.04.2026<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor,&nbsp; tel. 731 9496, www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Mitmesuguste hematoloogiliste haiguse puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luu\u00fcdi rakkudes oluline n\u00e4itaja nii diagnostikas kui prognoosi hindamisel. FISH (fluorescence in situ hybridization) kui molekulaar-ts\u00fctogeneetiline meetod v\u00f5imaldab tuvastada muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad alla valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. Peamisteks ts\u00fctogeneetilisteks muutusteks on erinevate kromosoomide arvuanomaaliad, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7320,"menu_order":6,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12264","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor,&nbsp; tel. 731 9496, www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Mitmesuguste hematoloogiliste haiguse puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luu\u00fcdi rakkudes oluline n\u00e4itaja nii diagnostikas kui prognoosi hindamisel. FISH (fluorescence in situ hybridization) kui molekulaar-ts\u00fctogeneetiline meetod v\u00f5imaldab tuvastada muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad alla valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. Peamisteks ts\u00fctogeneetilisteks muutusteks on erinevate kromosoomide arvuanomaaliad, [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-23T06:51:54+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\\\/\",\"name\":\"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-22T11:25:58+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-23T06:51:54+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Vereloome kasvajate uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/vereloome-kasvajate-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor,&nbsp; tel. 731 9496, www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Mitmesuguste hematoloogiliste haiguse puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luu\u00fcdi rakkudes oluline n\u00e4itaja nii diagnostikas kui prognoosi hindamisel. FISH (fluorescence in situ hybridization) kui molekulaar-ts\u00fctogeneetiline meetod v\u00f5imaldab tuvastada muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad alla valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. Peamisteks ts\u00fctogeneetilisteks muutusteks on erinevate kromosoomide arvuanomaaliad, [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2026-04-23T06:51:54+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/","name":"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-07-22T11:25:58+00:00","dateModified":"2026-04-23T06:51:54+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/kromosoomiaberratsioonid-interfaasi-kromosoomidel-luuudist-ja-verest-fish\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Vereloome kasvajate uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/vereloome-kasvajate-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luu\u00fcdist ja verest (FISH)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor,&nbsp; tel. 731 9496, www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Mitmesuguste hematoloogiliste haiguse puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luu\u00fcdi rakkudes oluline n\u00e4itaja nii diagnostikas kui prognoosi hindamisel. FISH (fluorescence in situ hybridization) kui molekulaar-ts\u00fctogeneetiline meetod v\u00f5imaldab tuvastada muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad alla valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. Peamisteks ts\u00fctogeneetilisteks muutusteks on erinevate kromosoomide arvuanomaaliad,&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12264","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12264"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12264\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15591,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12264\/revisions\/15591"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7320"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12264"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}