{"id":12348,"date":"2025-07-23T19:29:24","date_gmt":"2025-07-23T17:29:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12348"},"modified":"2025-12-11T18:30:19","modified_gmt":"2025-12-11T16:30:19","slug":"alkoholi-surrogaadid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/","title":{"rendered":"Alkoholi surrogaadid"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Surrogaate leidub erinevate olmekeemia vedelike koostises, mida sageli tarvitatakse joobe saamise eesm\u00e4rgil ning mille toksilisus s\u00f5ltub kasutatud ainest ja tarvitatud kogusest.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringuga<\/strong> m\u00e4\u00e4ratakse j\u00e4rgmisi aineid:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"29%\"><strong>Kasutatav nimetus<\/strong><\/td><td width=\"30%\"><strong>JUPAC&nbsp; nimetus<\/strong><\/td><td width=\"40%\"><strong>Teised nimetused<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Atsetoon<\/td><td>Atsetoon v\u00f5i propanoon<\/td><td>Dimet\u00fc\u00fclketoon; \u03b2-ketopropaan; 2-propanoon jt<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Et\u00fcleengl\u00fckool<\/td><td>Etaan-1,2-diool<\/td><td>1,2-etaandiool; gl\u00fckool; et\u00fcleenalkohol; monoet\u00fcleengl\u00fckool jt<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Etanool<\/td><td>Etanool<\/td><td>Et\u00fc\u00fclalkohol<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Isopropanool<\/td><td>2-propanool<\/td><td>Isoprop\u00fc\u00fclalkohol; propaan-2-ool<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Metanool<\/td><td>Metanool<\/td><td>Puupiiritus; met\u00fc\u00fclalkohol; karbinool<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Propanool<\/td><td>Propaan-1-ool<\/td><td>n-propanool<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Prop\u00fcleengl\u00fckool<\/td><td>Propaan-1,2-diool<\/td><td>1,2-propaandiool jt<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"15%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"84%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork); geeliga katsuti ei sobi<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri saata kiiresti laborisse v\u00f5i eraldada plasma (v\u00e4hemalt 0,6 mL) ja saata laborisse +4 \u00b0C suletud mikrokatsutis \u00fche \u00f6\u00f6p\u00e4eva jooksul, plasma s\u00e4ilib -20 \u00b0C 3 kuud.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> \u00f6\u00f6p\u00e4evaringselt v\u00e4ljakutsel<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>gaasikromatograafia leekionisatsiooni detektoriga<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Referentsv\u00e4\u00e4rtused<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"55%\">Atsetoon<\/td><td width=\"44%\">&lt;0,010* g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Et\u00fcleengl\u00fckool<\/td><td>&lt;0,060* g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Etanool<\/td><td>&lt;0,200&nbsp;&nbsp; g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Isopropanool<\/td><td>&lt;0,010* g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Metanool<\/td><td>&lt;0,020* g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Propanool<\/td><td>&lt;0,020* g\/L<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td>Prop\u00fcleengl\u00fckool<\/td><td>&lt;0,100* g\/L<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>*Madalaim avastamispiir<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><em>Atsetoon (P-Acetone) <\/em>on selge, v\u00e4rvitu, tugeva \u00e4rritava l\u00f5hnaga vedelik. Seda kasutatakse v\u00e4rvide, plastikute ja puhastusvahendite koostises. Atsetooni leidumine organismis v\u00f5ib olla tingitud endogeensest produktsioonist, kuid ka atsetooni v\u00f5i isopropanooli manustamisest.<\/p>\n\n\n\n<p>Eksogeenne atsetoon satub tavaliselt organismi suukaudsel manustamisel v\u00f5i sissehingamisel. Imendunud atsetoon metaboliseeritakse atsetaadiks ja formaadiks. Eritumine toimub peamiselt v\u00e4ljahingatava \u00f5huga ja v\u00e4iksemal m\u00e4\u00e4ral (umbes 3% annusest) uriiniga. Umbes 15% diabeetilise ketoatsidoosiga patsientidest v\u00f5ib esineda atsetooni reduktsioon isopropanooliks, mida v\u00f5ib leida verest ja uriinist. Atsetooni toksilisus avaldub v\u00e4ikeste annuste puhul silmade ja hingamisteede \u00e4rrituse, pearingluse ning lihasn\u00f5rkusena. Suuremate annuste puhul tekivad segasus, uimasus, oksendamine, h\u00fcperventilatsioon ja letargia.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Et\u00fcleengl\u00fckool (P-EG) <\/em>on selge, v\u00e4rvitu, l\u00f5hnatu, magusamaitseline, viskoosne vedelik. Sisaldub antifriisides, jahutusvedelikes, lahustites jne. Imendub kiiresti seedetrakti kaudu, maksimaalne kontsentratsioon veres saabub 1\u20134 tundi peale manustamist, poolestusajaga umbes 3 tundi. Sattumine nahale ja hingamisteedesse kutsub esile \u00e4rrituse, kuid ei p\u00f5hjusta s\u00fcsteemset intoksikatsiooni. Imendunud et\u00fcleengl\u00fckoolist eritub 20% muutumatul kujul uriiniga, 80% metaboliseeritakse maksas alkoholi deh\u00fcdrogenaasi toimel happelisteks ja toksilisteks \u00fchenditeks \u2013 gl\u00fcoksaaliks, gl\u00fckoolhappeks, gl\u00fcoks\u00fc\u00fclhappeks ja oksaalhappeks, kusjuures iga j\u00e4rgnev metaboliit on eelnevast toksilisem. Gl\u00fckoolhape ja gl\u00fcoks\u00fc\u00fclhape p\u00f5hjustavad suurenenud anioonide vaegusega metaboolset atsidoosi ja plasma osmolaalse l\u00f5he suurenemist, oksaalhape sadestub v\u00e4lja kaltsiumisooladena (kaasneb h\u00fcpokaltseemia ja oksalaatide leid uriinis), p\u00f5hjustades koekahjustusi neerudes, ajus, maksas, veresoontes ja perikardis. Eliminatsioonil eritub uriiniga v\u00e4ga v\u00e4ike kogus et\u00fcleengl\u00fckooli metaboliite.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c4ge toksilisus avaldub ilma ravita kolme etapina: 0,5\u201312 tunni jooksul tekib keskn\u00e4rvis\u00fcsteemi supressioon, s\u00fcmptomid on sarnased etanooli intoksikatsioonile;12\u201324 tunni p\u00e4rast v\u00f5ib tekkida kardiopulmonaalne puudulikkus ja 24\u201372 tunni p\u00e4rast neerude kahjustus \u00e4geda neerupuudulikkusega.<\/p>\n\n\n\n<p>Kuna EG kontsentratsioon plasmas v\u00e4heneb kiiresti, siis juba v\u00e4ga madal EG sisaldus (0,05 g\/L) v\u00f5ib peegeldada v\u00e4ga t\u00f5sist toksilist seisundit, samuti ei v\u00e4lista seet\u00f5ttu EG j\u00e4\u00e4mine alla avastamispiiri EG m\u00fcrgistust. EG sisaldus ei korreleeru tema kiire metabolismi t\u00f5ttu m\u00fcrgistuse raskusastmega.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Etanool (P-EtOH(GC))<\/em> kuulub alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringu komponentide hulka. Kui ei kahtlustata m\u00fcrgistust alkoholi surrogaatidega, kuid kahtlustatakse etanooli joovet v\u00f5i m\u00fcrgistust, siis tuleks tellida etanooli ens\u00fcmaatiline m\u00e4\u00e4ramine (vt peat\u00fckk <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/etanool-sp-etoh\/\">Etanool<\/a>).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p><em>Isopropanool (P-Isopropanol)<\/em> on selge, v\u00e4rvitu, alkoholist magusama l\u00f5hnaga vedelik. Kasutatakse laialdaselt umbes 60\u201370% lahusena desinfitseerivate vahendite koostises (nt Cutasept F), kuid ka aknapesuvedelikes ja antifriisides. Suukaudsel allaneelamisel v\u00f5ib p\u00f5hjustada surmaga l\u00f5ppevat m\u00fcrgistust umbes 200 mL (100%) annus, mis kutsub esile keskn\u00e4rvis\u00fcsteemi depressiooni ja m\u00fcokardi funktsiooni h\u00e4ire. Joove on sarnane etanooli joobele, kuid pikem ja t\u00e4helepanuv\u00e4\u00e4rselt tugevam. M\u00fcrgistusn\u00e4hud ilmnevad alates kontsentratsioonist 0,6\u20131,2 g\/L (10\u201320 mmol\/L). Eluohtlikuks osutub plasma kontsentratsioon \u00fcle 4 g\/L (66,6 mmol\/L); maksimumkontsentratsioon saavutatakse 0,5\u20131 tundi peale manustamist. Manustatud isopropanoolist eritub umbes 30% neerude kaudu, \u00fclej\u00e4\u00e4nud metaboliseeritakse alkoholi deh\u00fcdrogenaasi abil 3\u20134 tunni jooksul p\u00e4rast manustamist atsetooniks, mis eemaldatakse hingamisteede ja neerude kaudu. Seet\u00f5ttu tuleb arvestada, et isopropanooli tarvitanud patsiendil leitakse plasmast ka atsetooni ning selle sisaldus v\u00f5ib olla suurem isopropanooli omast. Isopropanooli poolestusaeg organismis on 2,5\u20138 tundi, kuid see pikeneb alkoholi deh\u00fcdrogenaasi inhibiitorite kasutamisel (nt etanool). Isopropanooli sisaldus annab seerumi osmolaalse vahe suurenemise, kuid sellega ei kaasne anioonide vaeguse suurenemist, nagu et\u00fcleengl\u00fckooli ja metanooli m\u00fcrgistuse puhul. Madalas kontsentratsioonis isopropanooli v\u00f5ib leida plasmast t\u00f5sise alkohoolse v\u00f5i diabeetilise ketoatsidoosi korral (atsetooni endogeenne redutseerumine isopropanooliks). <strong>Positiivse isopropanooli m\u00f5\u00f5tetulemuse saamisel v\u00e4lista selle sattumine proovi antiseptikumidest!<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><em>Propanool (P-Propanol)<\/em> on selge, v\u00e4rvitu, alkoholist magusama l\u00f5hnaga vedelik. Organismi sattudes metaboliseeritakse propioonhappeks, mis p\u00f5hjustab anioonide vaeguse suurenemisega kulgevat metaboolset atsidoosi. Propanooli m\u00fcrgistusi esineb maailmas siiski v\u00e4ga harva, surmajuhtumeid on teada \u00fcksikuid.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Metanool (P-MeOH)<\/em>, &nbsp;rahvasuus puupiiritus, on v\u00e4rvitu vedelik, mis l\u00f5hnab sarnaselt etanoolile. Sisaldub antifriisides, parf\u00fc\u00fcmides, lahustites, klaasipuhastusvahendites, lakkides jms. Metanool imendub h\u00e4sti nii seedetrakti, hingamisteede kui ka naha kaudu. Maksimaalne kontsentratsioon veres saabub veerand- kuni pooleteise tunni jooksul peale suukaudset manustamist. Umbes 90% imendunud metanoolist metaboliseeritakse maksas, esmalt alkoholi deh\u00fcdrogenaasi toimel formaldeh\u00fc\u00fcdiks ning seej\u00e4rel aldeh\u00fc\u00fcdi deh\u00fcdrogenaasi toimel metanoolist umbes kuus korda toksilisemaks sipelghappeks, mis kuhjudes p\u00f5hjustab metaboolset atsidoosi, v\u00f5rkkesta ning n\u00e4gemisn\u00e4rvi kahjustust. Edasises ainevahetuses lagundatakse sipelghape folaatide abil s\u00fcsihappegaasiks ja veeks. V\u00e4heses hulgas (kuni 10%) eritub metanool muutumatul kujul kopsude ja neerude kaudu. Metanooli m\u00fcrgistusn\u00e4hud ilmnevad tavaliselt 12\u201324 tunni m\u00f6\u00f6dudes manustamisest ning on tingitud metaboliitide, eelk\u00f5ige sipelghappe toksilisest toimest. Etanool inhibeerib metanooli metabolismi suurema afiinsuse t\u00f5ttu alkoholi deh\u00fcdrogenaasi suhtes, mist\u00f5ttu aeglustub metanooli lagundamine formaldeh\u00fc\u00fcdiks. Sellist afiinsuste erinevust kasutatakse metanooli m\u00fcrgistuse ravis ja seep\u00e4rast on ka etanooli ja metanooli koosmanustamisel m\u00fcrgistusn\u00e4hud tagasihoidlikumad. Kuna metanooli toksiline toime avaldub eelk\u00f5ige tema metaboliitide kaudu, ei ole \u00fcks\u00fchest seost metanooli kontsentratsiooni ja m\u00fcrgistuse raskuse vahel. Teiste alkoholide, nagu etanooli, isopropanooli, et\u00fcleengl\u00fckooli, samaaegne sisaldus veres v\u00f5ib metanooli toksilist toimet v\u00e4hendada v\u00f5i suurendada.<\/p>\n\n\n\n<p>V\u00e4ga madalas kontsentratsioonis (~0,02 g\/L) v\u00f5ib metanooli leida ka t\u00e4nu etanooli endogeensele metabolismile metanooliks. Metanooli leidub looduslikult ka pektiini sisaldavates viljades (nt \u00f5unad) ja erinevates alkohoolsetes jookides (eriti punane vein ja br\u00e4ndi), siiski ei ole toiduga saadav metanool plasmas gaasikromatograafilisel meetodil avastatav. &nbsp;&nbsp;Metanooli tase t\u00f5useb et\u00fc\u00fclalkoholi suurte koguste tarvitamisel kiiresti t\u00e4nu f\u00fcsioloogilise metanooli (puuviljad, endogeenne teke) metabolismi inhibeerimisele, kuid ei saavuta toksilist taset.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Prop\u00fcleengl\u00fckool (P-PG)<\/em> on selge, v\u00e4rvitu, l\u00f5hnatu ja maitsetu, veidi siirupitaolise konsistentsiga vedelik. Kasutatakse sarnaselt et\u00fcleengl\u00fckooliga antifriiside koostises, aga suhteliselt madala toksilisuse t\u00f5ttu ka abiainena toiduainete, kosmeetika ja ravimit\u00f6\u00f6stuses (nt m\u00f5ned s\u00fcstelahused sisaldavad PG-d). PG metaboliseeritakse organismis piim-, p\u00fcruvaat- ja \u00e4\u00e4dikhappeks ning propioonaldeh\u00fc\u00fcdiks. Eluohtlikuks osutub PG kontsentratsioon \u00fcle 4 g\/L, mis eeldab v\u00e4ga l\u00fchikese aja jooksul v\u00e4ga suure koguse PG manustamist. Kliiniliselt on oluline PG ja EG eristamine kuna PG m\u00fcrgistus ei vaja antidootravi.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Aivar Orav<br>Muudetud 12.03.2018<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Surrogaate leidub erinevate olmekeemia vedelike koostises, mida sageli tarvitatakse joobe saamise eesm\u00e4rgil ning mille toksilisus s\u00f5ltub kasutatud ainest ja tarvitatud kogusest. Alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringuga m\u00e4\u00e4ratakse j\u00e4rgmisi aineid: Kasutatav nimetus JUPAC&nbsp; nimetus Teised nimetused Atsetoon Atsetoon v\u00f5i propanoon Dimet\u00fc\u00fclketoon; \u03b2-ketopropaan; 2-propanoon jt Et\u00fcleengl\u00fckool Etaan-1,2-diool 1,2-etaandiool; gl\u00fckool; et\u00fcleenalkohol; monoet\u00fcleengl\u00fckool jt [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7314,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12348","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Surrogaate leidub erinevate olmekeemia vedelike koostises, mida sageli tarvitatakse joobe saamise eesm\u00e4rgil ning mille toksilisus s\u00f5ltub kasutatud ainest ja tarvitatud kogusest. Alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringuga m\u00e4\u00e4ratakse j\u00e4rgmisi aineid: Kasutatav nimetus JUPAC&nbsp; nimetus Teised nimetused Atsetoon Atsetoon v\u00f5i propanoon Dimet\u00fc\u00fclketoon; \u03b2-ketopropaan; 2-propanoon jt Et\u00fcleengl\u00fckool Etaan-1,2-diool 1,2-etaandiool; gl\u00fckool; et\u00fcleenalkohol; monoet\u00fcleengl\u00fckool jt [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-11T16:30:19+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"6 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/alkoholi-surrogaadid\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/alkoholi-surrogaadid\\\/\",\"name\":\"Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-23T17:29:24+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-11T16:30:19+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/alkoholi-surrogaadid\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/alkoholi-surrogaadid\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/alkoholi-surrogaadid\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Toksikoloogilised ja metallide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Alkoholi surrogaadid\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor","og_description":"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Surrogaate leidub erinevate olmekeemia vedelike koostises, mida sageli tarvitatakse joobe saamise eesm\u00e4rgil ning mille toksilisus s\u00f5ltub kasutatud ainest ja tarvitatud kogusest. Alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringuga m\u00e4\u00e4ratakse j\u00e4rgmisi aineid: Kasutatav nimetus JUPAC&nbsp; nimetus Teised nimetused Atsetoon Atsetoon v\u00f5i propanoon Dimet\u00fc\u00fclketoon; \u03b2-ketopropaan; 2-propanoon jt Et\u00fcleengl\u00fckool Etaan-1,2-diool 1,2-etaandiool; gl\u00fckool; et\u00fcleenalkohol; monoet\u00fcleengl\u00fckool jt [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-11T16:30:19+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"6 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/","name":"Alkoholi surrogaadid - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-07-23T17:29:24+00:00","dateModified":"2025-12-11T16:30:19+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/alkoholi-surrogaadid\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Toksikoloogilised ja metallide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/toksikoloogilised-ja-metallide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Alkoholi surrogaadid"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond Surrogaate leidub erinevate olmekeemia vedelike koostises, mida sageli tarvitatakse joobe saamise eesm\u00e4rgil ning mille toksilisus s\u00f5ltub kasutatud ainest ja tarvitatud kogusest. Alkoholi surrogaatide gaasikromatograafilise uuringuga m\u00e4\u00e4ratakse j\u00e4rgmisi aineid: Kasutatav nimetus JUPAC&nbsp; nimetus Teised nimetused Atsetoon Atsetoon v\u00f5i propanoon Dimet\u00fc\u00fclketoon; \u03b2-ketopropaan; 2-propanoon jt Et\u00fcleengl\u00fckool Etaan-1,2-diool 1,2-etaandiool; gl\u00fckool; et\u00fcleenalkohol; monoet\u00fcleengl\u00fckool jt&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12348","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12348"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12348\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12348"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}