{"id":12413,"date":"2025-07-23T21:33:36","date_gmt":"2025-07-23T19:33:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12413"},"modified":"2025-12-11T00:20:38","modified_gmt":"2025-12-10T22:20:38","slug":"sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/","title":{"rendered":"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim)"},"content":{"rendered":"\n

Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik<\/em><\/p>\n\n\n\n

Igal rasedal on olemas mingi t\u00f5en\u00e4osus s\u00fcnnitada kromosoomihaigusega laps. Riski suuruse hindamiseks kasutatakse s\u00f5eluuringuid. Raseduse ajal naise seerumist m\u00e4\u00e4ratud erinevate markerite anal\u00fc\u00fcsil on v\u00f5imalik hinnata iga naise individuaalset riski teatud kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks. Individuaalset riski on v\u00f5imalik hinnata vaid k\u00e4esoleva raseduse jaoks.<\/p>\n\n\n\n

Esimese trimestri s\u00f5eluuring kromosoomihaiguste esinemisriski hindamiseks <\/strong>h\u00f5lmab kahte seerummarkerit: koorioni gonadotropiini vaba beeta-ala\u00fchik (S-f\u03b2-hCG) ja rasedusega seotud plasma proteiin A (S-PAPP-A). PAPP-A on valk, mida toodetakse platsentas trofoblastide poolt. f\u03b2-hCGon platsentas toodetav hormoon. Antud markerite sisaldus raseda seerumis on s\u00f5ltuv raseduse t\u00e4psest suurusest ning k\u00f5rvalekallete hindamiseks on seet\u00f5ttu vajalik tulemusi v\u00e4ljendada MoMides (m<\/em><\/strong>ultiples o<\/strong>f the m<\/strong>edian<\/em>).<\/p>\n\n\n\n

Riskihinnangut saab anda ka ainult seerummarkerite anal\u00fc\u00fcsi p\u00f5hjal, kuid t\u00e4psem riskihinnang saadakse ultraheli (UH) uuringul saadud markeri \u2013 loote kuklapiirkonna l\u00e4bikumavuse <\/strong>(Nuchal Translucency,<\/em> NT) \u2013 lisamisel. NT-d on lubatud riskihinnangul kasutada, kui UH-spetsialist omab FMF (F<\/em><\/strong>etal M<\/strong>edicine F<\/strong>oundation<\/em>) sertifikaati.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Katsuti<\/strong><\/td>Geeli ja h\u00fc\u00fcbimisaktvaatoriga katsuti (punane kollase r\u00f5ngaga v\u00f5i kollane kork)<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Seerum toatemperatuuril 25 tundi, +4 \u00b0C kaheksa p\u00e4eva, -20 \u00b0C \u00fcks aasta<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Veri v\u00f5etakse raseduse 9.\u201313. n\u00e4dalal.<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Seerummarkerid: elektrokemoluminestsents-immuunmeetod (ECLIA)<\/p>\n\n\n\n

Riskihinnang: ViewPoint GE Healthcare<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Antud uuring on n\u00e4idustatud k\u00f5igile rasedatele 9.\u201313. rasedusn\u00e4dalal.<\/p>\n\n\n\n

Tegemist on riskihinnanguga, mille alusel pakutakse vajadusel diagnostilisi uuringuid.<\/p>\n\n\n\n

Seerummarkerite alusel on v\u00f5imalik anda seerumskriiningu riskihinnang v\u00f5i lisades seerummarkeritele NT m\u00f5\u00f5tmistulemused \u2013 kombineeritud riskihinnang. Riskihinnang antakse teatud kromosoomihaiguste suhtes: trisoomia 21 ehk Downi s\u00fcndroom, trisoomia 18 ehk Edwardsi s\u00fcndroom ning ka trisoomia 13 ehk Patau s\u00fcndroom. Vastus v\u00e4ljastatakse suhtarvuna.<\/p>\n\n\n\n

S\u00f5ltuvalt saadud riski suurusest antakse edasised soovitused:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. positiivne testi tulemus ehk k\u00f5rge individuaalne risk: perele pakutakse edasisi diagnostilisi uuringuid loote kromosoomianal\u00fc\u00fcsiks (koorionibiopsia v\u00f5i amniotsentees);<\/li>\n\n\n\n
  2. negatiivne tulemus ehk madal individuaalne risk: edasised s\u00f5eluuringud ega diagnostilised protseduurid pole vajalikud;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Seerummarkerite muutuste muud p\u00f5hjused<\/em><\/p>\n\n\n\n

    PAPP-A madalaks v\u00e4\u00e4rtuseks loetakse tulemusi < 0,4 MoMi. Madalad v\u00e4\u00e4rtused viitavad platsenta formeerumise h\u00e4irele. Ebaselge p\u00f5hjusega madal PAPP-A v\u00f5ib olla viiteks raseduse ebasoodsale kulule, nagu v\u00f5imalik preeklampsia, \u00fcsasisene kasvupeetus, enneaegne s\u00fcnnitus, erakorraline keiserl\u00f5ike vajadus, loote \u00fcsasisene surm. PAPP-A suurenenud v\u00e4\u00e4rtuseks loetakse tulemusi > 2,0 MoMi. Sel puhul ei ole t\u00e4heldatud negatiivset seost raseduse kuluga.<\/p>\n\n\n\n

    f\u03b2-hCG madalaks v\u00e4\u00e4rtuseks loetakse tulemusi < 0,4 MoMi. Ebaselge p\u00f5hjusega madal f\u03b2-hCG I trimestril v\u00f5ib olla seotud raseduse ebasoodsa kuluga: raseduse katkemine, madal s\u00fcnnikaal. M\u00e4rgatavalt madalamat f\u03b2-hCG v\u00e4\u00e4rtust (< 0,25 MoMi) seostatakse suurenenud riskiga raseduse katkemisele enne 24. rasedusn\u00e4dalat. Suurenenud f\u03b2-hCG v\u00e4\u00e4rtuse ja negatiivse raseduse kulu vahel ei ole seost t\u00e4heldatud.<\/p>\n\n\n\n

    Koostaja: Tiia Reimand
    Muudetud 21.09.2023<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakondGeneetika ja personaalmeditsiini kliinik Igal rasedal on olemas mingi t\u00f5en\u00e4osus s\u00fcnnitada kromosoomihaigusega laps. Riski suuruse hindamiseks kasutatakse s\u00f5eluuringuid. Raseduse ajal naise seerumist m\u00e4\u00e4ratud erinevate markerite anal\u00fc\u00fcsil on v\u00f5imalik hinnata iga naise individuaalset riski teatud kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks. Individuaalset riski on v\u00f5imalik hinnata vaid k\u00e4esoleva raseduse jaoks. Esimese trimestri s\u00f5eluuring kromosoomihaiguste […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7311,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12413","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nS\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakondGeneetika ja personaalmeditsiini kliinik Igal rasedal on olemas mingi t\u00f5en\u00e4osus s\u00fcnnitada kromosoomihaigusega laps. Riski suuruse hindamiseks kasutatakse s\u00f5eluuringuid. Raseduse ajal naise seerumist m\u00e4\u00e4ratud erinevate markerite anal\u00fc\u00fcsil on v\u00f5imalik hinnata iga naise individuaalset riski teatud kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks. Individuaalset riski on v\u00f5imalik hinnata vaid k\u00e4esoleva raseduse jaoks. Esimese trimestri s\u00f5eluuring kromosoomihaiguste […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T22:20:38+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\\\/\",\"name\":\"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-23T19:33:36+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T22:20:38+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"S\u00fcnnieelsed, vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor","og_description":"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakondGeneetika ja personaalmeditsiini kliinik Igal rasedal on olemas mingi t\u00f5en\u00e4osus s\u00fcnnitada kromosoomihaigusega laps. Riski suuruse hindamiseks kasutatakse s\u00f5eluuringuid. Raseduse ajal naise seerumist m\u00e4\u00e4ratud erinevate markerite anal\u00fc\u00fcsil on v\u00f5imalik hinnata iga naise individuaalset riski teatud kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks. Individuaalset riski on v\u00f5imalik hinnata vaid k\u00e4esoleva raseduse jaoks. Esimese trimestri s\u00f5eluuring kromosoomihaiguste […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T22:20:38+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/","name":"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-07-23T19:33:36+00:00","dateModified":"2025-12-10T22:20:38+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/sunnieelne-kromosoomihaiguste-riskihinnang-i-trimestril-s-grav-i-trim\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"S\u00fcnnieelsed, vasts\u00fcndinute s\u00f5eluuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/sunnieelsed-vastsundinute-soeluuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"S\u00fcnnieelne kromosoomihaiguste riskihinnang I trimestril (S-Grav I trim)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakondGeneetika ja personaalmeditsiini kliinik Igal rasedal on olemas mingi t\u00f5en\u00e4osus s\u00fcnnitada kromosoomihaigusega laps. Riski suuruse hindamiseks kasutatakse s\u00f5eluuringuid. Raseduse ajal naise seerumist m\u00e4\u00e4ratud erinevate markerite anal\u00fc\u00fcsil on v\u00f5imalik hinnata iga naise individuaalset riski teatud kromosoomihaigusega lapse s\u00fcnniks. Individuaalset riski on v\u00f5imalik hinnata vaid k\u00e4esoleva raseduse jaoks. Esimese trimestri s\u00f5eluuring kromosoomihaiguste…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12413","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12413"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12413\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7311"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12413"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}