{"id":12617,"date":"2025-08-10T21:50:01","date_gmt":"2025-08-10T19:50:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12617"},"modified":"2026-01-02T12:22:50","modified_gmt":"2026-01-02T10:22:50","slug":"duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/","title":{"rendered":"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia<\/strong> (<strong>DMD<\/strong>, OMIM#310200; BMD, OMIM#300376) on k\u00f5ige sagedamini esinevad muskulaarse d\u00fcstroofia vormid. Duchenne\u2019i (DMD) vormi puhul tekib juba lapseeas kiirelt progresseeruv lihaste degeneratsioon ja patsiendid j\u00e4\u00e4vad ratastooli enne puberteeti, Beckeri (BMD) vormi puhul v\u00f5ivad s\u00fcmptomid avalduda alles puberteedieas v\u00f5i hiljem. <em>DMD<\/em> geen asub X kromosoomis ja haigus tabab seet\u00f5ttu eesk\u00e4tt poisslapsi. DMD ja BMD \u00fclemaailmne esinemissagedus elusalt s\u00fcndinud poisslastel on vastavalt 1 : 5000 ja 1 : 18 500 (Crisafulli et al, 2020; Orphanet).<\/p>\n\n\n\n<p>Haiguse eri vormide p\u00f5hjuseks on erinevad mutatsioonid \u00fches ja samas <em>DMD<\/em> geenis. <em>DMD<\/em> geen on senikirjeldatuist suurim \u2013 2,3 miljonit aluspaari, 79 eksonit \u2013 ja see kodeerib d\u00fcstrofiini nimelist valku. See valk on lihasraku struktuurne tugi. Enamasti (65% DMD haigusjuhtudest ja kuni 85% BMD haigusjuhtudest) on geenis toimunud teatud geeniosade deleteerumine, deletsioonid on 98% juhtudest kahes \u201ckuumas\u201d mutatsioonide piirkonnas, eksonites 2\u201320 ja 44\u201353. \u00dclej\u00e4\u00e4nud juhtudel on p\u00f5hjuseks duplikatsioonid (5\u201310%) v\u00f5i punktmutatsioonid (DMD 25\u201330%, BMD 5\u201310%).<\/p>\n\n\n\n<p>Diagnostilised kriteeriumid:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>kliinilised s\u00fcmptomid<\/em> \u2013 progresseeruv proksimaalne s\u00fcmmeetriline lihasn\u00f5rkus, kardiom\u00fcopaatia, iseseisva k\u00f5ndimisv\u00f5ime kadu enne 13. eluaastat (Beckeri puhul peale 16. eluaastat), seerumi kreatiini kinaasi aktiivsuse t\u00f5us 10\u2013100 korda;<\/li>\n\n\n\n<li><em>lihasbiopsia <\/em>\u2013 lihaskiudude l\u00e4bim\u00f5\u00f5du ebanormaalne varieeruvus, muutused d\u00fcstrofiini molekulis, d\u00fcstrofiini hulga v\u00e4henemine (BMD) v\u00f5i d\u00fcstrofiini puudumine (DMD);<\/li>\n\n\n\n<li><em>positiivne perekonnaanamnees;<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>molekulaardiagnostika <\/em>\u2013 muutused <em>DMD<\/em> geenis.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>V\u00f5imalik on teha s\u00fcnnieelset diagnostikat, kui rase on mutatsiooni kandja.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritavad muutused<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>deletsioonid ja duplikatsioonid <em>DMD<\/em> geenis.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Uuringu tellimisel tuleb kasutada <em>Duchenne\u2019i ja Beckeri t\u00fc\u00fcpi lihasd\u00fcstroofia saatelehte.<\/em><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) <br>Koet\u00fckid: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida molekulaardiagnostika laboriga. S\u00fcnnieelse diagnostika puhul on uuritavateks materjalideks amnionirakkude kultuur, koorionirakkude kultuur v\u00f5i koorionikude. Prenataalse diagnostika korral tuleb tellida lisauuring v\u00e4listamaks koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsiooni ema materjaliga. &nbsp;Vt: Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, uuringu valmimisaeg on 5\u20136 n\u00e4dalat alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast. S\u00fcnnieelse diagnostika puhul on uuringu valmimisaeg 3\u20135 t\u00f6\u00f6p\u00e4eva.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetodid: <\/strong>MPLA (<em>multiplex ligation-dependent probe amplification<\/em>) meetod (deletsioonid ja duplikatsioonid <em>DMD<\/em> geenis)<strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p>Negatiivse vastuse puhul j\u00e4tkuva DMD v\u00f5i BMD kahtluse korral on v\u00f5imalik uuringuid j\u00e4tkata NGS anal\u00fc\u00fcsiga. Selleks tuleb tellida anal\u00fc\u00fcs \u201eGeenipaneeli sekveneerimine 6700 geeni\u201c.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kliinilise pildi alusel pandud DMD v\u00f5i BMD diagnoosi kinnitamine, <em>DMD<\/em> deletsioonide\/duplikatsioonide kandluse anal\u00fc\u00fcs, prenataalne diagnostika.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt ka: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a><br>Geenipaneeli sekveneerimine (NGS)<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Tiina Kahre, Olga Fjodorova<br>Muudetud 05.12.2022<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD, OMIM#310200; BMD, OMIM#300376) on k\u00f5ige sagedamini esinevad muskulaarse d\u00fcstroofia vormid. Duchenne\u2019i (DMD) vormi puhul tekib juba lapseeas kiirelt progresseeruv lihaste degeneratsioon ja patsiendid j\u00e4\u00e4vad ratastooli enne puberteeti, Beckeri (BMD) vormi puhul v\u00f5ivad s\u00fcmptomid avalduda alles puberteedieas v\u00f5i [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":5,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12617","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD, OMIM#310200; BMD, OMIM#300376) on k\u00f5ige sagedamini esinevad muskulaarse d\u00fcstroofia vormid. Duchenne\u2019i (DMD) vormi puhul tekib juba lapseeas kiirelt progresseeruv lihaste degeneratsioon ja patsiendid j\u00e4\u00e4vad ratastooli enne puberteeti, Beckeri (BMD) vormi puhul v\u00f5ivad s\u00fcmptomid avalduda alles puberteedieas v\u00f5i [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-02T10:22:50+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\\\/\",\"name\":\"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-10T19:50:01+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-02T10:22:50+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD, OMIM#310200; BMD, OMIM#300376) on k\u00f5ige sagedamini esinevad muskulaarse d\u00fcstroofia vormid. Duchenne\u2019i (DMD) vormi puhul tekib juba lapseeas kiirelt progresseeruv lihaste degeneratsioon ja patsiendid j\u00e4\u00e4vad ratastooli enne puberteeti, Beckeri (BMD) vormi puhul v\u00f5ivad s\u00fcmptomid avalduda alles puberteedieas v\u00f5i [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2026-01-02T10:22:50+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/","name":"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-10T19:50:01+00:00","dateModified":"2026-01-02T10:22:50+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD ja BMD) \u2013 DMD geeni mutatsioonid"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Duchenne\u2019i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia (DMD, OMIM#310200; BMD, OMIM#300376) on k\u00f5ige sagedamini esinevad muskulaarse d\u00fcstroofia vormid. Duchenne\u2019i (DMD) vormi puhul tekib juba lapseeas kiirelt progresseeruv lihaste degeneratsioon ja patsiendid j\u00e4\u00e4vad ratastooli enne puberteeti, Beckeri (BMD) vormi puhul v\u00f5ivad s\u00fcmptomid avalduda alles puberteedieas v\u00f5i&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12617","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12617"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12617\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12617"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}