{"id":12680,"date":"2025-08-14T17:14:17","date_gmt":"2025-08-14T15:14:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12680"},"modified":"2025-12-10T22:43:28","modified_gmt":"2025-12-10T20:43:28","slug":"geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/","title":{"rendered":"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs)"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Geenipaneeli sekveneerimine<\/strong> v\u00f5imaldab uurida \u00fche anal\u00fc\u00fcsiga kogu genoomi kodeerivat ala ehk eksoomi. Anal\u00fc\u00fcs teostatakse, kasutades eksoomi sekveneerimise tehnoloogiat. Uuritakse reeglina ainult neid geene v\u00f5i alampaneele, mida arst on tellimuses m\u00e4rkinud \u2013 nii v\u00e4lditakse juhuslikke ja kliinilise fenot\u00fc\u00fcbiga mitteseostatavate leidude avastamist.<\/p>\n\n\n\n

Tellija saab valida j\u00e4rgmiste alapaneelide hulgast (v\u00f5ib tellida ka mitu):<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Vaimse arengu mahaj\u00e4\u00e4mus<\/li>\n\n\n\n
  2. Epilepsia<\/li>\n\n\n\n
  3. Ainevahetushaigused<\/li>\n\n\n\n
  4. Mitokondriaalsed haigused (tuumageenid)<\/li>\n\n\n\n
  5. Mitkondriaalsed haigused (mtDNA)<\/li>\n\n\n\n
  6. Lihashaigused<\/li>\n\n\n\n
  7. Kuulmislangus<\/li>\n\n\n\n
  8. Silmahaigused<\/li>\n\n\n\n
  9. Skeletid\u00fcsplaasiad<\/li>\n\n\n\n
  10. Ehlersi-Danlosi s\u00fcndroom ja sidekoehaigused<\/li>\n\n\n\n
  11. Marfani s\u00fcndroom ja perekondlik aordi aneur\u00fcsm<\/li>\n\n\n\n
  12. S\u00fcdame r\u00fctmih\u00e4ired<\/li>\n\n\n\n
  13. Kardiom\u00fcopaatiad<\/li>\n\n\n\n
  14. Aneemiad ja ts\u00fctopeeniad<\/li>\n\n\n\n
  15. H\u00fc\u00fcbimish\u00e4ired<\/li>\n\n\n\n
  16. Insuldi eelsoodumus<\/li>\n\n\n\n
  17. Hereditaarne spastiline parapleegia<\/li>\n\n\n\n
  18. Charcot'-Marie-Toothi t\u00f5bi ja neuropaatiad<\/li>\n\n\n\n
  19. Leukod\u00fcstroofiad<\/li>\n\n\n\n
  20. P\u00e4rilikud ataksiad<\/li>\n\n\n\n
  21. D\u00fcstoonia (varajase algusega)<\/li>\n\n\n\n
  22. Parkinsoni t\u00f5bi ja parkinsonistlikud s\u00fcndroomid<\/li>\n\n\n\n
  23. Dementsus (varajase algusega)<\/li>\n\n\n\n
  24. Monogeenne diabeet (sh MODY)<\/li>\n\n\n\n
  25. Sugulise arengu h\u00e4ired<\/li>\n\n\n\n
  26. Primaarne immuunpuudulikkus<\/li>\n\n\n\n
  27. H\u00fcpogonadotroopne h\u00fcpogonadism<\/li>\n\n\n\n
  28. Munandi arenguh\u00e4ired<\/li>\n\n\n\n
  29. Seemnerakkude liikuvus- ja ehitush\u00e4ired<\/li>\n\n\n\n
  30. Neeruhaigused<\/li>\n\n\n\n
  31. Genodermatoosid<\/li>\n\n\n\n
  32. Muu - t\u00e4psusta geenid<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Iseseisvate anal\u00fc\u00fcsidena, kuid eksoomi sekveneerimisega teostatavad on j\u00e4rgmised anal\u00fc\u00fcsid:<\/p>\n\n\n\n

      \n
    1. Beeta-talasseemia \u2013 beeta-globiini (HBB) geeni mutatsioonid (NGS)<\/li>\n\n\n\n
    2. Perekondlik h\u00fcperkolesteroleemia - APOB, LDLR, APOE, LDLRAP1, PCSK9 geenimutatsioonide paneel (NGS)<\/li>\n\n\n\n
    3. Ts\u00fcstiline fibroos (CF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid (NGS)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

      Uuritavate geenide ja tellitavate alapaneelide nimekiri on leitav Geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kodulehelt \u201eTellimislehed\u201c alt.<\/p>\n\n\n\n

      Geenipaneeli sekveneerimisega tuvastatakse uuritud geenides punktmutatsioone ja v\u00e4ikseid (kuni 10 aluspaari suuruseid) insertsioone-deletsioone (indeleid) ning madalama sensitiivsusega ka suuremaid indel muutuseid ning eksonite\/geenide deletsioone\/duplikatsioone (suurusega alates kolmest j\u00e4rjestikusest eksonist). Geenipaneeli sekveneerimisega ei ole v\u00f5imalik tuvastada kromosomaalseid aberratsioone (suured deletsioonid ja duplikatsioonid, trisoomiad, translokatsioonid), \u00fcksikute eksonite deletsioone ja duplikatsioone, kordusj\u00e4rjestuste suurenemisest p\u00f5hjustatud haigusi (nt fragiilse X s\u00fcndroom ja Huntingtoni t\u00f5bi) ega ka regulatoorsete alade muutusi v\u00e4ljaspool eksoneid.<\/p>\n\n\n\n

      Vastavalt Euroopa Inimesegeneetika \u00dchingu klassifikatsioonile vastab teostatud anal\u00fc\u00fcs C-t\u00fc\u00fcpi diagnostilisele uuringule, s.t uuring tugineb \u00fcksnes NGS-metoodikale ja v\u00f5ib sisaldada eksonites katmata alasid (Eur J Hum Genet. 2016 Jan;24(1):2-5). Paneelis sisalduvate geenide kodeeriv ala kaetakse keskmiselt 98% ulatuses, kuid see v\u00f5ib erineda tellitud geenide l\u00f5ikes ning oleneb konkreetsest DNA proovist. Geeni eeldatav katvus on leitav alampaneelide tabelist geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kodulehel \u201eTellimislehed\u201c alt.<\/p>\n\n\n\n

      Patsiendilt v\u00f5i eestkostjalt k\u00fcsitakse enne uuringut n\u00f5usolek juhuleidudest teavitamise kohta. Juhuleidudeks nimetakse patogeenseid v\u00f5i t\u00f5en\u00e4oliselt patogeenseid muutusi nendes geenides, mis ei ole otseselt seotud anal\u00fc\u00fcsi tellimise n\u00e4idustusega, kuid v\u00f5ivad otseselt v\u00f5i kaudselt m\u00f5jutada patsiendi ja tema pereliikmete tervist (nt p\u00e4riliku rinna- ja munasarjav\u00e4hi riskiga seotud BRCA1 ja BRCA2 geenide muutused). N\u00f5usolek dokumenteeritakse anal\u00fc\u00fcsi saatekirjal \u201eJah\/Ei\u201c vastusena v\u00f5i tehakse vastav m\u00e4rge patsiendi haiguslukku. Raporteeritavate geenide nimekiri on koostatud Ameerika Meditsiinigeneetika ja Genoomika Kolleegiumi (ACMG SF v3.2) juhiste j\u00e4rgi (Genet Med. 2023). Geeninimekiri on leitav geneetika ja personaalmedistiini kliiniku kodulehel \u201eTellimislehed\u201c alt.<\/p>\n\n\n\n

      Lisaks on v\u00f5imalik tellida olemasolevate andmete \u00fclevaatamist, kui on lisandunud uusi haigusilminguid v\u00f5i on tekkinud uus diagnoosih\u00fcpotees. Selleks tuleb tellida anal\u00fc\u00fcs: \u201eGeenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs)\u201c.<\/p>\n\n\n\n

      Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Anal\u00fc\u00fcs on elektroonselt tellitav, pabersaatekirjaga tellides tuleb molekulaardiagnostika laborisse saata koos uuritava materjaliga ka saatekiri \u2013 Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). NB! M\u00e4rkida kindlasti uurimiseks soovitud alapaneel(id) v\u00f5i uuritavate geenide nimekiri.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      <\/td>Katsuti<\/strong><\/td>Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)
      Koematerjal: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)
      Amnionirakud, amnionirakkude kultuur, koorionirakud<\/td><\/tr>
      <\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud)
      2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr>
      <\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

      Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku spetsialistidega.<\/p>\n\n\n\n

      Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on kuni 3 kuud alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast<\/p>\n\n\n\n

      Anal\u00fc\u00fcsimeetodid: <\/strong>j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimistehnoloogia (next generation sequencing \u2013 <\/em>NGS), Illumina<\/p>\n\n\n\n

      Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Haigusp\u00f5hjusliku muutuse tuvastamisel genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n

      N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

        \n
      • Patsiendi s\u00fcmptomid ja suguv\u00f5sa anamnees viitavad geneetilisele haigusele, mille jaoks ei ole kliinilises kasutuses olemas spetsiifilist geenitesti \u00fche kindla geeni anal\u00fc\u00fcsimiseks.<\/li>\n\n\n\n
      • Patsiendi kliiniline pilt vastab geneetilisele haigusele v\u00f5i haigusr\u00fchmale, millele on iseloomulik suur geneetiline heterogeensus (kahtlustatud haigus v\u00f5ib olla p\u00f5hjustatud mitmete v\u00f5i ka mitmek\u00fcmnete geenide mutatsioonidest).<\/li>\n\n\n\n
      • Patsiendil esineb t\u00f5en\u00e4oliselt geneetiline haigus, kuid spetsiifiliste geenitestidega ei ole haigusp\u00f5hjuslikku mutatsiooni leitud.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

        Koostaja: Hanno Roomere
        Muudetud 06.03.2025<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Geenipaneeli sekveneerimine v\u00f5imaldab uurida \u00fche anal\u00fc\u00fcsiga kogu genoomi kodeerivat ala ehk eksoomi. Anal\u00fc\u00fcs teostatakse, kasutades eksoomi sekveneerimise tehnoloogiat. Uuritakse reeglina ainult neid geene v\u00f5i alampaneele, mida arst on tellimuses m\u00e4rkinud \u2013 nii v\u00e4lditakse juhuslikke ja kliinilise fenot\u00fc\u00fcbiga mitteseostatavate leidude avastamist. […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":14,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12680","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nGeenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Geenipaneeli sekveneerimine v\u00f5imaldab uurida \u00fche anal\u00fc\u00fcsiga kogu genoomi kodeerivat ala ehk eksoomi. Anal\u00fc\u00fcs teostatakse, kasutades eksoomi sekveneerimise tehnoloogiat. Uuritakse reeglina ainult neid geene v\u00f5i alampaneele, mida arst on tellimuses m\u00e4rkinud \u2013 nii v\u00e4lditakse juhuslikke ja kliinilise fenot\u00fc\u00fcbiga mitteseostatavate leidude avastamist. […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T20:43:28+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"4 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\\\/\",\"name\":\"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-14T15:14:17+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T20:43:28+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Geenipaneeli sekveneerimine v\u00f5imaldab uurida \u00fche anal\u00fc\u00fcsiga kogu genoomi kodeerivat ala ehk eksoomi. Anal\u00fc\u00fcs teostatakse, kasutades eksoomi sekveneerimise tehnoloogiat. Uuritakse reeglina ainult neid geene v\u00f5i alampaneele, mida arst on tellimuses m\u00e4rkinud \u2013 nii v\u00e4lditakse juhuslikke ja kliinilise fenot\u00fc\u00fcbiga mitteseostatavate leidude avastamist. […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T20:43:28+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"4 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/","name":"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-14T15:14:17+00:00","dateModified":"2025-12-10T20:43:28+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Geenipaneeli sekveneerimine (NGS). Geenipaneeli sekveneerimine (t\u00e4iendav andmeanal\u00fc\u00fcs)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488, www.kliinikum.ee\/geneetika Geenipaneeli sekveneerimine v\u00f5imaldab uurida \u00fche anal\u00fc\u00fcsiga kogu genoomi kodeerivat ala ehk eksoomi. Anal\u00fc\u00fcs teostatakse, kasutades eksoomi sekveneerimise tehnoloogiat. Uuritakse reeglina ainult neid geene v\u00f5i alampaneele, mida arst on tellimuses m\u00e4rkinud \u2013 nii v\u00e4lditakse juhuslikke ja kliinilise fenot\u00fc\u00fcbiga mitteseostatavate leidude avastamist.…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12680","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12680"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12680\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12680"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}