{"id":12684,"date":"2025-08-14T17:22:40","date_gmt":"2025-08-14T15:22:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12684"},"modified":"2025-12-10T22:45:43","modified_gmt":"2025-12-10T20:45:43","slug":"gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/","title":{"rendered":"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Gilberti s\u00fcndroom<\/strong> (<strong>GS<\/strong>, OMIM#143500) on suhteliselt sage healoomuline maksahaigus, mille puhul maks ei suuda korralikult metaboliseerida bilirubiini, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Gilberti s\u00fcndroomi p\u00f5hjuseks on homos\u00fcgootsed v\u00f5i liitheteros\u00fcgootsed muutused <em>UGT1A1<\/em> geenis (OMIM*191740, asukohaga 2. kromosoomi piirkonnas 2q37.1), mille tagaj\u00e4rjel v\u00e4heneb 70\u201380% v\u00f5rra UGT1A1 ens\u00fc\u00fcmi aktiivsus. K\u00f5ige sagedasem muutus valgel rassil ja afroameeriklastel on nn UGT1A1*28, mille puhul toimub \u00fche TA dinukleotiidi lisandumine UGT1A1 geeni promootoralas (A(AT)<sub>6<\/sub>TAA > A(TA)<sub>7<\/sub>TAA). UGT1A1*28 homos\u00fcgoodid moodustavad 15\u201320% populatsioonist (v.a. Aasias).<\/p>\n\n\n\n<p>Patsientidel esineb suurenenud billirubiini tase veres, mis reeglina ei avaldu kliiniliste s\u00fcmptomitena. Sageli diagnoositakse GS juhuslikult, muudel p\u00f5hjustel tehtud anal\u00fc\u00fcside k\u00e4igus. Teatud tingimuste tagaj\u00e4rjel (n\u00e4iteks stress, infektsioonid, f\u00fc\u00fcsiline pingutus, n\u00e4lgimine, deh\u00fcdratatsioon) v\u00f5ib ilmneda kerge kollat\u00f5bi, mis on \u00fcldiselt l\u00fchiajaline ja taandub spontaanselt, eriti kui v\u00f5imalik vallandav tegur kaob. Maksakahjustusi ega muid t\u00fcsistusi ei teki. Spetsiifiline ravi pole vajalik.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Kuna UGT1A1 ens\u00fc\u00fcm osaleb muuhulgas ka m\u00f5ningate ravimite metabolismis maksas, v\u00f5ib GS patsientidel esineda \u00fclitundlikkus nende ravimite suhtes ja suurenenud k\u00f5rvaltoimete risk. \u00dcks selline ravim on kolorektaalv\u00e4hi ravis kasutatav <strong>irinotekaan<\/strong>, mille kasutamine GS patsientidel v\u00f5ib p\u00f5hjustada t\u00f5sist k\u00f5hulahtisust ja neutropeeniat, mist\u00f5ttu enne ravi m\u00e4\u00e4ramist on n\u00e4idustatud patsiendi uurimine UGT1A1*28\u00a0 alleeli kandluse suhtes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav muutus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>UGT1A1<\/em> geeni promootorala muutus c.-41-40dupTA (UGT1A1*28)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb kasutada <em>Gilberti s\u00fcndroomi<\/em> v\u00f5i <em>Irinotekaani toksilisuse<\/em> saatelehte.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg 2\u20133 n\u00e4dalat alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> pol\u00fcmeraasi ahelreaktsioon (PCR) ja sekveneerimine<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kahtlus Gilberti s\u00fcndroomile v\u00f5i uurimine irinotekaani toksilisuse suhtes.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Olga Fjodorova<br>Koostatud 03.11.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Gilberti s\u00fcndroom (GS, OMIM#143500) on suhteliselt sage healoomuline maksahaigus, mille puhul maks ei suuda korralikult metaboliseerida bilirubiini, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Gilberti s\u00fcndroomi p\u00f5hjuseks on homos\u00fcgootsed v\u00f5i liitheteros\u00fcgootsed muutused UGT1A1 geenis (OMIM*191740, asukohaga 2. kromosoomi piirkonnas 2q37.1), mille tagaj\u00e4rjel v\u00e4heneb 70\u201380% [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":15,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12684","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Gilberti s\u00fcndroom (GS, OMIM#143500) on suhteliselt sage healoomuline maksahaigus, mille puhul maks ei suuda korralikult metaboliseerida bilirubiini, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Gilberti s\u00fcndroomi p\u00f5hjuseks on homos\u00fcgootsed v\u00f5i liitheteros\u00fcgootsed muutused UGT1A1 geenis (OMIM*191740, asukohaga 2. kromosoomi piirkonnas 2q37.1), mille tagaj\u00e4rjel v\u00e4heneb 70\u201380% [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T20:45:43+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\\\/\",\"name\":\"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-14T15:22:40+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T20:45:43+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Gilberti s\u00fcndroom (GS, OMIM#143500) on suhteliselt sage healoomuline maksahaigus, mille puhul maks ei suuda korralikult metaboliseerida bilirubiini, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Gilberti s\u00fcndroomi p\u00f5hjuseks on homos\u00fcgootsed v\u00f5i liitheteros\u00fcgootsed muutused UGT1A1 geenis (OMIM*191740, asukohaga 2. kromosoomi piirkonnas 2q37.1), mille tagaj\u00e4rjel v\u00e4heneb 70\u201380% [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T20:45:43+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/","name":"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-14T15:22:40+00:00","dateModified":"2025-12-10T20:45:43+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Gilberti s\u00fcndroom - UGT1A1 geeni c.-41 -40dupTA (UGT1A1*28) mutatsioon. Irinotekaani toksilisus - UGT1A1 metaboolne aktiivsus (sekveneerimine)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Gilberti s\u00fcndroom (GS, OMIM#143500) on suhteliselt sage healoomuline maksahaigus, mille puhul maks ei suuda korralikult metaboliseerida bilirubiini, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Gilberti s\u00fcndroomi p\u00f5hjuseks on homos\u00fcgootsed v\u00f5i liitheteros\u00fcgootsed muutused UGT1A1 geenis (OMIM*191740, asukohaga 2. kromosoomi piirkonnas 2q37.1), mille tagaj\u00e4rjel v\u00e4heneb 70\u201380%&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12684","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12684"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12684\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12684"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}