{"id":12710,"date":"2025-08-14T18:27:53","date_gmt":"2025-08-14T16:27:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12710"},"modified":"2025-12-10T22:55:38","modified_gmt":"2025-12-10T20:55:38","slug":"kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/","title":{"rendered":"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Kaasas\u00fcndinud v\u00f5i lapseeas v\u00e4ljakujunevat kurtust esineb keskmiselt 1 lapsel 1000-st, neist pooltel juhtudel on tegemist p\u00e4riliku defektiga. <strong>P\u00e4rilikest kuulmislangustest<\/strong> vaid viiendiku moodustab s\u00fcndroomne haigusvorm (kahjustus h\u00f5lmab ka teisi organeid) ja 80%-l mittes\u00fcndroomne haigusvorm, mille korral on kahjustatud vaid sisek\u00f5rv.<\/p>\n\n\n\n<p>Mittes\u00fcndroomne kuulmislangus on p\u00e4randuvuselt v\u00e4ga heterogeenne: 80% on autosoom-retsessiivset (AR) t\u00fc\u00fcpi, 20 % on autosoom-dominantset t\u00fc\u00fcpi, 1-2% X-liitelise p\u00e4randumist\u00fc\u00fcbiga ning mitokondriaalset t\u00fc\u00fcpi kurtused.<\/p>\n\n\n\n<p>Enamus AR t\u00fc\u00fcpi mittes\u00fcndroomsest kuulmislangusest &nbsp;(60\u201380%) on p\u00f5hjustatud muutustest GJB2 ehk konneksiin 26 (Cx26) geenis (<a href=\"http:\/\/www.omim.org\/entry\/121011?search=121011&amp;highlight=121011\">OMIM 121011<\/a>). Eestis on leitud varase algusega kuulmislangusega lastest 43%-l muutus GJB2 geenis.<\/p>\n\n\n\n<p>Konneksiin 26 geeni k\u00f5ige sagedasemaks muutuseks on mutatsioon c.35delG (80% GJB2 mutantsetest alleelidest), teiste muutusete sagedused j\u00e4\u00e4vad 1\u20132% piiresse v\u00f5i on kirjeldatud \u00fcksikjuhtudena. Kuulmispuue v\u00f5ib c.35delG homos\u00fcgootse mutatsiooniga patsientidel varieeruda m\u00f5\u00f5dukast kuni s\u00fcgava kuulmislanguseni ning kuulmislanguse aste v\u00f5ib erineda ka \u00fche pere piires. Eestis on uuritud c.35delG kandlust \u00fcldpopulatsioonis (\u00fcks c.35delG kandja 22 inimese kohta).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritavad muutused<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid GJB2, GJB3, GJB6, WFS1 ja POU3F4 geenides<\/li>\n\n\n\n<li>6 sagedasemat kuulmislangusega seotud muutust GJB2 geenis (c.35delG, c.235delC, c.167delT, c.101T&gt;C, IVS1+1G&gt;A ja c.313del14)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Vajadusel on v\u00f5imalik uuringuid j\u00e4tkata anal\u00fc\u00fcsiga \u201cGeenipaneeli sekveneerimine (NGS, 6700 geeni)\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Elektroonse tellimise v\u00f5imaluse puudumisel tuleb koos uuritava materjaliga saata molekulaardiagnostika laborisse ka t\u00e4idetud tellimisleht <em>Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 6 p\u00f5himutatsiooni (MLPA)<\/em>, mis on leitav aadressil <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetikakeskus\/molekulaardiagnostika\">https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetikakeskus\/molekulaardiagnostika<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) <br>Koet\u00fckid: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida geneetikakeskuse arstidega.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg 2\u20133 n\u00e4dalat alates laborisse saabumisest.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>MLPA (SALSA MLPA P163_GJB_WFS1)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong>:&nbsp; genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kuulmislanguse diferentsiaaldiagnostika.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: \u00dclle Murumets, Tiina Kahre<br>Muudetud 20.10.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Kaasas\u00fcndinud v\u00f5i lapseeas v\u00e4ljakujunevat kurtust esineb keskmiselt 1 lapsel 1000-st, neist pooltel juhtudel on tegemist p\u00e4riliku defektiga. P\u00e4rilikest kuulmislangustest vaid viiendiku moodustab s\u00fcndroomne haigusvorm (kahjustus h\u00f5lmab ka teisi organeid) ja 80%-l mittes\u00fcndroomne haigusvorm, mille korral on kahjustatud vaid sisek\u00f5rv. Mittes\u00fcndroomne kuulmislangus on [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":20,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12710","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Kaasas\u00fcndinud v\u00f5i lapseeas v\u00e4ljakujunevat kurtust esineb keskmiselt 1 lapsel 1000-st, neist pooltel juhtudel on tegemist p\u00e4riliku defektiga. P\u00e4rilikest kuulmislangustest vaid viiendiku moodustab s\u00fcndroomne haigusvorm (kahjustus h\u00f5lmab ka teisi organeid) ja 80%-l mittes\u00fcndroomne haigusvorm, mille korral on kahjustatud vaid sisek\u00f5rv. Mittes\u00fcndroomne kuulmislangus on [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T20:55:38+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\\\/\",\"name\":\"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-14T16:27:53+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T20:55:38+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Kaasas\u00fcndinud v\u00f5i lapseeas v\u00e4ljakujunevat kurtust esineb keskmiselt 1 lapsel 1000-st, neist pooltel juhtudel on tegemist p\u00e4riliku defektiga. P\u00e4rilikest kuulmislangustest vaid viiendiku moodustab s\u00fcndroomne haigusvorm (kahjustus h\u00f5lmab ka teisi organeid) ja 80%-l mittes\u00fcndroomne haigusvorm, mille korral on kahjustatud vaid sisek\u00f5rv. Mittes\u00fcndroomne kuulmislangus on [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T20:55:38+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/","name":"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-14T16:27:53+00:00","dateModified":"2025-12-10T20:55:38+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Kuulmislangus \u2013 GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 ja WFS1 deletsioonid, duplikatsioonid ja GJB2 p\u00f5himutatsioonid (MLPA)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Kaasas\u00fcndinud v\u00f5i lapseeas v\u00e4ljakujunevat kurtust esineb keskmiselt 1 lapsel 1000-st, neist pooltel juhtudel on tegemist p\u00e4riliku defektiga. P\u00e4rilikest kuulmislangustest vaid viiendiku moodustab s\u00fcndroomne haigusvorm (kahjustus h\u00f5lmab ka teisi organeid) ja 80%-l mittes\u00fcndroomne haigusvorm, mille korral on kahjustatud vaid sisek\u00f5rv. Mittes\u00fcndroomne kuulmislangus on&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12710","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12710"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12710\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12710"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}