{"id":12718,"date":"2025-08-14T18:44:25","date_gmt":"2025-08-14T16:44:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12718"},"modified":"2025-12-10T23:01:39","modified_gmt":"2025-12-10T21:01:39","slug":"neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/","title":{"rendered":"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>NF1 geen<\/strong> (<a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/omim\/134934\">OMIM* 613113<\/a>), asukohaga 17. kromosoomi piirkonnas 17q11.2) kodeerib neurofibromiini ts\u00fctoplasma valku, mida ekspresseeritakse valdavalt neuronites, Schwanni rakkudes, oligodendrots\u00fc\u00fctides ja leukots\u00fc\u00fctides. NF1 geenis esinevad patogeensed muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 (NF1) (OMIM#162200) teket, seda nimetatakse ka perifeerseks neurofibromatoosiks. NF1 on autosoom-dominantse p\u00e4randumisega multis\u00fcsteemne haigus, mida iseloomustavad mitmed kohvipiimalaigud, fibromatoossed nahakasvajad, Lischi noodulid silmas ja tedret\u00e4pid kaenlaaluste v\u00f5i kubeme piirkonnas. NF1 s\u00fcndroomiga isikutel on suurenenud risk hea- ja pahaloomuliste kasvajate tekkeks. NF1 esinemissagedus on 1:2500 \u2013 1:3000 eluss\u00fcnni kohta (PMID: 19117870). Ligikaudu pooltel NF1 mutatsiooniga indiviididest on NF1 haigusseoseline muutus tekkinud <em>de novo<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>NF2 geen<\/strong> (<a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/omim\/134934\">OMIM* 607379<\/a>), asukohaga 22. kromosoomi piirkonnas 22q12.2) kodeerib valku schwannomiin (merliin); tegemist on tuumorsupressoriga, mis p\u00e4rsib teatud kasvajate arengut. NF2 geenis esinevad haigusseoselised muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2<a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/omim\/134934\"> teket (NF2) (OMIM#101000).<\/a> NF2 on autosoom-dominantse p\u00e4randumisega haigus, mille korral on risk mitmete kasvajate tekkeks. NF2 nimetatakse ka tsentraalseks neurofibromatoosiks. NF2 haigete keskmine vanus on 18\u201324 aastat (s\u00fcmptomite avaldumine s\u00fcnnist kuni 70 aastani). Peaaegu k\u00f5igil haigusseoseliste muutustega isikutel tekivad 30. eluaastaks kahepoolsed vestibulaarsed schwannoomid. Lisaks vestibulaarsele schwannoomile tekivad NF2-ga isikutel teiste kraniaal- ja perifeersete n\u00e4rvide schwannoomid, meningioomid, epend\u00fcmoomid ja (v\u00e4ga harva) astrots\u00fctoomid. NF2 esinemissagedus on 1:25000 (PMID: 19476995). 25\u201330% \u00fcksikjuhtudest perekonnas esineb NF2 patogeenne muutus mosaiiksena. Ligikaudu pooltel NF2 haigusega indiviididest on NF2 haigusseoseline muutus tekkinud <em>de novo<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Lisaks punktmutatsioonidele on umbes 15% NF1 geeni ja kuni 20% NF2 geeni inaktiveerivatest muutustest seotud eksoni deletsioonide ja suuremate genoomsete \u00fcmberkorraldustega.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritavad muutused<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>NF1 ja NF2 geenide mutatsioonid NGS paneelil;<\/li>\n\n\n\n<li>NF1 geeni eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid MLPA meetodil;<\/li>\n\n\n\n<li>NF2 geeni eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid MLPA meetodil<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Uuringu tellimisel tuleb kasutada j\u00e4rgnevaid saatelehti:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Neurofibromatoos \u2013 NF1 ja NF2 geenide mutatsioonid (NGS);<\/li>\n\n\n\n<li>Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 \u2013 NF1 geeni deletsioonid ja duplikatsioonid (MLPA)<\/li>\n\n\n\n<li>Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF2 geeni deletsioonid ja duplikatsioonid (MLPA)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud); 2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg NGS paneeliga ja deletsioonide-duplikatsioonide anal\u00fc\u00fcsil kuni kuus n\u00e4dalat alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> sekveneerimine (NGS), MLPA (<em>multiplex ligation-dependent probe amplification<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kahtlus neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 v\u00f5i neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 esinemisele.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika NF1 geen (OMIM* 613113), asukohaga 17. kromosoomi piirkonnas 17q11.2) kodeerib neurofibromiini ts\u00fctoplasma valku, mida ekspresseeritakse valdavalt neuronites, Schwanni rakkudes, oligodendrots\u00fc\u00fctides ja leukots\u00fc\u00fctides. NF1 geenis esinevad patogeensed muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 (NF1) (OMIM#162200) teket, seda nimetatakse ka perifeerseks neurofibromatoosiks. NF1 on autosoom-dominantse [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":22,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12718","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika NF1 geen (OMIM* 613113), asukohaga 17. kromosoomi piirkonnas 17q11.2) kodeerib neurofibromiini ts\u00fctoplasma valku, mida ekspresseeritakse valdavalt neuronites, Schwanni rakkudes, oligodendrots\u00fc\u00fctides ja leukots\u00fc\u00fctides. NF1 geenis esinevad patogeensed muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 (NF1) (OMIM#162200) teket, seda nimetatakse ka perifeerseks neurofibromatoosiks. NF1 on autosoom-dominantse [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T21:01:39+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\\\/\",\"name\":\"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-14T16:44:25+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T21:01:39+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika NF1 geen (OMIM* 613113), asukohaga 17. kromosoomi piirkonnas 17q11.2) kodeerib neurofibromiini ts\u00fctoplasma valku, mida ekspresseeritakse valdavalt neuronites, Schwanni rakkudes, oligodendrots\u00fc\u00fctides ja leukots\u00fc\u00fctides. NF1 geenis esinevad patogeensed muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 (NF1) (OMIM#162200) teket, seda nimetatakse ka perifeerseks neurofibromatoosiks. NF1 on autosoom-dominantse [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T21:01:39+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/","name":"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-14T16:44:25+00:00","dateModified":"2025-12-10T21:01:39+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 \u2013 NF1, NF2 geenide mutatsioonid"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika NF1 geen (OMIM* 613113), asukohaga 17. kromosoomi piirkonnas 17q11.2) kodeerib neurofibromiini ts\u00fctoplasma valku, mida ekspresseeritakse valdavalt neuronites, Schwanni rakkudes, oligodendrots\u00fc\u00fctides ja leukots\u00fc\u00fctides. NF1 geenis esinevad patogeensed muutused p\u00f5hjustavad neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 (NF1) (OMIM#162200) teket, seda nimetatakse ka perifeerseks neurofibromatoosiks. NF1 on autosoom-dominantse&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12718","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12718"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12718\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12718"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}