{"id":12722,"date":"2025-08-14T18:51:21","date_gmt":"2025-08-14T16:51:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12722"},"modified":"2025-12-22T00:53:27","modified_gmt":"2025-12-21T22:53:27","slug":"neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/","title":{"rendered":"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL)<\/strong> on autosoom-retsessiivsed p\u00e4rilikud neurodegeneratiivsed haigused, millele on iseloomulik lipofustsiini kuhjumine neuronite ts\u00fctoplasmas. NCL jaotatakse mitmesse alavormi vastavalt haiguse algusajale, kliinilisele kulule ja kuhjuva aine struktuurile. Haigusele iseloomulikeks kliinilisteks s\u00fcmptomiteks on n\u00e4gemish\u00e4ire, progresseeruv m\u00fcoklooniline epilepsia ja kognitiivsete v\u00f5imete langus, mis viivad progresseeruva neurodegeneratsioonini ja l\u00f5puks enneaegse surmani.<\/p>\n\n\n\n<p>Kolm p\u00f5hilist NCL vormi on imikueas (<em>infantile)<\/em> algav INCL, hiline imikueas (<em>late-infantile)<\/em> algav LINCL ja juveniilne JNCL (ehk Batteni t\u00f5bi). Need on \u00fched sagedasemad lapseeas algavatest neorodegeneratiivsetest haigustest. Haiguse p\u00f5hjuseks on muutused <em>PPT1<\/em> (CLN1 lookus), <em>TPP1<\/em> (CLN2 lookus) ja <em>CLN3<\/em> geenis.<\/p>\n\n\n\n<p>K\u00f5ige sagedasem teadaolev muutus on 1.02-kb suurune deletsioon, mis h\u00f5lmab <em>CLN3<\/em> geeni 7. ja 8. eksonit ning mis p\u00f5hjustab juveniilset neuronaalset tseroidset lipofustsinoosi ehk Batteni t\u00f5be (CLN3 e. JNCL, <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/dispomim.cgi?id=204200\">OMIM #204200<\/a>). Umbes 73% Batteni t\u00f5ve juhtudest on haiguse p\u00f5hjuseks see deletsioon (<em>The International Batten Disease Consortium<\/em> (1995)). Soomes esineb 1.02-kb deletsioon 90% Batteni t\u00f5ve patsientidest (J\u00e4rvel\u00e4 et al., 1996). Muutused <em>CLN6<\/em> ja <em>CLN8<\/em> geenides p\u00f5hjustavad samuti NCL-i, kuid need esinevad harvemini.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb kasutada <em>Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA)<\/em> saatelehte ning tellimisel m\u00e4rkida \u00e4ra uuritav(ad) geen(id).<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) <br>Koet\u00fckid: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelse diagnostika puhul on uuritavateks materjalideks amnionirakkude kultuur, koorionirakkude kultuur v\u00f5i koorionikude ning alati on vaja v\u00e4listada loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg kuni 45 p\u00e4eva alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast. S\u00fcnnieelse diagnostika puhul on v\u00f5imalik <em>cito<\/em> anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> MLPA (<em>Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>JNCL kahtlus, s\u00fcnnieelne diagnostika.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Helis Guske, \u00dclle Murumets<br>Muudetud 14.02.2024<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) on autosoom-retsessiivsed p\u00e4rilikud neurodegeneratiivsed haigused, millele on iseloomulik lipofustsiini kuhjumine neuronite ts\u00fctoplasmas. NCL jaotatakse mitmesse alavormi vastavalt haiguse algusajale, kliinilisele kulule ja kuhjuva aine struktuurile. Haigusele iseloomulikeks kliinilisteks s\u00fcmptomiteks on n\u00e4gemish\u00e4ire, progresseeruv m\u00fcoklooniline epilepsia ja kognitiivsete v\u00f5imete langus, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":23,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12722","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) on autosoom-retsessiivsed p\u00e4rilikud neurodegeneratiivsed haigused, millele on iseloomulik lipofustsiini kuhjumine neuronite ts\u00fctoplasmas. NCL jaotatakse mitmesse alavormi vastavalt haiguse algusajale, kliinilisele kulule ja kuhjuva aine struktuurile. Haigusele iseloomulikeks kliinilisteks s\u00fcmptomiteks on n\u00e4gemish\u00e4ire, progresseeruv m\u00fcoklooniline epilepsia ja kognitiivsete v\u00f5imete langus, [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T22:53:27+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\\\/\",\"name\":\"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-14T16:51:21+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T22:53:27+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) on autosoom-retsessiivsed p\u00e4rilikud neurodegeneratiivsed haigused, millele on iseloomulik lipofustsiini kuhjumine neuronite ts\u00fctoplasmas. NCL jaotatakse mitmesse alavormi vastavalt haiguse algusajale, kliinilisele kulule ja kuhjuva aine struktuurile. Haigusele iseloomulikeks kliinilisteks s\u00fcmptomiteks on n\u00e4gemish\u00e4ire, progresseeruv m\u00fcoklooniline epilepsia ja kognitiivsete v\u00f5imete langus, [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T22:53:27+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/","name":"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-14T16:51:21+00:00","dateModified":"2025-12-21T22:53:27+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) \u2013 eksonite deletsioonid ja dulikatsioonid PPT1, TPP1, CLN3, CLN6 ja CLN8 geenis"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid (NCL) on autosoom-retsessiivsed p\u00e4rilikud neurodegeneratiivsed haigused, millele on iseloomulik lipofustsiini kuhjumine neuronite ts\u00fctoplasmas. NCL jaotatakse mitmesse alavormi vastavalt haiguse algusajale, kliinilisele kulule ja kuhjuva aine struktuurile. Haigusele iseloomulikeks kliinilisteks s\u00fcmptomiteks on n\u00e4gemish\u00e4ire, progresseeruv m\u00fcoklooniline epilepsia ja kognitiivsete v\u00f5imete langus,&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12722","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12722"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12722\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12722"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}