{"id":12730,"date":"2025-08-19T16:30:15","date_gmt":"2025-08-19T14:30:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12730"},"modified":"2025-12-22T00:52:25","modified_gmt":"2025-12-21T22:52:25","slug":"prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/","title":{"rendered":"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prader-Willi<\/strong> (<strong>PWS<\/strong>, OMIM#176270) ja <strong>Angelmani s\u00fcndroomid<\/strong> (<strong>AS<\/strong>, OMIM#105830) on kaks erinevat neuroloogilist haigust, mis on tingitud struktuursetest ja\/v\u00f5i funktsionaalsetest defektidest 15. kromosoomi 15q11\u201313 piirkonnas. PWS-i iseloomustavad v\u00e4henenud liigutused looteeas, h\u00fcpotoonia, vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, \u00fclekaal, l\u00fchike kasv, v\u00e4ikesed k\u00e4e- ja jalalabad ning h\u00fcpogonadism. AS puhul esinevad raske vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, raske k\u00f5nepuue, rasked liikumis- ja tasakaaluh\u00e4ired ning sageli ebaadekvaatselt r\u00f5\u00f5mus meeleolu. Lisaks v\u00f5ivad AS puhul esineda mikrotsefaalia, krambid ja naha h\u00fcpopigmentatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p>PWS p\u00f5hjuseks on mitmete isapoolselt p\u00e4ritud 15q11\u201313 kromosoomialas asuvate geenide (SNRPN, NDN jt) avaldumise h\u00e4ire. &nbsp;Molekulaarselt on PWS p\u00f5hjuseks isapoolselt p\u00e4ritud 15q11\u201313 ala deletsioon (75\u201380%), emapoolne uniparentaalne disoomia (UPD, 20\u201325%) v\u00f5i imprintingudefektid (1%).<\/p>\n\n\n\n<p>Antud piirkonna emapoolsed geenid on imprinditud ja seet\u00f5ttu suures osas inaktiivsed. Samas on emapoolselt p\u00e4ritud 15q11\u201313 kromosoomialas normaalselt aktiivne UBE3A geen. Isapoolselt p\u00e4ritud kromosoomis on UBE3A geen vaigistatud, t\u00f5en\u00e4oliselt <em>antisense<\/em>-mehhanismi kaudu.<\/p>\n\n\n\n<p>AS-i tingib emapoolse UBE3A geeni avaldumise h\u00e4ire. Selle molekulaarseteks p\u00f5hjusteks on emapoolse alleeli deletsioon 15q11\u201313 alas (70\u201375%), 15. kromosoomi isapoolne UPD (3\u20137%), imprintinguh\u00e4ire (2\u20133%) v\u00f5i UBE3A geeni mutatsioonid (10%). Umbes 10% AS juhtudel on p\u00f5hjus teadmata.<\/p>\n\n\n\n<p>AS sageduseks hinnatakse 1 : 12 000 kuni 1 : 20&nbsp;000 ja PWS sagedus on 1 :10 000 kuni 1 : 30 000.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav muutus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Koopiate arv 15q11\u201313 alas<\/li>\n\n\n\n<li>15q11\u201313 alas met\u00fclatsiooni hindamine<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Uuringu tundlikkus on &gt;99%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb kasutada <em>Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimish\u00e4ire<\/em> saatelehte.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) <br>Koet\u00fckid: steriilne katsuti (1,5 mL v\u00f5i suurem)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida laboratoorse geneetika osakonna spetsialistidega. Prenataalse diagnostika puhul on uuritavaks materjaliks amnionirakkude kultuur v\u00f5i koorionikude ning enne uuringumaterjali saatmist geneetikakeskusse tuleb sellest ette teatada. Prenataalse diagnostika korral tuleb kaasnevalt tellida lisauuring v\u00e4listamaks koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsiooni ema materjaliga.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg kuni 5 n\u00e4dalat alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>met\u00fclatsioonitundlik MLPA anal\u00fc\u00fcs<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>PWS v\u00f5i AS kahtlus, prenataalne diagnostika.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Neeme T\u00f5nisson<br>Muudetud 21.12.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Prader-Willi (PWS, OMIM#176270) ja Angelmani s\u00fcndroomid (AS, OMIM#105830) on kaks erinevat neuroloogilist haigust, mis on tingitud struktuursetest ja\/v\u00f5i funktsionaalsetest defektidest 15. kromosoomi 15q11\u201313 piirkonnas. PWS-i iseloomustavad v\u00e4henenud liigutused looteeas, h\u00fcpotoonia, vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, \u00fclekaal, l\u00fchike kasv, v\u00e4ikesed k\u00e4e- ja jalalabad ning h\u00fcpogonadism. AS [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":25,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12730","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Prader-Willi (PWS, OMIM#176270) ja Angelmani s\u00fcndroomid (AS, OMIM#105830) on kaks erinevat neuroloogilist haigust, mis on tingitud struktuursetest ja\/v\u00f5i funktsionaalsetest defektidest 15. kromosoomi 15q11\u201313 piirkonnas. PWS-i iseloomustavad v\u00e4henenud liigutused looteeas, h\u00fcpotoonia, vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, \u00fclekaal, l\u00fchike kasv, v\u00e4ikesed k\u00e4e- ja jalalabad ning h\u00fcpogonadism. AS [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T22:52:25+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\\\/\",\"name\":\"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\\\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-19T14:30:15+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T22:52:25+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\\\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Prader-Willi (PWS, OMIM#176270) ja Angelmani s\u00fcndroomid (AS, OMIM#105830) on kaks erinevat neuroloogilist haigust, mis on tingitud struktuursetest ja\/v\u00f5i funktsionaalsetest defektidest 15. kromosoomi 15q11\u201313 piirkonnas. PWS-i iseloomustavad v\u00e4henenud liigutused looteeas, h\u00fcpotoonia, vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, \u00fclekaal, l\u00fchike kasv, v\u00e4ikesed k\u00e4e- ja jalalabad ning h\u00fcpogonadism. AS [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T22:52:25+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/","name":"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-19T14:30:15+00:00","dateModified":"2025-12-21T22:52:25+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid (PWS\/AS) \u2013 SNRPN geeni deletsioon, uniparentaalne disoomia v\u00f5i vermimise h\u00e4ire"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Prader-Willi (PWS, OMIM#176270) ja Angelmani s\u00fcndroomid (AS, OMIM#105830) on kaks erinevat neuroloogilist haigust, mis on tingitud struktuursetest ja\/v\u00f5i funktsionaalsetest defektidest 15. kromosoomi 15q11\u201313 piirkonnas. PWS-i iseloomustavad v\u00e4henenud liigutused looteeas, h\u00fcpotoonia, vaimne mahaj\u00e4\u00e4mus, \u00fclekaal, l\u00fchike kasv, v\u00e4ikesed k\u00e4e- ja jalalabad ning h\u00fcpogonadism. AS&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12730","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12730"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12730\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12730"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}