{"id":12738,"date":"2025-08-19T16:52:24","date_gmt":"2025-08-19T14:52:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12738"},"modified":"2025-12-22T00:51:52","modified_gmt":"2025-12-21T22:51:52","slug":"parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/","title":{"rendered":"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>P\u00e4riliku motoorse ja sensoorse neuropaatia (HMSN \u2013 <em>hereditary motor and sensory neuropathy<\/em>) <\/strong>m\u00f5iste h\u00f5lmab perifeersete neuropaatiate heterogeenset r\u00fchma. Charcot\u2019-Marie-Tooth\u2019i (CMT) haigus koos k\u00f5igi alavormidega on sagedaseim p\u00e4rilik perifeerne pol\u00fcneuropaatia inimesel, esinemissagedusega ~1 : 2500. K\u00f5ige sagedasem kliiniline vorm (60-70% k\u00f5ikidest CMT juhtudest) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv CMT t\u00fc\u00fcp 1A (CMT1A; OMIM#118220), esinemissagedusega 1 : 10000 \u2013 5 : 10000. CMT1A-d iseloomustab aeglaselt progresseeruv distaalsete j\u00e4semelihaste n\u00f5rkus ja atroofia, mis on enim v\u00e4ljendunud s\u00e4\u00e4relihastel. Sageli kaasneb labajala deformatsioon (<em>pes cavus<\/em>, kallused, haamervarbad) ja s\u00fcvareflekside n\u00f5rgenemine v\u00f5i puudumine. N\u00e4rvijuhtekiirused on v\u00e4henenud 40\u201375%. Haigus algab t\u00fc\u00fcpiliselt esimesel v\u00f5i teisel eluk\u00fcmnendil (5\u201325 aastaselt).<\/p>\n\n\n\n<p>Sagedaseimaks CMT1A-d p\u00f5hjustavaks muutuseks on ~1,4 Mb suurune duplikatsioon 17p11.2\u201317p12 piikronnas, mis sisaldab <em>PMP22<\/em> (<em><u>p<\/u>eripheral <u>m<\/u>yelin <u>p<\/u>rotein 22,<\/em> OMIM*601097) geeni. Perekondlikel juhtudel esineb antud regiooni duplikatsioone 70\u201375% patsientidest ja mitteperekondlikel juhtudel ~40% patsientidest. CMT1A v\u00f5ib olla p\u00f5hjustatud ka punktmutatsioonidest <em>PMP22<\/em> geenis (&lt; 5% juhtumitest).<\/p>\n\n\n\n<p><em>PMP22<\/em> geeni deletsioon viib <strong>kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4riliku neuropaatia<\/strong> (<strong>HNPP \u2013 <em><u>h<\/u>ereditary <u>n<\/u>europathy with liability to <u>p<\/u>ressure <u>p<\/u>alsies<\/em><\/strong><em>, <\/em>OMIM#162500) tekkele. HNPP kliinilisteks n\u00e4htudeks on korduvad lokaalsed kompressioonist tingitud pareesid nagu karpaalkanali s\u00fcndroom ja peroneaalparees jalalaba langusega. Haigus p\u00e4randub autosoom-dominantselt ning avaldub nooremas keskeas (20\u201330 aastaselt). Osadel haigetel esineb kerge v\u00f5i m\u00f5\u00f5dukas perifeerne neuropaatia. <em>PMP22<\/em> geeni muutused on ainsaks HNPP teadaolevaks p\u00e4rilikuks p\u00f5hjuseks. Umbes 80% juhtudel on HNPP seotud <em>PMP22<\/em> geeni sisaldava 17p11.2 piirkonna deletsiooniga. \u00dclej\u00e4\u00e4nud 20% patsientidel on haigus tingitud mutatsioonidest <em>PMP22<\/em> geenis.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav muutus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>CMT1A regiooni 17p11.2\u201317p12 tandemduplikatsioon ja 17p11.2 regiooni deletsioon.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Elektroonse tellimisv\u00f5imaluse puudumisel, tuleb anal\u00fc\u00fcsi tellimisel kasutada <em>P\u00e4riliku motosensoorse neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareesidega p\u00e4riliku neuropaatia (HNPP)<\/em> tellimislehte.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida geneetikakeskuse arstidega.<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelse diagnostika puhul on uuritavateks materjalideks amnionirakkude kultuur, koorionirakkude kultuur v\u00f5i koorionikude. Prenataalse diagnostika korral tuleb tellida lisauuring v\u00e4listamaks koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsiooni ema materjaliga. Vt: Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on 6\u20137 n\u00e4dalat alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>MLPA (<em>multiplex ligation-dependent probe amplification<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Motosensoorsete neuropaatiate diferentsiaaldiagnostika.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt ka: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Tiina Kahre, Olga Fjodorova<br>Muudetud 05.12.2022<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika P\u00e4riliku motoorse ja sensoorse neuropaatia (HMSN \u2013 hereditary motor and sensory neuropathy) m\u00f5iste h\u00f5lmab perifeersete neuropaatiate heterogeenset r\u00fchma. Charcot\u2019-Marie-Tooth\u2019i (CMT) haigus koos k\u00f5igi alavormidega on sagedaseim p\u00e4rilik perifeerne pol\u00fcneuropaatia inimesel, esinemissagedusega ~1 : 2500. K\u00f5ige sagedasem kliiniline vorm (60-70% k\u00f5ikidest CMT juhtudest) [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":27,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12738","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika P\u00e4riliku motoorse ja sensoorse neuropaatia (HMSN \u2013 hereditary motor and sensory neuropathy) m\u00f5iste h\u00f5lmab perifeersete neuropaatiate heterogeenset r\u00fchma. Charcot\u2019-Marie-Tooth\u2019i (CMT) haigus koos k\u00f5igi alavormidega on sagedaseim p\u00e4rilik perifeerne pol\u00fcneuropaatia inimesel, esinemissagedusega ~1 : 2500. K\u00f5ige sagedasem kliiniline vorm (60-70% k\u00f5ikidest CMT juhtudest) [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T22:51:52+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\\\/\",\"name\":\"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-19T14:52:24+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T22:51:52+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika P\u00e4riliku motoorse ja sensoorse neuropaatia (HMSN \u2013 hereditary motor and sensory neuropathy) m\u00f5iste h\u00f5lmab perifeersete neuropaatiate heterogeenset r\u00fchma. Charcot\u2019-Marie-Tooth\u2019i (CMT) haigus koos k\u00f5igi alavormidega on sagedaseim p\u00e4rilik perifeerne pol\u00fcneuropaatia inimesel, esinemissagedusega ~1 : 2500. K\u00f5ige sagedasem kliiniline vorm (60-70% k\u00f5ikidest CMT juhtudest) [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T22:51:52+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/","name":"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-19T14:52:24+00:00","dateModified":"2025-12-21T22:51:52+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia (CMT1A) ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia (HNPP) \u2013 17p11.2\u201317p12 piirkonna duplikatsioon ja 17p11.2 piirkonna deletsioon"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika P\u00e4riliku motoorse ja sensoorse neuropaatia (HMSN \u2013 hereditary motor and sensory neuropathy) m\u00f5iste h\u00f5lmab perifeersete neuropaatiate heterogeenset r\u00fchma. Charcot\u2019-Marie-Tooth\u2019i (CMT) haigus koos k\u00f5igi alavormidega on sagedaseim p\u00e4rilik perifeerne pol\u00fcneuropaatia inimesel, esinemissagedusega ~1 : 2500. K\u00f5ige sagedasem kliiniline vorm (60-70% k\u00f5ikidest CMT juhtudest)&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12738","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12738"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12738\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12738"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}