{"id":12764,"date":"2025-08-19T17:34:41","date_gmt":"2025-08-19T15:34:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12764"},"modified":"2025-12-10T23:38:22","modified_gmt":"2025-12-10T21:38:22","slug":"trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/","title":{"rendered":"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9489 <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Protrombiini geeni mutatsioon<\/strong> c.20210G>A (OMIM*176930) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv h\u00fc\u00fcbimish\u00e4ire, mida esineb valge rassi hulgas keskmiselt 2%-l. Protrombiini geeni mutatsioon on V faktori geeni Leideni mutatsiooni j\u00e4rel teine oluline venoosse tromboosi riskitegur.<\/p>\n\n\n\n<p>Protrombiin on koagulatsioonikaskaadi t\u00e4htsa valgu trombiini eel\u00fchend. Protrombiini geen paikneb 11. kromosoomi piirkonnas 11q11\u2013q12. Plasma protrombiini tase on c.20210G&gt;A mutatsiooni suhtes heteros\u00fcgootidel 30% ja homos\u00fcgootidel kuni 70% k\u00f5rgem. Nii c.20210G&gt;A mutatsiooni kandjatel kui ka mutatsiooni suhtes homos\u00fcgootidel on venoosse tromboosi risk suurenenud 2\u20133 korda v\u00f5rreldes tavapopulatsiooniga ning eluaegne risk tromboosi tekkeks on 10%. Samuti on antud mutatsioon oluline geneetiline riskitegur aju venoosse tromboosi tekkeks. Mutatsiooni leidmisel saab vajadusel alustada ennetava antikoagulantraviga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav mutatsioon<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>protrombiini geeni mutatsioon c.20210G&gt; A.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb kasutada <em>Trombofiilia (V faktori geeni Leideni mutatsiooni ja protrombiini geeni c.20210G&gt;A mutatsiooni)<\/em> saatelehte.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on \u00fcks n\u00e4dal alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> silmus-vahendatud isotermiline amplifikatsioon (LAMP tehnoloogia) (inglise k. LAMP, <em>loop-mediated isothermic amplification<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcvaveenide tromboos, kopsuarteri trombemboolia, aju venoosne tromboos, korduvad raseduse katkemised 2. ja 3. trimestril, insult.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: \u00dclle Murumets<br>Muudetud 04.04.2022<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9489 www.kliinikum.ee\/geneetika Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G>A (OMIM*176930) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv h\u00fc\u00fcbimish\u00e4ire, mida esineb valge rassi hulgas keskmiselt 2%-l. Protrombiini geeni mutatsioon on V faktori geeni Leideni mutatsiooni j\u00e4rel teine oluline venoosse tromboosi riskitegur. Protrombiin on koagulatsioonikaskaadi t\u00e4htsa valgu trombiini eel\u00fchend. Protrombiini geen paikneb 11. kromosoomi piirkonnas 11q11\u2013q12. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":33,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12764","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G&gt;A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G&gt;A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9489 www.kliinikum.ee\/geneetika Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G&gt;A (OMIM*176930) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv h\u00fc\u00fcbimish\u00e4ire, mida esineb valge rassi hulgas keskmiselt 2%-l. Protrombiini geeni mutatsioon on V faktori geeni Leideni mutatsiooni j\u00e4rel teine oluline venoosse tromboosi riskitegur. Protrombiin on koagulatsioonikaskaadi t\u00e4htsa valgu trombiini eel\u00fchend. Protrombiini geen paikneb 11. kromosoomi piirkonnas 11q11\u2013q12. [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T21:38:22+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\\\/\",\"name\":\"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-19T15:34:41+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T21:38:22+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9489 www.kliinikum.ee\/geneetika Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G>A (OMIM*176930) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv h\u00fc\u00fcbimish\u00e4ire, mida esineb valge rassi hulgas keskmiselt 2%-l. Protrombiini geeni mutatsioon on V faktori geeni Leideni mutatsiooni j\u00e4rel teine oluline venoosse tromboosi riskitegur. Protrombiin on koagulatsioonikaskaadi t\u00e4htsa valgu trombiini eel\u00fchend. Protrombiini geen paikneb 11. kromosoomi piirkonnas 11q11\u2013q12. [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T21:38:22+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/","name":"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0 - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-19T15:34:41+00:00","dateModified":"2025-12-10T21:38:22+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni c.20210G>A mutatsioon\u00a0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9489 www.kliinikum.ee\/geneetika Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G>A (OMIM*176930) on autosoom-dominantselt p\u00e4randuv h\u00fc\u00fcbimish\u00e4ire, mida esineb valge rassi hulgas keskmiselt 2%-l. Protrombiini geeni mutatsioon on V faktori geeni Leideni mutatsiooni j\u00e4rel teine oluline venoosse tromboosi riskitegur. Protrombiin on koagulatsioonikaskaadi t\u00e4htsa valgu trombiini eel\u00fchend. Protrombiini geen paikneb 11. kromosoomi piirkonnas 11q11\u2013q12.&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12764","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12764"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12764\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12764"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}