{"id":12772,"date":"2025-08-19T17:49:32","date_gmt":"2025-08-19T15:49:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12772"},"modified":"2025-12-22T00:45:34","modified_gmt":"2025-12-21T22:45:34","slug":"tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/","title":{"rendered":"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, <a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\">www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Ts\u00fcstiline fibroos<\/strong> (<strong>TF<\/strong>; <a href=\"http:\/\/www.omim.org\/entry\/219700\">OMIM#219700<\/a>) on valge rassi hulgas k\u00f5ige sagedasem autosoom-retsessiivselt p\u00e4randuv haigus, keskmise sagedusega 1 : 2500 vasts\u00fcndinu kohta. TF-i p\u00f5hjustavad mutatsioonid ts\u00fcstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR, OMIM*602421), milles on kirjeldatud \u00fcle 1600 haigusseoselise muutuse (<a href=\"http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/\">http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/<\/a>). Peaaegu k\u00f5igil CF patsientidel areneb krooniline kopsuhaigus ning siinuste krooniline infektsioon. 85\u201390%-l haigetest esineb pankrease eksokriinne puudulikkus. Esmaseks laboratoorseks testiks on higi kloriidide m\u00e4\u00e4ramine, diagnostilise v\u00e4\u00e4rtusega on higi kloriidide kontsentratsiooni t\u00f5us &gt; 60 mmol\/L.<\/p>\n\n\n\n<p>Meestel v\u00f5ib puberteedij\u00e4rgselt ilmneda obstruktiivne azoospermia, mille \u00fcheks p\u00f5hjuseks v\u00f5ib olla meestel TF-ga kaasnev kaasas\u00fcndinud bilateraalne (v\u00f5i ka unilateraalne) <em>vas deferens\u2019i<\/em> puudumine (CBAVD). Neil patsientidel on CFTR geeni \u00fches v\u00f5i m\u00f5lemas alleelis leitud erinevaid mutatsioone (harva esinevaid) ning 5T alleelivarianti intronis 8. T\u00fc\u00fcpiliselt ei esine neil klassikalisele TF-le iseloomulikke respiratoorseid haigusi ega pankrease puudulikkust ning higi kloriidide sisaldus v\u00f5ib olla normaalne, vahepealne v\u00f5i suurenenud.<\/p>\n\n\n\n<p>Eestis on TF-i sageduseks 1 : 7750 ning k\u00f5ige levinumateks muutusteks CFTR geenis on mutatsioonid p.F508del (54%) ja 394delTT (15%). Kokku on leitud Eesti TF patsientidel 19 erinevat CFTR mutatsiooni.<\/p>\n\n\n\n<p>V\u00f5imalik on teha s\u00fcnnieelset diagnostikat, kui eelnevalt on uuritud vanemaid.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritavad mutatsioonid<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>CFTR geeni mutatsioonid (NGS);<\/li>\n\n\n\n<li>CFTR geeni p.F508del ja 394delTT mutatsioonid;<\/li>\n\n\n\n<li>CFTR geeni p.F508del, c.394delTT, IVS8 5T\/7T\/9T mutatsioonid (CBAVD diagnostika);<\/li>\n\n\n\n<li>CFTR geeni deletsioonid ja duplikatsioonid (MLPA meetodil).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Anal\u00fc\u00fcsi tellimisel tuleb kasutada j\u00e4rgnevaid saatelehti:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ts\u00fcstiline fibroos (CF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid (NGS);<\/li>\n\n\n\n<li>Ts\u00fcstiline fibroos (CF) \u2013 CFTR geeni p.F508del ja 394delTT mutatsioonide paneel;<\/li>\n\n\n\n<li>Kaasas\u00fcndinud bilateraalne vas deferens'i puudumine (CBAVD) \u2013 CFTR geeni p.F508del, 394delTT,IVS8 5T\/7T\/9T mutatsioonide paneel;<\/li>\n\n\n\n<li>Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenis (MLPA).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL (t\u00e4iskasvanud) <br>2\u20135 mL (lapsed)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C juures kuni \u00fcks n\u00e4dal. NB! Mitte k\u00fclmutada!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Teiste uuringumaterjalide osas konsulteerida laboratoorse geneetika osakonna spetsialistidega. Prenataalse diagnostika puhul on uuritavaks materjaliks amnionirakkude kultuur v\u00f5i koorionikude ning enne uuringumaterjali saatmist geneetikakeskusse tuleb sellest ette teatada. Prenataalse diagnostika korral tuleb kaasnevalt tellida lisauuring v\u00e4listamaks koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsiooni ema materjaliga.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, valmimisaeg alates laborisse saabumise kuup\u00e4evast:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ts\u00fcstiline fibroos (CF) \u2013 CFTR geeni p.F508del ja 394delTT mutatsioonide paneel 2\u20133 n\u00e4dalat;<\/li>\n\n\n\n<li>Kaasas\u00fcndinud bilateraalne vas deferens'i puudumine (CBAVD) \u2013 CFTR geeni p.F508del, 394delTT,IVS8 5T\/7T\/9T mutatsioonide paneel 2\u20133 n\u00e4dalat;<\/li>\n\n\n\n<li>Ts\u00fcstiline fibroos (CF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid (NGS) kuni 6 n\u00e4dalat;<\/li>\n\n\n\n<li>Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenis (MLPA) kuni 6 n\u00e4dalat<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>pol\u00fcmeraasi ahelreaktsioon (PCR), DNA sekveneerimine, NGS, MLPA (<em>multiplex ligation-dependent probe amplification<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Genot\u00fc\u00fcp ja interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ts\u00fcstilise fibroosi kahtlus, infertiilsus obstruktiivse azoospermia t\u00f5ttu, prenataalne diagnostika, CFTR mutatsiooni kandluse uuring.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt ka: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kliinilise-keemia-uuringud\/kloriid-higis-sw-cl\/\">Kloriid higis<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Tiina Kahre<br>Muudetud: 28.12.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Ts\u00fcstiline fibroos (TF; OMIM#219700) on valge rassi hulgas k\u00f5ige sagedasem autosoom-retsessiivselt p\u00e4randuv haigus, keskmise sagedusega 1 : 2500 vasts\u00fcndinu kohta. TF-i p\u00f5hjustavad mutatsioonid ts\u00fcstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR, OMIM*602421), milles on kirjeldatud \u00fcle 1600 haigusseoselise muutuse (http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/). Peaaegu k\u00f5igil CF patsientidel [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":35,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12772","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Ts\u00fcstiline fibroos (TF; OMIM#219700) on valge rassi hulgas k\u00f5ige sagedasem autosoom-retsessiivselt p\u00e4randuv haigus, keskmise sagedusega 1 : 2500 vasts\u00fcndinu kohta. TF-i p\u00f5hjustavad mutatsioonid ts\u00fcstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR, OMIM*602421), milles on kirjeldatud \u00fcle 1600 haigusseoselise muutuse (http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/). Peaaegu k\u00f5igil CF patsientidel [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T22:45:34+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\\\/\",\"name\":\"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-19T15:49:32+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T22:45:34+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Ts\u00fcstiline fibroos (TF; OMIM#219700) on valge rassi hulgas k\u00f5ige sagedasem autosoom-retsessiivselt p\u00e4randuv haigus, keskmise sagedusega 1 : 2500 vasts\u00fcndinu kohta. TF-i p\u00f5hjustavad mutatsioonid ts\u00fcstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR, OMIM*602421), milles on kirjeldatud \u00fcle 1600 haigusseoselise muutuse (http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/). Peaaegu k\u00f5igil CF patsientidel [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T22:45:34+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/","name":"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-19T15:49:32+00:00","dateModified":"2025-12-21T22:45:34+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Ts\u00fcstiline fibroos (TF) \u2013 CFTR geeni mutatsioonid"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee\/geneetika Ts\u00fcstiline fibroos (TF; OMIM#219700) on valge rassi hulgas k\u00f5ige sagedasem autosoom-retsessiivselt p\u00e4randuv haigus, keskmise sagedusega 1 : 2500 vasts\u00fcndinu kohta. TF-i p\u00f5hjustavad mutatsioonid ts\u00fcstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR, OMIM*602421), milles on kirjeldatud \u00fcle 1600 haigusseoselise muutuse (http:\/\/www.genet.sickkids.on.ca\/cftr\/). Peaaegu k\u00f5igil CF patsientidel&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12772","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12772"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12772\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12772"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}