{"id":12785,"date":"2025-08-19T18:07:42","date_gmt":"2025-08-19T16:07:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=12785"},"modified":"2025-12-10T23:53:58","modified_gmt":"2025-12-10T21:53:58","slug":"y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/","title":{"rendered":"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Arenenud maades on 10\u201320% peredel probleeme laste saamisega, kusjuures umbes 50%-l juhtudest on probleemiks mehepoolne viljatus. Meeste viljatuse puhul kombineeruvad sageli kaasas\u00fcndinud ja keskkonna faktorid ning p\u00f5etud haigused. Siiski j\u00e4\u00e4vad sperma raske patoloogia p\u00f5hjused tihti selgusetuks. Uuringud on n\u00e4idanud, et senituntud kromosomaalsete defektide (Kleinefelteri s\u00fcndroom jt) ja geneetiliste defektide (ts\u00fcstilise fibroosi CFTR geeni mutatsioonid) k\u00f5rval on oluliseks sperma patoloogia p\u00f5hjuseks ka <strong>Y kromosoomi mikrodeletsioonid<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Y kromosoomi pika \u00f5la eukromatiinses osas on kolm piirkonda (AZFa, AZFb, AZFc), milles asetsevate geenide mikrodeletsioonid v\u00f5ivad p\u00f5hjustada oligo- (spermatosoide on v\u00e4hesel m\u00e4\u00e4ral) v\u00f5i azoospermiat (seemenevedelikus ei leidu spermatosoide). K\u00f5igi nendes piirkondades olevate geenide funktsioon pole teada, k\u00fcll aga osaleb v\u00e4hemalt osa neist spermatogeneesis. Neid mikrodeletsioone on v\u00f5imalik tuvastada ka vererakkudest, kuna genoomne muutus esineb k\u00f5igis kudedes. Erinevate uuringute andmetel on mikrodeletsioonide sagedus lastetutel meestel 1\u201310% (EAA\/EMQN PMID: 24357628). Eestis korraldatud viljatute meeste Y kromosoomi mikrodeletsioonide uuringus leiti, et AZF piirkonna deletsioonid esinesid 13,3%-l mitteobstruktiivse azoospermiaga meestest ja 1,7%-l oligozoospermiaga meestest. Ligikaudu 75%-l juhtudest asusid deletsioonid AZFc piirkonnas (Punab M, Salumets A. Y-kromosoomi mikrodeletsioonid mehepoolse viljatuse p\u00f5hjusena. Eesti Arst 1999;78(6):562\u20135).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Katsuti<\/strong><\/td><td width=\"79%\">K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)<strong><\/strong><\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>4\u201310 mL<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Veri +4 \u00b0C \u00fcks n\u00e4dal NB! Mitte k\u00fclmutada<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg 2 n\u00e4dalat<strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> Y kromosoomi mikrodeletsioonide piirkonna PCR amplifikatsioon ning fragmentanal\u00fc\u00fcs<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>AZFa, AZFb, AZFc deletsioon esineb\/ei esine ja interpretatsioon<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Azoospermia, raske oligozoospermia. Meestepoolse viljatuse p\u00f5hjuse selgitamine.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostajad: Mikk Tooming, Tiina Kahre<br>Muudetud 07.04.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488 Arenenud maades on 10\u201320% peredel probleeme laste saamisega, kusjuures umbes 50%-l juhtudest on probleemiks mehepoolne viljatus. Meeste viljatuse puhul kombineeruvad sageli kaasas\u00fcndinud ja keskkonna faktorid ning p\u00f5etud haigused. Siiski j\u00e4\u00e4vad sperma raske patoloogia p\u00f5hjused tihti selgusetuks. Uuringud on n\u00e4idanud, et senituntud [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7298,"menu_order":38,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-12785","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488 Arenenud maades on 10\u201320% peredel probleeme laste saamisega, kusjuures umbes 50%-l juhtudest on probleemiks mehepoolne viljatus. Meeste viljatuse puhul kombineeruvad sageli kaasas\u00fcndinud ja keskkonna faktorid ning p\u00f5etud haigused. Siiski j\u00e4\u00e4vad sperma raske patoloogia p\u00f5hjused tihti selgusetuks. Uuringud on n\u00e4idanud, et senituntud [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-10T21:53:58+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\\\/\",\"name\":\"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-08-19T16:07:42+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-10T21:53:58+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488 Arenenud maades on 10\u201320% peredel probleeme laste saamisega, kusjuures umbes 50%-l juhtudest on probleemiks mehepoolne viljatus. Meeste viljatuse puhul kombineeruvad sageli kaasas\u00fcndinud ja keskkonna faktorid ning p\u00f5etud haigused. Siiski j\u00e4\u00e4vad sperma raske patoloogia p\u00f5hjused tihti selgusetuks. Uuringud on n\u00e4idanud, et senituntud [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-10T21:53:58+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/","name":"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-08-19T16:07:42+00:00","dateModified":"2025-12-10T21:53:58+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Y kromosoomi deletsioonid (fragmentanal\u00fc\u00fcs)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, 731 9488 Arenenud maades on 10\u201320% peredel probleeme laste saamisega, kusjuures umbes 50%-l juhtudest on probleemiks mehepoolne viljatus. Meeste viljatuse puhul kombineeruvad sageli kaasas\u00fcndinud ja keskkonna faktorid ning p\u00f5etud haigused. Siiski j\u00e4\u00e4vad sperma raske patoloogia p\u00f5hjused tihti selgusetuks. Uuringud on n\u00e4idanud, et senituntud&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12785","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12785"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12785\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12785"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}