{"id":13190,"date":"2025-09-12T22:31:49","date_gmt":"2025-09-12T20:31:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13190"},"modified":"2025-12-09T23:15:02","modified_gmt":"2025-12-09T21:15:02","slug":"iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/","title":{"rendered":"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH)"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

FISH anal\u00fc\u00fcsi<\/strong> (f<\/em><\/strong>luorescence i<\/strong>n s<\/strong>itu h<\/strong>ybridization<\/em>, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsm\u00e4rgise abil) kasutatakse t\u00e4iendava ja t\u00e4psustava uurimismeetodina tuvastamaks muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad allapoole valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. FISH-anal\u00fc\u00fcsi abil saab kindlaks teha mikrodeletsioone ning \u2013duplikatsioone, kr\u00fcptilisi translokatsioone, t\u00e4psustada murrukohti ja ka identifitseerida markerkromosoome. Iga anal\u00fc\u00fcsi jaoks on tarvis kindlat DNA sondi. Kasutusel olevad sondid on elektroonse tellimise puhul n\u00e4ha tellimiskataloogis. Mitteelektroonse tellimise puhul kontakteeruda laboriga ja t\u00e4psustada vajamineva sondi olemasolu, tellimisleht on leitav personaalmeditsiini kliiniku kodulehelt.<\/p>\n\n\n\n

FISH anal\u00fc\u00fcsile eelneb perifeerse vere koekultuuri kasvatamine ja preparaatide valmistamine. Juhul kui on eelnevalt tehtud kar\u00fcot\u00fc\u00fcbianal\u00fc\u00fcs, saab kasutada ka allesj\u00e4\u00e4nud rakususpensiooni.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Katsuti<\/strong><\/td>LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork)<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>1\u20132 mL verd (piisab nii kromosoomi- kui FISH-anal\u00fc\u00fcsiks)<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Proov saata v\u00f5tmise p\u00e4eval laborisse<\/em>. Vajadusel v\u00f5ib seista +2\u2026+8 \u00b0C \u00fcks \u00f6\u00f6p\u00e4ev<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Iduliini kromosomaalsete aberratsioonide FISH-anal\u00fc\u00fcsi on v\u00f5imalik vajadusel teha ka amnionivedeliku ja koorioni rakkude kultuuridest. Proovimaterjali v\u00f5tmise, saatmise ja s\u00e4ilitamise tingimusi vaata peat\u00fckkidest: Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp amnionivedelikust. Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp koorionist.<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, vastuse saamiseks kuluv aeg on ~2 n\u00e4dalat, erandjuhtudel ja eelneval kokkuleppel \u00fcks n\u00e4dal<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> h\u00fcbridisatsioonikoha fluorestsentsm\u00e4rgistamine (fluorescence in situ hybridization, <\/em>FISH)<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Kirjeldus vastavalt rahvusvahelisele inimese ts\u00fctogenoomika nomenklatuurile (ISCN 2020). Patoloogia korral t\u00e4iendavad selgitused (interpretatsioon).<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \n
  • Konkreetse s\u00fcndroomi kahtlus fenot\u00fc\u00fcbi alusel. Uuring kas kinnitab v\u00f5i v\u00e4listab mikrodeletsiooni v\u00f5i -duplikatsiooni esinemise antud regioonis.<\/li>\n\n\n\n
  • Kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi anal\u00fc\u00fcsil tekkinud kromosoomide arvulise v\u00f5i struktuurse muutuse kahtlus, selle kinnitamine\/v\u00e4listamine v\u00f5i t\u00e4psustamine.<\/li>\n\n\n\n
  • Submikrokoopiliste kromosoomiaberratsioonide anal\u00fc\u00fcsi tulemuse t\u00f5lgendamine ebaselgetel juhtudel, duplitseerinud geneetilise materjali asukoha m\u00e4\u00e4ramine.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    Koostaja: Kati Kuuse
    Muudetud 28.09.2023<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ FISH anal\u00fc\u00fcsi (fluorescence in situ hybridization, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsm\u00e4rgise abil) kasutatakse t\u00e4iendava ja t\u00e4psustava uurimismeetodina tuvastamaks muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad allapoole valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. FISH-anal\u00fc\u00fcsi abil saab kindlaks teha mikrodeletsioone ning \u2013duplikatsioone, kr\u00fcptilisi translokatsioone, t\u00e4psustada murrukohti ja […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7289,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-13190","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nIduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ FISH anal\u00fc\u00fcsi (fluorescence in situ hybridization, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsm\u00e4rgise abil) kasutatakse t\u00e4iendava ja t\u00e4psustava uurimismeetodina tuvastamaks muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad allapoole valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. FISH-anal\u00fc\u00fcsi abil saab kindlaks teha mikrodeletsioone ning \u2013duplikatsioone, kr\u00fcptilisi translokatsioone, t\u00e4psustada murrukohti ja […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-09T21:15:02+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\\\/\",\"name\":\"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-09-12T20:31:49+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-09T21:15:02+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kromosoomiuuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ FISH anal\u00fc\u00fcsi (fluorescence in situ hybridization, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsm\u00e4rgise abil) kasutatakse t\u00e4iendava ja t\u00e4psustava uurimismeetodina tuvastamaks muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad allapoole valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. FISH-anal\u00fc\u00fcsi abil saab kindlaks teha mikrodeletsioone ning \u2013duplikatsioone, kr\u00fcptilisi translokatsioone, t\u00e4psustada murrukohti ja […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-09T21:15:02+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/","name":"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-09-12T20:31:49+00:00","dateModified":"2025-12-09T21:15:02+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/iduliini-kromosoomiaberratsioonid-metafaasi-kromosoomidel-fish\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kromosoomiuuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Iduliini kromosoomiaberratsioonid metafaasi kromosoomidel (FISH)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ FISH anal\u00fc\u00fcsi (fluorescence in situ hybridization, s.o kindla kromosoomipiirkonna uurimine fluorestsentsm\u00e4rgise abil) kasutatakse t\u00e4iendava ja t\u00e4psustava uurimismeetodina tuvastamaks muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad allapoole valgusmikroskoobi lahutusv\u00f5imet. FISH-anal\u00fc\u00fcsi abil saab kindlaks teha mikrodeletsioone ning \u2013duplikatsioone, kr\u00fcptilisi translokatsioone, t\u00e4psustada murrukohti ja…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13190","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13190"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13190\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7289"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13190"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}