{"id":13193,"date":"2025-09-12T22:43:37","date_gmt":"2025-09-12T20:43:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13193"},"modified":"2025-12-21T19:36:54","modified_gmt":"2025-12-21T17:36:54","slug":"interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/","title":{"rendered":"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/\">https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Interfaasis <\/strong>(periood, kus rakk ei jagune) olevate rakkude <strong>FISH<\/strong> (<em>fluorescence in situ hybridization<\/em>) anal\u00fc\u00fcs on kiirmeetod, millega on v\u00f5imalik hinnata meid huvitava lookuse v\u00f5i kromosoomi koopiaarvu rakkudes.<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelses diagnostikas kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi sagedasemate kromosomaalsete arvuanomaaliate (13., 18., 21., X ja Y kromosoomi arvuanomaaliad) tuvastamiseks.<\/p>\n\n\n\n<p>Interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi saab teha kultiveerimata rakkudel ja seega kulub vastuse saamiseks vaid 24\u201372 tundi. Interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcs ei anna informatsiooni kogu kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi ega ka struktuurianomaaliate kohta ning seet\u00f5ttu j\u00e4rgneb antud anal\u00fc\u00fcsile \u00fcldjuhul kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi anal\u00fc\u00fcs kultiveeritud amnioni- v\u00f5i koorionirakkudest v\u00f5i otsesest rakumaterjalist eraldatud DNA submikroskoopiline kromosoomiaberratsioonide anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnij\u00e4rgselt kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi suu limaskesta rakkudel juhtudel kui kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi anal\u00fc\u00fcsil verest on tekkinud kahtlus m\u00f5ne kromosoomi arvulise anomaalia mosaiiksusele ning on vaja hinnata mosaiikse rakuliini osakaalu teistes kudedes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Protseduur (amniotsentees v\u00f5i koorioni biopsia) tehakse ultraheli kontrolli all spetsiaalse v\u00e4lja\u00f5ppe saanud g\u00fcnekoloogi poolt (amniotsenteesi korral raseduse 15.\u201317. n\u00e4dalal ja koorioni biopsia korral 11.\u201313. n\u00e4dalal).<\/p>\n\n\n\n<p>Amniotsentees<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td><td width=\"79%\">50 mL steriilne koonusp\u00f5hjaga katsuti (saab laborist)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>15\u201320 mL amnionivedelikku (piisab erinevateks ts\u00fcto- ja molekulaargeneetilisteks anal\u00fc\u00fcsideks)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>\u00dcks \u00f6\u00f6p\u00e4ev toatemperatuuril<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>NB! Kui amnionivedelikku on v\u00e4hem kui 10 mL v\u00f5i amnionivedelik on verine, v\u00f5ib anal\u00fc\u00fcsi tegemine olla raskendatud. Probleemide korral v\u00f5etakse \u00fchendust punkteerinud ja\/v\u00f5i saatva arstiga, kes teavitab patsienti.<\/p>\n\n\n\n<p>Koorioni biopsia<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td><td width=\"79%\">50 mL steriilne koonusp\u00f5hjaga katstui transpordilahusega (saab laborist)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>20\u201350 mg koorioni (piisab erinevateks ts\u00fcto- ja molekulaargeneetilisteks anal\u00fc\u00fcsideks)<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Ei s\u00e4ilitata, koematerjali t\u00f6\u00f6tlus peab toimuma protseduuriga samal p\u00e4eval<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>NB! Kui biopsiamaterjalis on koorionikude v\u00e4hem kui 20 mg v\u00f5i materjalis on liialt vereh\u00fc\u00fcbeid v\u00f5i teisi kudesid, v\u00f5ib anal\u00fc\u00fcsi tegemine olla raskendatud. Probleemse proovimaterjali korral v\u00f5etakse \u00fchendust patsiendi raviarstiga.<\/p>\n\n\n\n<p>Suu limaskesta rakud<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-stripes\"><table width=\"100%\"><tbody><tr><td width=\"1%\"><\/td><td width=\"20%\"><strong>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td><td width=\"79%\">Alusklaas<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td><td>Limaskesta kaape \u00e4igepreparaat<\/td><\/tr><tr><td><\/td><td><strong>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td><td>Toatemperatuuril \u00fcks \u00f6\u00f6p\u00e4ev<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Materjal saadakse suu limaskesta kaapel spaatliga.<strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Protseduuri tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, vastavalt vajadusele, vastuse saamise aeg 48\u201372 tundi<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> h\u00fcbridisatsioonikoha fluorestsentsm\u00e4rgistamine <em>(fluorescence in situ hybridization, <\/em>FISH)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Vastuses kirjeldatakse leidu vastavalt rahvusvahelisele inimese ts\u00fctogenoomika nomenklatuurile (ISCN 2020) ja lisatakse t\u00f5lgendus. Vastuses tuuakse v\u00e4lja, milliste kromosoomide koopiaarvu kohta anal\u00fc\u00fcsiga infot saadi ja kas on tegemist normaalse v\u00f5i patoloogilise leiuga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00fcnnieelse anal\u00fc\u00fcsi n\u00e4idustuseks on loote v\u00e4ga k\u00f5rge risk sagedasematele arvulistele kromosoomianomaaliatele ja\/v\u00f5i kiirdiagnostika vajadus. Anal\u00fc\u00fcsi vajalikkuse otsustab arst-geneetik v\u00f5i g\u00fcnekoloog.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00dcldjuhul j\u00e4rgneb FISH anal\u00fc\u00fcsile interfaasi rakkudest t\u00e4iendavalt kas kromosoomianal\u00fc\u00fcs v\u00f5i submikroskoopiline kromosoomiaberratsioonide anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n<p>Vt ka: <a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/karuotuup-amnionivedelikust-amnf-karyotype\/\">Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp amnionivedelikust<\/a><br><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/karuotuup-koorionist-cvs-karyotype\/\">Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp koorionist<br><\/a><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/karuotuup-verest-b-karyotype\/\">Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp verest<br><\/a><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/\">Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e\u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0(KMA e Chromosomal microarray)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Piret Ilisson<br>Muudetud 12.10.2023<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Interfaasis (periood, kus rakk ei jagune) olevate rakkude FISH (fluorescence in situ hybridization) anal\u00fc\u00fcs on kiirmeetod, millega on v\u00f5imalik hinnata meid huvitava lookuse v\u00f5i kromosoomi koopiaarvu rakkudes. S\u00fcnnieelses diagnostikas kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi sagedasemate kromosomaalsete arvuanomaaliate (13., [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7289,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-13193","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Interfaasis (periood, kus rakk ei jagune) olevate rakkude FISH (fluorescence in situ hybridization) anal\u00fc\u00fcs on kiirmeetod, millega on v\u00f5imalik hinnata meid huvitava lookuse v\u00f5i kromosoomi koopiaarvu rakkudes. S\u00fcnnieelses diagnostikas kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi sagedasemate kromosomaalsete arvuanomaaliate (13., [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T17:36:54+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\\\/\",\"name\":\"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-09-12T20:43:37+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T17:36:54+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kromosoomiuuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Interfaasis (periood, kus rakk ei jagune) olevate rakkude FISH (fluorescence in situ hybridization) anal\u00fc\u00fcs on kiirmeetod, millega on v\u00f5imalik hinnata meid huvitava lookuse v\u00f5i kromosoomi koopiaarvu rakkudes. S\u00fcnnieelses diagnostikas kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi sagedasemate kromosomaalsete arvuanomaaliate (13., [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T17:36:54+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"3 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/","name":"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-09-12T20:43:37+00:00","dateModified":"2025-12-21T17:36:54+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/interfaasi-kromosoomid-amnionivedelikust-koorionist-voi-suu-limaskesta-kaapest-fish\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kromosoomiuuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Interfaasi kromosoomid amnionivedelikust, koorionist v\u00f5i suu limaskesta kaapest (FISH)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\/ Interfaasis (periood, kus rakk ei jagune) olevate rakkude FISH (fluorescence in situ hybridization) anal\u00fc\u00fcs on kiirmeetod, millega on v\u00f5imalik hinnata meid huvitava lookuse v\u00f5i kromosoomi koopiaarvu rakkudes. S\u00fcnnieelses diagnostikas kasutatakse interfaasi FISH anal\u00fc\u00fcsi sagedasemate kromosomaalsete arvuanomaaliate (13.,&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13193","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13193"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13193\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7289"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13193"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}