{"id":13202,"date":"2025-09-12T22:59:51","date_gmt":"2025-09-12T20:59:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13202"},"modified":"2025-12-21T19:30:46","modified_gmt":"2025-12-21T17:30:46","slug":"karuotuup-koorionist-cvs-karyotype","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/karuotuup-koorionist-cvs-karyotype\/","title":{"rendered":"Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp koorionist (CVS-Karyotype)"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173; www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Koorion <\/strong>on lootelise p\u00e4ritoluga kude, millest areneb platsenta lootepoolne osa. Seega on koorionil samasugune kromosomaalne konstitutsioon kui lootel. Koorionikoe kiire kasvu t\u00f5ttu v\u00f5ib koorionis esineda lokaalset mosaiiksust.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Protseduur (koorioni biopsia) tehakse ultraheli kontrolli all spetsiaalse v\u00e4lja\u00f5ppe saanud g\u00fcnekoloogi poolt raseduse 11.\u201313. n\u00e4dalal.<\/p>\n\n\n\n

<\/td>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td>50 mL steriilne koonusp\u00f5hjaga katsuti transpordilahusega (saab laborist)<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>20\u201350 mg koorionikude<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Ei s\u00e4ilitata, kultuur tuleb teha v\u00f5imalikult kiiresti!<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Saadud lootematerjalist on v\u00f5imalik teostada ka molekulaargeneetilisi uuringuid.<\/p>\n\n\n\n

NB! Kui biopsiamaterjalis on koorionikude v\u00e4hem kui 20 mg v\u00f5i materjal ebakvaliteetne (suured vereh\u00fc\u00fcbed, sisaldab palju teisi kudesid vms) v\u00f5ib kultuuri kasv olla h\u00e4iritud ning anal\u00fc\u00fcsi vastuseni j\u00f5udmine v\u00f5tta etten\u00e4htust kauem aega. Probleemide korral v\u00f5etakse \u00fchendust punkteerinud ja\/v\u00f5i saatva arstiga, kes teavitab patsienti.<\/p>\n\n\n\n

Protseduuri tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, kindlasti eelneval kokkuleppel<\/em> laboriga<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, vastuse saamiseks kulub ligikaudu kaks n\u00e4dalat<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>rakkude koekultuur; G-v\u00f6\u00f6distuse anal\u00fc\u00fcs kromosoomidel<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Loote kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi kirjeldus vastavalt rahvusvahelisele inimese ts\u00fctogenoomika nomenklatuurile (ISCN 2020). Kromosoomide arvu v\u00f5i struktuuri muutuste korral t\u00e4iendavad selgitused<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi n\u00e4idustuseks on k\u00f5rge risk loote kromosoomhaigusele:<\/p>\n\n\n\n