{"id":13212,"date":"2025-09-12T23:15:25","date_gmt":"2025-09-12T21:15:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13212"},"modified":"2025-12-21T19:31:52","modified_gmt":"2025-12-21T17:31:52","slug":"karuotuup-verest-b-karyotype","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/karuotuup-verest-b-karyotype\/","title":{"rendered":"Kar\u00fcot\u00fc\u00fcp verest (B-Karyotype)"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi <\/strong>anal\u00fc\u00fcs perifeersest verest on vajalik uuring nii p\u00e4rilike (st kaasas\u00fcndinud ehk iduliini) kui omandatud (kasvajaliste) genoomsete muutuste tuvastamiseks.<\/p>\n\n\n\n

1. P\u00e4rilikud muutused<\/em><\/p>\n\n\n\n

P\u00e4rilike muutuste uurimiseks on kogu maailmas enamkasutatav 72 tunni koekultuuri meetod, kus vererakke kasvatatakse mitogeeni sisaldavas s\u00f6\u00f6tmes kolm \u00f6\u00f6p\u00e4eva. Mitogeenina kasutatakse  f\u00fctohemaglutiniini, mis stimuleerib l\u00fcmfots\u00fc\u00fctide paljunemist.<\/p>\n\n\n\n

2. Kasvajalised muutused<\/em><\/p>\n\n\n\n

Kasvajaliste muutuste avastamise eesm\u00e4rgil kasutatakse teatud haiguste korral koekultuuri eriprotokolle (nt KLL) v\u00f5i kasvatatakse mitogeene lisamata paralleelkultuurid (24 ja 48 tundi). See metoodika v\u00e4hendab k\u00fcll metafaaside arvu ja kromosoomide morfoloogia kvaliteeti, kuid v\u00f5imaldab tuvastada klonaalseid muutusi, mis on iseloomulikud kasvajalistele protsessidele.<\/p>\n\n\n\n

Kui koekultuur on kasvanud m\u00e4\u00e4ratud aja, lisatakse sellele kolhitsiin, mis peatab rakkude jagunemise metafaasi staadiumis (kui kromosoomid on k\u00f5ige rohkem kokku pakitud), fikseeritakse ning saadud rakususpensioonist valmistatakse kromosoomipreparaadid. Kromosoomide anal\u00fc\u00fcsiks vajalik v\u00f6\u00f6distus visualiseeritakse GTG-meetodil (tr\u00fcpsiini t\u00f6\u00f6tlus ja Giemsa v\u00e4rving) ning anal\u00fc\u00fcsitakse tekkinud mustrit valgusmikroskoobi abil (G-v\u00f6\u00f6did).<\/p>\n\n\n\n

Vajadusel saab samast rakususpensioonist teha preparaadid ka FISH uuringu jaoks.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Katsuti<\/strong><\/td>LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork)<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>1\u20132 mL verd<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Proov saata v\u00f5tmise p\u00e4eval laborisse.<\/em> Vajadusel v\u00f5ib seista +2\u2026+8 \u00b0C juures \u00fcks \u00f6\u00f6p\u00e4ev.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, vastuse saamiseks kulub ~2 n\u00e4dalat, erandjuhtudel ja eelneval kokkuleppel \u00fcks n\u00e4dal. Juhul, kui anal\u00fc\u00fcsi tegemise k\u00e4igus selgub lisaanal\u00fc\u00fcside vajadus, v\u00f5ib vastuse saamise aeg olla ka pikem.<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> rakkude kultiveerimine, G-v\u00f6\u00f6distuse anal\u00fc\u00fcs kromosoomidel<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Kar\u00fcot\u00fc\u00fcbi kirjeldus vastavalt rahvusvahelisele inimese ts\u00fctogenoomika nomenklatuurile (ISCN 2020). Kromosoomide arvu v\u00f5i struktuuri muutuste korral t\u00e4iendavad selgitused.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n