{"id":13217,"date":"2025-09-12T23:28:50","date_gmt":"2025-09-12T21:28:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13217"},"modified":"2025-12-21T19:33:54","modified_gmt":"2025-12-21T17:33:54","slug":"submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/","title":{"rendered":"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray)"},"content":{"rendered":"\n

T\u00dc Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, tel. 731 9496; molekulaardiagnostika, tel. 731 9489, www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs<\/strong> on meetod, millega saab tuvastada balansseerimata muutusi kromosoomides (deletsioone ja duplikatsioone), mis on nii v\u00e4ikesed, et tavalisel kromosoomianal\u00fc\u00fcsil (G-v\u00f6\u00f6distus) mikroskoobis n\u00e4htavad ei ole.<\/p>\n\n\n\n

Ka v\u00e4ikese hulga geneetilise materjali (DNA) kadu v\u00f5i lisandumine v\u00f5ib p\u00f5hjustada neuroloogilisi ja ps\u00fchhiaatrilisi haigusi, vaimset ja f\u00fc\u00fcsilist arengupeetust, kaasas\u00fcndinud anomaaliaid. Meetod, mis aitab tuvastada selliseid submikroskoopilisi kromosoomiaberratsioone (v\u00e4ikseid deletsioone ja duplikatsioone ehk DNA koopiaarvu muutusi), on kromosomaalne mikrokiip ehk ts\u00fctokiip.<\/p>\n\n\n\n

Hetkel on meil kasutusel Global Diversity Array-8 kiip, mis v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida korraga 8 patsienti. M\u00e4\u00e4ratakse pol\u00fcmorfsete nukleotiidide (SNP \u2013 Single Nukleotide Polymorphism) hulka kindlas positsioonis. Kiibil testitavad SNP-d katavad kogu genoomi (k\u00f5ik kromosoomid), aga mitte \u00fchtlase tihedusega. Paremini on kaetud geenirikkad regioonid, kuid kordusj\u00e4rjestustega regioonides (nt tsentromeerid) testitavaid SNP-sid ei ole. Selline \u00fclesehitus annab kiibi \u00fcldiseks lahutusv\u00f5imeks 60 kB ehk 60 000 aluspaari.<\/p>\n\n\n\n

V\u00f5rdluseks \u2013 kar\u00fcot\u00fc\u00fcbianal\u00fc\u00fcsil on n\u00e4htavad muutused alates 7\u201310 miljonist aluspaarist (7\u201310 Mb).<\/p>\n\n\n\n

Paljud ts\u00fctokiibil leitud koopiaarvu muutused on liigitatavad normaalse pol\u00fcmorfismi alla, kuid kui kadu v\u00f5i lisandumine sisaldab haigusp\u00f5hjuslikke ja doositundlikke geene, siis v\u00f5ib muutusel olla ka kliiniline t\u00e4hendus. Praeguseks on kirjeldatud ligi sada erinevat mikrodeletsiooni ja mikroduplikatsiooni s\u00fcndroomi. Duplikatsiooni leidmise korral on vajalikud lisaanal\u00fc\u00fcsid (kas G-v\u00f6\u00f6distus v\u00f5i FISH), et selgitada, kus lisandunud materjal paikneb.<\/p>\n\n\n\n

Lisaks koopiaarvu muutustele saab ts\u00fctokiibi abil m\u00e4\u00e4rata kas muutus on de novo<\/em> e uustekkeline v\u00f5i p\u00e4ritud. Selleks on vaja anal\u00fc\u00fcsida ka vanemate DNA-d. Samuti on v\u00f5imalik n\u00e4ha geneetiliselt identseid piirkondi genoomis, mis v\u00f5ivad olla p\u00f5hjustatud kas vanemate suguluse, UPD (uniparentaalne disoomia) v\u00f5i kasvajate korral heteros\u00fcgootsuse kao t\u00f5ttu.<\/p>\n\n\n\n

Kui submikroskoopilise kromosoomianal\u00fc\u00fcsi k\u00e4igus leitakse suhteliselt v\u00e4ike muutus, on vajalik see kinnitada teise meetodiga. Leidude kinnitamiseks sobib kas FISH (fluorescence in situ hybirdization<\/em>) anal\u00fc\u00fcs v\u00f5i m\u00f5ni molekulaarne meetod (nt MLPA). Lisaks leiu kinnitamisele on p\u00e4rilikkuse m\u00e4\u00e4ramiseks vajalik ka vanemate anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n

Samuti on v\u00f5imalik ts\u00fctokiibil tuvastada somaatilisi mosaiikseid muutusi luu\u00fcdis, veres v\u00f5i v\u00e4rskes kasvajakoes nii hematoloogiliste kasvajate kui soliidtuumorite korral.<\/p>\n\n\n\n

Tasakaalustatud \u00fcmberkorraldusi (translokatsioone, inversioone ja insertsioone) selle meetodiga tuvastada ei ole v\u00f5imalik.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vt ka: DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist<\/a><\/p>\n\n\n\n

Erinevad proovimaterjalid tuua kohe laborisse, vajadusel v\u00f5ib hoida materjali +4 \u00b0C m\u00f5ne p\u00e4eva.<\/p>\n\n\n\n

Postnataalne uuring<\/em><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td>Veri: K2E\/K3E-katsuti (lilla kork) v\u00f5i v\u00f5i LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork)
Nahabiopsia: steriilne proovitops, f\u00fcsioloogilise lahuse v\u00f5i s\u00f6\u00f6tmega<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>1\u20132 mL verd; nahabiopsia materjal<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Veri: saata kohe molekulaardiagnostika laborisse
Nahabiopsia: saata kohe ts\u00fctogeneetika laborisse, ei s\u00e4ilitata! \u00a0<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

NB! Kui patsiendi DNA on laboris juba varasemate anal\u00fc\u00fcside t\u00f5ttu olemas, on seda v\u00f5imalik kasutada ja uut materjali v\u00f5tta pole vaja. Tellimisel tuleb m\u00e4rkida proovimaterjali taaskasutus. Vajadusel kontakteeruda molekulaardiagnostika laboriga.<\/p>\n\n\n\n

Prenataalne uuring<\/em><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td>Lootevesi: steriilne proovitops
Koorionibiopsia: steriilne proovitops transports\u00f6\u00f6tmega (saab laborist)
Koet\u00fckid: steriilne proovin\u00f5u, PBS-ga
Peetunud raseduse materjal<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>10 mL lootevett; koorionibiopsia materjal; peetunud raseduse materjal<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Proovimaterjal saata kohe ts\u00fctogeneetika laborisse, vajadusel v\u00f5ib s\u00e4ilitada +4 \u00b0C juures \u00fche p\u00e4eva<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

NB! Muutuste t\u00f5lgendamiseks v\u00f5ib olla vajalik ka vanemate DNA anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n

Kasvajate uuring<\/em><\/p>\n\n\n\n

<\/td>Proovin\u00f5u<\/strong><\/td>Luu\u00fcdi: LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork ) v\u00f5i K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)
Veri: LH-katsuti (roheline musta r\u00f5ngaga kork) v\u00f5i K2E\/K3E-katsuti (lilla kork)
Koet\u00fckid: steriilne proovitops<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>1\u20132 mL verd v\u00f5i luu\u00fcdi; k\u00fclmutatud v\u00f5i v\u00e4rske koematerjal vastavalt v\u00f5imalusele
NB! FFPE materjal anal\u00fc\u00fcsiks ei sobi!<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>Proovimaterjal tuua kohe molekulaardiagnostika v\u00f5i ts\u00fctogeneetika laborisse, vajadusel v\u00f5ib s\u00e4ilitada +4 \u00b0C juures \u00fche p\u00e4eva<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg:<\/strong> \u00fcks kord n\u00e4dalas, anal\u00fc\u00fcsits\u00fckkel v\u00e4ltab kolm j\u00e4rjestikust t\u00f6\u00f6p\u00e4eva, millele j\u00e4rgneb andmete t\u00f6\u00f6tlus ja tulemuste anal\u00fc\u00fcs.<\/p>\n\n\n\n

Tulemuse v\u00e4ljastamiseni kulub kuni kolm n\u00e4dalat alates anal\u00fc\u00fcsi registreerimisest laboris. Vajadusel kontakteeruda ts\u00fctogeneetika ja\/v\u00f5i molekulaardiagnostika laboriga.<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod:<\/strong> Global Diversity Array-8 kiip (lahutuvus ~60 kb) ja Genome Studio v2.0 tarkvara (Illumina Inc). Antud metoodikaga ei ole v\u00f5imalik tuvastada madala taseme mosaiiksust (alla 10%), tasakaalustatud struktuurimuutusi genoomis ja muutusi, mis j\u00e4\u00e4vad kiibi lahutuvuse tasemest allapoole.<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vastus vormistatakse valemina vastavalt ISCN 2020 juhendile. Valemis on kirjas koopiaarvu muutus ja t\u00e4pne lokalisatsioon (kromosoomiv\u00f6\u00f6di t\u00e4histus ja nukleotiidide kohanumbrid). Valemile j\u00e4rgneb leiu t\u00f5lgendus vabas vormis. Raporteeritakse ainult need muutused, mis v\u00f5ivad omada v\u00f5i omavad kliinilist t\u00e4hendust.<\/p>\n\n\n\n

Kasvajate korral esinevad kompleksleiud kirjeldatakse vabatekstilise vastusena, tuues v\u00e4lja olulisemad muutused konkreetse kasvaja kontekstis. Leiu t\u00e4psema kirjelduse jaoks p\u00f6\u00f6rduda labori poole.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustuseks on:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. ebaselge etioloogiaga vaimse ja\/v\u00f5i f\u00fc\u00fcsilise arengu mahaj\u00e4\u00e4mus v\u00f5i peetus;<\/li>\n\n\n\n
  2. autism v\u00f5i autismilaadsed k\u00e4itumish\u00e4ired;<\/li>\n\n\n\n
  3. kaasas\u00fcndinud hulgiv\u00e4\u00e4rarengud;<\/li>\n\n\n\n
  4. ultraheliuuringul leitud loote v\u00e4\u00e4rareng;<\/li>\n\n\n\n
  5. kar\u00fcot\u00fc\u00fcbianal\u00fc\u00fcsil leitud muutuse t\u00e4psustamine;<\/li>\n\n\n\n
  6. diagnostiliste ja prognostiliste koopiaarvu muutuste tuvastamine erinevate kasvajate korral;<\/li>\n\n\n\n
  7. balansseerimata muutuste tuvastamine, kui kar\u00fcot\u00fcpeerimine pole \u00f5nnestunud.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Konstitutsionaalsete koopiaarvu muutuste avastamise korral on patsiendile\/perele vajalik meditsiinigeneetiku konsultatsioon.<\/p>\n\n\n\n

    Somaatiliste koopiaarvu muutuste avastamise korral otsustab edasise tegevuse anal\u00fc\u00fcsi tellinud arst.<\/p>\n\n\n\n

    Submikroskoopiline anal\u00fc\u00fcs ei anna teavet balansseeritud struktuursete \u00fcmberkorralduste kohta genoomis.<\/p>\n\n\n\n

    Koostajad: Kati Kuuse, Pille Tammur
    Muudetud 04.03.2024<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    T\u00dc Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, tel. 731 9496; molekulaardiagnostika, tel. 731 9489, www.kliinikum.ee\/geneetika Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs on meetod, millega saab tuvastada balansseerimata muutusi kromosoomides (deletsioone ja duplikatsioone), mis on nii v\u00e4ikesed, et tavalisel kromosoomianal\u00fc\u00fcsil (G-v\u00f6\u00f6distus) mikroskoobis n\u00e4htavad ei ole. Ka v\u00e4ikese hulga geneetilise materjali (DNA) kadu v\u00f5i lisandumine v\u00f5ib p\u00f5hjustada […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7289,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-13217","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nSubmikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"T\u00dc Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, tel. 731 9496; molekulaardiagnostika, tel. 731 9489, www.kliinikum.ee\/geneetika Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs on meetod, millega saab tuvastada balansseerimata muutusi kromosoomides (deletsioone ja duplikatsioone), mis on nii v\u00e4ikesed, et tavalisel kromosoomianal\u00fc\u00fcsil (G-v\u00f6\u00f6distus) mikroskoobis n\u00e4htavad ei ole. Ka v\u00e4ikese hulga geneetilise materjali (DNA) kadu v\u00f5i lisandumine v\u00f5ib p\u00f5hjustada […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-21T17:33:54+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\\\/\",\"name\":\"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-09-12T21:28:50+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-21T17:33:54+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kromosoomiuuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kromosoomiuuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor","og_description":"T\u00dc Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, tel. 731 9496; molekulaardiagnostika, tel. 731 9489, www.kliinikum.ee\/geneetika Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs on meetod, millega saab tuvastada balansseerimata muutusi kromosoomides (deletsioone ja duplikatsioone), mis on nii v\u00e4ikesed, et tavalisel kromosoomianal\u00fc\u00fcsil (G-v\u00f6\u00f6distus) mikroskoobis n\u00e4htavad ei ole. Ka v\u00e4ikese hulga geneetilise materjali (DNA) kadu v\u00f5i lisandumine v\u00f5ib p\u00f5hjustada […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-12-21T17:33:54+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"5 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/","name":"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-09-12T21:28:50+00:00","dateModified":"2025-12-21T17:33:54+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/submikroskoopiline-kromosoomianaluus-e-dna-koopiaarvu-muutuste-tuvastamine-kma-e-chromosomal-microarray\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kromosoomiuuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kromosoomiuuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs e \u00a0DNA koopiaarvu muutuste tuvastamine\u00a0 (KMA e Chromosomal microarray)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"T\u00dc Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, ts\u00fctogeneetika labor, tel. 731 9496; molekulaardiagnostika, tel. 731 9489, www.kliinikum.ee\/geneetika Submikroskoopiline kromosoomianal\u00fc\u00fcs on meetod, millega saab tuvastada balansseerimata muutusi kromosoomides (deletsioone ja duplikatsioone), mis on nii v\u00e4ikesed, et tavalisel kromosoomianal\u00fc\u00fcsil (G-v\u00f6\u00f6distus) mikroskoobis n\u00e4htavad ei ole. Ka v\u00e4ikese hulga geneetilise materjali (DNA) kadu v\u00f5i lisandumine v\u00f5ib p\u00f5hjustada…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13217","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13217"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13217\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7289"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13217"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}