{"id":13629,"date":"2025-10-14T11:48:18","date_gmt":"2025-10-14T09:48:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13629"},"modified":"2025-11-26T21:26:24","modified_gmt":"2025-11-26T19:26:24","slug":"her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/","title":{"rendered":"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH)"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geneetikakeskus, ts\u00fctogeneetika, Tartu, tel. 731 9496<\/em><br><a href=\"http:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika\"><em>www.kliinikum.ee\/geneetika<\/em><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>HER2\/neu geeni amplifikatsioon<\/strong> on geneetiline muutus 17. kromosoomis (17q12), mille tulemuseks on HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon. HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon esineb ~20% rinnav\u00e4hi juhtudest ja see on seotud haiguse halva prognoosiga. Amplifikatsiooni olemaolu\/puudumist hinnatakse HER2\/neu ja 17. kromosoomi tsentromeeri m\u00e4rkivate signaalide suhte kaudu (HER2\/neu ja CEP17), anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hemalt 20 rakutuuma, v\u00f5imalusel erinevatest lokalisatsioonidest. Olulisim aspekt HER2\/neu staatuse hindamisel on selle roll ravi m\u00e4\u00e4ramisel. Viimasel ajal on aktuaalne HER2\/neu m\u00e4\u00e4ramine maov\u00e4hi puhul, kuid HER2\/neu geeni amplifikatsiooni esineb ka kopsu-, j\u00e4mesoole- ja munasarja kartsinoomides.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Patoloogiateenistuses tehtud ja ks\u00fcleeniga t\u00f6\u00f6deldud kasvajakoe preparaadid saadetakse geneetikakeskuse laborisse.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg<\/strong><strong>:<\/strong> t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>h\u00fcbridisatsioonikoha fluorestsentsm\u00e4rgistamine <em>(fluorescence in situ hybridization, <\/em>FISH)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Vastuse vorm<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Tulemus on <strong>positiivne<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>HER2\/neu ja CEP17 suhe on &gt; 2,2 v\u00f5i<\/li>\n\n\n\n<li>keskmine HER2\/neu geeni koopiaarv on &gt; 6 rakutuuma kohta<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Tulemus on <strong>vahepealne<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>HER2\/neu ja CEP17 suhe on 1,8\u20132,2 v\u00f5i<\/li>\n\n\n\n<li>keskmine HER2\/neu geeni koopiaarv on 4\u20136 rakutuuma kohta<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Tulemus on <strong>negatiivne<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>HER2\/neu ja CEP17 suhe on &lt; 1,8<\/li>\n\n\n\n<li>keskmine HER2\/neu geeni koopiaarv on &lt; 4 rakutuuma kohta<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>N\u00e4idustus ja kliiniline t\u00e4hendus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>HER2\/neu staatust hinnatakse ravi m\u00e4\u00e4ramiseks rinna- ja maov\u00e4hi puhul.<\/p>\n\n\n\n<p>Koostaja: Piret Ilisson<br>Muudetud 18.03.2019<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geneetikakeskus, ts\u00fctogeneetika, Tartu, tel. 731 9496www.kliinikum.ee\/geneetika HER2\/neu geeni amplifikatsioon on geneetiline muutus 17. kromosoomis (17q12), mille tulemuseks on HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon. HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon esineb ~20% rinnav\u00e4hi juhtudest ja see on seotud haiguse halva prognoosiga. Amplifikatsiooni olemaolu\/puudumist hinnatakse HER2\/neu ja 17. kromosoomi tsentromeeri m\u00e4rkivate signaalide suhte kaudu (HER2\/neu ja CEP17), anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hemalt 20 rakutuuma, v\u00f5imalusel [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7280,"menu_order":5,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-13629","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetikakeskus, ts\u00fctogeneetika, Tartu, tel. 731 9496www.kliinikum.ee\/geneetika HER2\/neu geeni amplifikatsioon on geneetiline muutus 17. kromosoomis (17q12), mille tulemuseks on HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon. HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon esineb ~20% rinnav\u00e4hi juhtudest ja see on seotud haiguse halva prognoosiga. Amplifikatsiooni olemaolu\/puudumist hinnatakse HER2\/neu ja 17. kromosoomi tsentromeeri m\u00e4rkivate signaalide suhte kaudu (HER2\/neu ja CEP17), anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hemalt 20 rakutuuma, v\u00f5imalusel [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-26T19:26:24+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\\\/\",\"name\":\"HER2\\\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-10-14T09:48:18+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-26T19:26:24+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kasvajamarkerite uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"HER2\\\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetikakeskus, ts\u00fctogeneetika, Tartu, tel. 731 9496www.kliinikum.ee\/geneetika HER2\/neu geeni amplifikatsioon on geneetiline muutus 17. kromosoomis (17q12), mille tulemuseks on HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon. HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon esineb ~20% rinnav\u00e4hi juhtudest ja see on seotud haiguse halva prognoosiga. Amplifikatsiooni olemaolu\/puudumist hinnatakse HER2\/neu ja 17. kromosoomi tsentromeeri m\u00e4rkivate signaalide suhte kaudu (HER2\/neu ja CEP17), anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hemalt 20 rakutuuma, v\u00f5imalusel [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-11-26T19:26:24+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"2 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/","name":"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-10-14T09:48:18+00:00","dateModified":"2025-11-26T19:26:24+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/her2-neu-geeni-amplifikatsioon-koematerjalis-fish\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kasvajamarkerite uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"HER2\/neu geeni amplifikatsioon koematerjalis (FISH) (Tis-HER2 FISH)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetikakeskus, ts\u00fctogeneetika, Tartu, tel. 731 9496www.kliinikum.ee\/geneetika HER2\/neu geeni amplifikatsioon on geneetiline muutus 17. kromosoomis (17q12), mille tulemuseks on HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon. HER2\/neu geeni \u00fcleekspressioon esineb ~20% rinnav\u00e4hi juhtudest ja see on seotud haiguse halva prognoosiga. Amplifikatsiooni olemaolu\/puudumist hinnatakse HER2\/neu ja 17. kromosoomi tsentromeeri m\u00e4rkivate signaalide suhte kaudu (HER2\/neu ja CEP17), anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hemalt 20 rakutuuma, v\u00f5imalusel&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13629","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13629"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13629\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7280"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13629"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}