{"id":13691,"date":"2025-10-14T14:20:14","date_gmt":"2025-10-14T12:20:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=13691"},"modified":"2025-11-26T21:55:13","modified_gmt":"2025-11-26T19:55:13","slug":"somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/","title":{"rendered":"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE)"},"content":{"rendered":"\n

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487
www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

Somaatilisi muutuseid tuumorikoest<\/strong> m\u00e4\u00e4ratakse kasvaja t\u00e4psema diagnostika, haiguse prognoosi v\u00f5i sihtm\u00e4rkravi leidmise eesm\u00e4rgil. Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks kasvajakoest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing <\/em>- NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi Illumina TruSight\u2122 Oncology 500, mis v\u00f5imaldab samaaegselt anal\u00fc\u00fcsida muutusi 523 geenis DNA tasemel ning 1385 geenis RNA tasemel. Anal\u00fc\u00fcsiga on kaetud geenide kodeeriva ala mutatsioonide m\u00e4\u00e4ramine ning amplifikatsioonide ja kogu geeni h\u00f5lmavate deletsioonide m\u00e4\u00e4ramine; RNA p\u00f5histest muutustest m\u00e4\u00e4ratakse fusioone ning splaissingu muutuseid. Eelk\u00f5ige on metoodika m\u00f5eldud muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks soliidtuumoritest ning anal\u00fc\u00fcs on disainitud ja optimeeritud formaliinis fikseeritud parafiini sisestatud (FFPE) l\u00f5ikudest eraldatud DNA v\u00f5i RNA anal\u00fc\u00fcsiks.<\/p>\n\n\n\n

TruSight\u2122 Oncology 500 on hetkel k\u00f5ige suurema geenide arvuga kommertsiaalselt pakutav paneel, mis v\u00f5imaldab testida somaatilisi muutusi v\u00e4ga erinevates kudedes. Sobivateks kasvajateks on kopsu-, kolorektaal-, rinna-, munasarja- mao-, p\u00f5iekasvajad, samuti saab anal\u00fc\u00fcsida melanoomi, sarkoomide ja muude haruldaste kasvajate korral.  NCCN juhendites toodud testimist vajavate geenide nimekirjade j\u00e4rgi on paneeliga kaetud mittev\u00e4ikerakulise kopsuv\u00e4hi, j\u00e4mesoole kasvaja, p\u00e4rasoolekasvaja, melanoomi, rinnav\u00e4hi, neuroendokriinsete kasvajate, emaka ja emakakaela kasvajate, maov\u00e4hi, pankrease adenokartsinoomi seisukohast k\u00f5ik olulised markerid.<\/p>\n\n\n\n

Uuritavad geenid ja muutused<\/strong><\/p>\n\n\n\n

V\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcsida samaaegselt kasvajakoe DNA muutusi 523 geenis ning RNA muutusi 1385 geenis. T\u00e4ieliku nimekirja anal\u00fc\u00fcsitavatest geenidest leiab peat\u00fcki l\u00f5pus ning kodulehelt https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Lisaks on anal\u00fc\u00fcsiga v\u00f5imalik m\u00e4\u00e4rata mikrosatelliitide ebastabiilsust (MSI) ning kasvajakoe mutatsioonikoormust (TMB). Mikrosatelliitide ebastabiilsus uuritavas koes viitab DNA valepaardumise reparatsioonis\u00fcsteemi geenide defektile (mismatch repair<\/em> \u2013 MMRd), mis on seotud erinevate pahaloomuliste kasvajate progressiooniga. Samuti on MSI ning TMB farmakogeneetiliseks markeriks teatud immuunoteraapiate korral (PMID: 31151482). Lisaks v\u00f5imaldab anal\u00fc\u00fcs m\u00e4\u00e4rata homoloogse rekombinatsiooni defitsiitsust (HRD).<\/p>\n\n\n\n

Geenipaneeli sekveneerimisega tuvastatakse uuritud geenides punktmutatsioone ja v\u00e4ikseid (kuni 10 aluspaari suuruseid) insertsioone-deletsioone (indeleid). Geenipaneeli sekveneerimisega ei ole v\u00f5imalik tuvastada kromosomaalseid aberratsioone (suured deletsioonid ja duplikatsioonid, trisoomiad, translokatsioonid), \u00fcksikute eksonite deletsioone ja duplikatsioone, kordusj\u00e4rjestusi ning \u00fcldjuhul ka reguleerivate alade muutusi v\u00e4ljaspool eksoneid.<\/p>\n\n\n\n

Uuritav materjal, selle v\u00f5tmine, saatmine ja s\u00e4ilitamine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Uuritavaks materjaliks sobivad FFPE kasvajakoe (algkolle, metastaas, retsidiiv) l\u00f5igud. Soovituslik fikseerimise aeg alla 24h. Elektroonses tellimuses on vajalik m\u00e4rkida saatediagnoos, kasvajamaterjali p\u00e4ritolu, histoloogiline kirjeldus. FFPE proovi saatmisel geneetiliseks uuringuks on vajalik, et patoloog hindaks kasvajarakkude sisalduse antud plokis. LUUMATERJALI KORRAL EI SOBI DEKALTSIFITSEERITUD MATERJAL!<\/p>\n\n\n\n

Elektroonse tellimise v\u00f5imaluse puudumisel tuleb koos uuritava materjaliga saata molekulaardiagnostika laborisse ka t\u00e4idetud pabersaatekiri \u2013 Somaatilised muutused tuumorikoest (NGS, FFPE). Saatelehe leiab kodulehelt https:\/\/www.kliinikum.ee\/geneetika<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

<\/td>Katsuti<\/strong><\/td>Steriilsed 1,5 mL katsutid, 3-5 tk.<\/td><\/tr>
<\/td>Anal\u00fc\u00fcsitav kogus<\/strong><\/td>FFPE koel\u00f5igud: 2\u00d73 v\u00e4rskelt l\u00f5igatud 10 \u00b5m paksust koel\u00f5iku, 3 l\u00f5iku \u00fches 1,5 mL katsutis. Kasvajarakke peaks materjalis olema \u2265 10%. HRD anal\u00fc\u00fcsiks vajalik kasvajarakkude hulk > 30%.<\/td><\/tr>
<\/td>S\u00e4ilivus<\/strong><\/td>FFPE koel\u00f5igud: peale parafiinplokist l\u00f5ikude tegemist 3\u20135 \u00f6\u00f6p\u00e4eva. Peale l\u00f5ikude tegemist hoida +4 \u00b0C. Laborisse v\u00f5ib saata toatemperatuuril.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsi tegemise aeg: <\/strong>t\u00f6\u00f6p\u00e4eviti, anal\u00fc\u00fcsi valmimisaeg on kuni 6 n\u00e4dalat.<\/p>\n\n\n\n

Anal\u00fc\u00fcsimeetod: <\/strong>j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimistehnoloogia (next generation sequencing<\/em> \u2013 NGS), Illumina TruSight\u2122 Oncology 500.<\/p>\n\n\n\n

Vastuse vorm<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

Kasvajakoest tuvastatud muutused ja interpretatsioon ning TMB\/MSI hinnang. HRD anal\u00fc\u00fcsi tellimisel lisaks HRD hinnang ning interpretatsioon.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e4idustus <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Soliidtuumorite somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramine erinevatest paikmetest (kasvajate diagnostika, sihtm\u00e4rkravi m\u00e4\u00e4ramine).<\/p>\n\n\n\n

Koostajad: Kadri Rekker, Kadri Toome, Mikk Tooming
Muudetud 01.08.24<\/p>\n\n\n\n

TruSight Oncology 500 kaetud geenid<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201e+\u201c Fusioonid (NB! Kaetud vaid juhul, kui on teostatud lisaks DNA anal\u00fc\u00fcsile ka RNA anal\u00fc\u00fcs)<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/td>ABL1+
ABL2
ACVR1
ACVR1B
AKT1
AKT2
AKT3+
ALK+
ALOX12B
ANKRD11
ANKRD26
APC
AR+
ARAF
ARFRP1
ARID1A
ARID1B
ARID2
ARID5B
ASXL1
ASXL2
ATM
ATR
ATRX
AURKA
AURKB
AXIN1
AXIN2
AXL+
B2M
BAP1
BARD1
BBC3
BCL10
BCL2+
BCL2L1
BCL2L11
BCL2L2
BCL6
BCOR
BCORL1
BCR
BIRC3
BLM
BMPR1A
BRAF+
BRCA1+
BRCA2+
BRD4
BRIP1
BTG1
BTK
C11orf30
CALR
CARD11
CASP8
CBFB
CBL
CCND1
CCND2
CCND3
CCNE1
CD274
CD276
CD74
CD79A
CD79B
CDC73
CDH1
CDK12
CDK4+
CDK6
CDK8
CDKN1A
CDKN1B
CDKN2A
CDKN2B
CDKN2C
CEBPA
CENPA<\/td>		CHD2
CHD4
CHEK1
CHEK2
CIC
CREBBP
CRKL
CRLF2
CSF1R+
CSF3R
CSNK1A1
CTCF
CTLA4
CTNNA1
CTNNB1
CUL3
CUX1
CXCR4
CYLD
DAXX
DCUN1D1
DDR2
DDX41
DHX15
DICER1
DIS3
DNAJB1
DNMT1
DNMT3A
DNMT3B
DOT1L
E2F3
EED
EGFL7
EGFR+
EIF1AX
EIF4A2
EIF4E
EML4+
EP300
EPCAM
EPHA3
EPHA5
EPHA7
EPHB1
ERBB2+
ERBB3
ERBB4
ERCC1
ERCC2
ERCC3
ERCC4
ERCC5
ERG+
ERRFI1
ESR1+
ETS1+
ETV1+
ETV4+
ETV5+
ETV6
EWSR1+
EZH2
FAM123B
FAM175A
FAM46C
FANCA
FANCC
FANCD2
FANCE
FANCF
FANCG
FANCI
FANCL
FAS
FAT1
FBXW7
FGF1
FGF10
FGF14<\/td>		FGF19
FGF2
FGF23
FGF3
FGF4
FGF5
FGF6
FGF7
FGF8
FGF9
FGFR1+
FGFR2+
FGFR3+
FGFR4+
FH
FLCN
FLI1+
FLT1+
FLT3+
FLT4
FOXA1
FOXL2
FOXO1
FOXP1
FRS2
FUBP1
FYN
GABRA6
GATA1
GATA2
GATA3
GATA4
GATA6
GEN1
GID4
GLI1
GNA11
GNA13
GNAQ
GNAS
GPR124
GPS2
GREM1
GRIN2A
GRM3
GSK3B
H3F3A
H3F3B
H3F3C
HGF
HIST1H1C
HIST1H2BD
HIST1H3A
HIST1H3B
HIST1H3C
HIST1H3D
HIST1H3E
HIST1H3F
HIST1H3G
HIST1H3H
HIST1H3I
HIST1H3J
HIST2H3A
HIST2H3C
HIST2H3D
HIST3H3
HLAA
HLAB
HLAC
HNF1A
HNRNPK
HOXB13
HRAS
HSD3B1
HSP90AA1
ICOSLG
ID3
IDH1
IDH2
IFNGR1<\/td>		IGF1
IGF1R
IGF2
IKBKE
IKZF1
IL10
IL7R
INHA
INHBA
INPP4A
INPP4B
INSR
IRF2
IRF4
IRS1
IRS2
JAK1
JAK2+
JAK3
JUN
KAT6A
KDM5A
KDM5C
KDM6A
KDR+
KEAP1
KEL
KIF5B+
KIT+
KLF4
KLHL6
KMT2B
KMT2C
KMT2D
KRAS
LAMP1
LATS1
LATS2
LMO1
LRP1B
LYN
LZTR1
MAGI2
MALT1
MAP2K1
MAP2K2
MAP2K4
MAP3K1
MAP3K13
MAP3K14
MAP3K4
MAPK1
MAPK3
MAX
MCL1
MDC1
MDM2
MDM4
MED12
MEF2B
MEN1
MET+
MGA
MITF
MLH1
MLL+
MLLT3+
MPL
MRE11A
MSH2+
MSH3
MSH6
MST1
MST1R
MTOR
MUTYH
MYB
MYC+
MYCL1
MYCN<\/td>		MYD88
MYOD1
NAB2
NBN
NCOA3
NCOR1
NEGR1
NF1
NF2
NFE2L2
NFKBIA
NKX21
NKX31
NOTCH1+
NOTCH2+
NOTCH3+
NOTCH4
NPM1
NRAS
NRG1+
NSD1
NTRK1+
NTRK2+
NTRK3+
NUP93
NUTM1
PAK1
PAK3
PAK7
PALB2
PARK2
PARP1
PAX3+
PAX5
PAX7+
PAX8
PBRM1
PDCD1
PDCD1LG2
PDGFRA+
PDGFRB+
PDK1
PDPK1
PGR
PHF6
PHOX2B
PIK3C2B
PIK3C2G
PIK3C3
PIK3CA+
PIK3CB
PIK3CD
PIK3CG
PIK3R1
PIK3R2
PIK3R3
PIM1
PLCG2
PLK2
PMAIP1
PMS1
PMS2
PNRC1
POLD1
POLE
PPARG+
PPM1D
PPP2R1A
PPP2R2A
PPP6C
PRDM1
PREX2
PRKAR1A
PRKCI
PRKDC
PRSS8
PTCH1
PTEN
PTPN11
PTPRD<\/td>		PTPRS
PTPRT
QKI
RAB35
RAC1
RAD21
RAD50
RAD51
RAD51B
RAD51C
RAD51D
RAD52
RAD54L
RAF1+
RANBP2
RARA
RASA1
RB1
RBM10
RECQL4
REL
RET+
RFWD2
RHEB
RHOA
RICTOR
RIT1
RNF43
ROS1+
RPS6KA4
RPS6KB1+
RPS6KB2
RPTOR
RUNX1
RUNX1T1
RYBP
SDHA
SDHAF2
SDHB
SDHC
SDHD
SETBP1
SETD2
SF3B1
SH2B3
SH2D1A
SHQ1
SLIT2
SLX4
SMAD2
SMAD3
SMAD4
SMARCA4
SMARCB1
SMARCD1
SMC1A
SMC3
SMO
SNCAIP
SOCS1
SOX10
SOX17
SOX2
SOX9
SPEN
SPOP
SPTA1
SRC
SRSF2
STAG1
STAG2
STAT3
STAT4
STAT5A
STAT5B
STK11
STK40
SUFU
SUZ12
SYK<\/td>		TAF1
TBX3
TCEB1
TCF3
TCF7L2
TERC
TERT
TET1
TET2
TFE3
TFRC
TGFBR1
TGFBR2
TMEM127
TMPRSS2+
TNFAIP3
TNFRSF14
TOP1
TOP2A
TP53
TP63
TRAF2
TRAF7
TSC1
TSC2
TSHR
U2AF1
VEGFA
VHL
VTCN1
WISP3
WT1
XIAP
XPO1
XRCC2
YAP1
YES1
ZBTB2
ZBTB7A
ZFHX3
ZNF217
ZNF703
ZRSR2<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487www.kliinikum.ee\/geneetika Somaatilisi muutuseid tuumorikoest m\u00e4\u00e4ratakse kasvaja t\u00e4psema diagnostika, haiguse prognoosi v\u00f5i sihtm\u00e4rkravi leidmise eesm\u00e4rgil. Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks kasvajakoest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing - NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi Illumina TruSight\u2122 Oncology 500, mis v\u00f5imaldab samaaegselt anal\u00fc\u00fcsida muutusi 523 geenis DNA tasemel ning 1385 […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":0,"parent":7280,"menu_order":19,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-13691","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nSomaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487www.kliinikum.ee\/geneetika Somaatilisi muutuseid tuumorikoest m\u00e4\u00e4ratakse kasvaja t\u00e4psema diagnostika, haiguse prognoosi v\u00f5i sihtm\u00e4rkravi leidmise eesm\u00e4rgil. Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks kasvajakoest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing - NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi Illumina TruSight\u2122 Oncology 500, mis v\u00f5imaldab samaaegselt anal\u00fc\u00fcsida muutusi 523 geenis DNA tasemel ning 1385 […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-26T19:55:13+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"6 minutit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\\\/\",\"name\":\"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-10-14T12:20:14+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-26T19:55:13+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kasvajamarkerite uuringud\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/kasvajamarkerite-uuringud\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor","og_description":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487www.kliinikum.ee\/geneetika Somaatilisi muutuseid tuumorikoest m\u00e4\u00e4ratakse kasvaja t\u00e4psema diagnostika, haiguse prognoosi v\u00f5i sihtm\u00e4rkravi leidmise eesm\u00e4rgil. Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks kasvajakoest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing - NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi Illumina TruSight\u2122 Oncology 500, mis v\u00f5imaldab samaaegselt anal\u00fc\u00fcsida muutusi 523 geenis DNA tasemel ning 1385 […]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2025-11-26T19:55:13+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"6 minutit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/","name":"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE) - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2025-10-14T12:20:14+00:00","dateModified":"2025-11-26T19:55:13+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/somaatilised-muutused-kasvajakoest-ngs-ffpe\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kasvajamarkerite uuringud","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/kasvajamarkerite-uuringud\/"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"Somaatilised muutused kasvajakoest (NGS, FFPE)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Kadi Siigur","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/kadisi\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487www.kliinikum.ee\/geneetika Somaatilisi muutuseid tuumorikoest m\u00e4\u00e4ratakse kasvaja t\u00e4psema diagnostika, haiguse prognoosi v\u00f5i sihtm\u00e4rkravi leidmise eesm\u00e4rgil. Somaatiliste muutuste m\u00e4\u00e4ramiseks kasvajakoest kasutatakse j\u00e4rgmise p\u00f5lvkonna sekveneerimisel (next generation sequencing - NGS) p\u00f5hinevat paneelanal\u00fc\u00fcsi Illumina TruSight\u2122 Oncology 500, mis v\u00f5imaldab samaaegselt anal\u00fc\u00fcsida muutusi 523 geenis DNA tasemel ning 1385…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13691","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/38"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13691"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/13691\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7280"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13691"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}