{"id":7298,"date":"2023-08-18T12:09:25","date_gmt":"2023-08-18T10:09:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?page_id=7298"},"modified":"2026-03-12T15:15:40","modified_gmt":"2026-03-12T13:15:40","slug":"parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/","title":{"rendered":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud"},"content":{"rendered":"\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/akondroplaasia-ja-hupokondroplaasia-fgfr3-geeni-p-g380r-ja-p-n540k-mutatsioonid\/\">Akondroplaasia ja h\u00fcpokondroplaasia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/alfa-1-antitrupsiini-puudulikkus-aat-serpina1-geeni-p-e342k-ja-p-e264v-mutatsioonid-ehk-z-ja-s-alleelid\/\">Alfa-1-antitr\u00fcpsiini puudulikkus<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/beckwith-wiedemanni-sundroom-bws-11p15-piirkonna-umberkorraldused\/\">Beckwith-Wiedemanni s\u00fcndroom<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/dna-eraldamine-verest-voi-muust-koematerjalist\/\">DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/duchennei-ja-beckeri-lihasdustroofia-dmd-ja-bmd-dmd-geeni-mutatsioonid\/\">Duchenne'i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/eksonite-deletsioonid-ja-duplikatsioonid-valitud-geenides-mlpa\/\">Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/eksoomi-sekveneerimine-ngs\/\">Eksoomi sekveneerimine (NGS)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/fenuulketonuuria-pku-pah-geeni-p-r408w-mutatsioon-ja-kodeeriva-ala-mutatsioonid\/\">Fen\u00fc\u00fclketonuuria<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/folliikuleid-stimuleeriva-hormooni-beetaalauhiku-fshb-c-211gt-geenivariant\/\">Folliikuleid stimuleeriva hormooni beetaala\u00fchiku geenivariant<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/fragiilse-x-i-sundroom-fxs-fmr1-geeni-trinukleotiidsed-kordused-ja-metulatsioon\/\">Fragiilse X-i s\u00fcndroom<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/friedreichi-ataksia-frda-fxn-geeni-trinukleotiidsed-kordused\/\">Friedreichi ataksia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/frontotemporaalne-dementsus-ftd-c9orf72-geeni-heksanukleotiidsed-kordused\/\">Frontotemporaalne dementsus<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/galaktoseemia-galt-geeni-p-q188r-mutatsioon-ja-kodeeriva-ala-mutatsioonid\/\">Galaktoseemia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/geenipaneeli-sekveneerimine-ngs-geenipaneeli-sekveneerimine-taiendav-andmeanaluus\/\">Geenipaneeli sekveneerimine (NGS)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/genoomi-sekveneerimine-ngs\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Genoomi sekveneerimine (NGS)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/gilberti-sundroom-ugt1a1-geeni-c-41-40dupta-ugt1a128-mutatsioon-irinotekaani-toksilisus-ugt1a1-metaboolne-aktiivsus-sekveneerimine\/\">Gilberti s\u00fcndroom ja irinotekaani toksilisus<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/huntingtoni-tobi-hd-htt-geeni-trinukleotiidsed-kordused\/\">Huntingtoni t\u00f5bi<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/hupolaktaasia-taiskasvanutel-lct-geeni-c-13910ct-variant\/\">H\u00fcpolaktaasia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/ihtuoos-ichthyosis-vulgaris-flg-geeni-c-1501ct-ja-c-2282_2285del-mutatsioonide-paneel\/\">Iht\u00fcoos<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/koorioni-ja-amnionirakkude-kontaminatsioon-ema-materjaliga\/\">Koorioni- ja amnionirakkude kontaminatsioon ema materjaliga<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/kuulmislangus-gjb2-gjb3-gjb6-pou3f4-ja-wfs1-deletsioonid-duplikatsioonid-ja-gjb2-pohimutatsioonid-mlpa\/\">Kuulmislangus<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/muotooniline-dustroofia\/\">M\u00fcotooniline d\u00fcstroofia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neurofibromatoos-tuup-1-ja-neurofibromatoos-tuup-2-nf1-nf2-geenide-mutatsioonid\/\">Neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 1 ja neurofibromatoos t\u00fc\u00fcp 2 <\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/neuronaalsed-tseroidsed-lipofustsinoosid-ncl-eksonite-deletsioonid-ja-dulikatsioonid-ppt1-tpp1-cln3-cln6-ja-cln8-geenis\/\">Neuronaalsed tseroidsed lipofustsinoosid<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/perekonnas-kirjeldatud-mutatsioonid-lahisugulastel\/\">Perekonnas kirjeldatud mutatsioonid l\u00e4hisugulastel<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/prader-willi-ja-angelmani-sundroomid-pws-as-snrpn-geeni-deletsioon-uniparentaalne-disoomia-voi-vermimise-haire\/\">Prader-Willi ja Angelmani s\u00fcndroomid<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-hemokromatoos-hfe-geeni-p-c282y-ja-p-h63d-mutatsioonid\/\">P\u00e4rilik hemokromatoos<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/parilik-motosensoorne-neuropaatia-ja-kompressioonipareeside-eelsoodumusega-parilik-neuropaatia\/\">P\u00e4rilik motosensoorne neuropaatia ja kompressioonipareeside eelsoodumusega p\u00e4rilik neuropaatia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/silver-russelli-sundroom-11p15-piirkonna-umberkorraldused\/\">Silver-Russelli s\u00fcndroom<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/spinaalne-lihasatroofia-smn1-geeni-homosugootne-deletsioon-ja-smn-geenide-koopiaarv\/\">Spinaalne lihasatroofia<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/spinobulbaarne-lihasatroofia-e-kennedy-haigus-ar-geeni-trinukleotiidsed-kordused\/\">Spinobulbaarne lihasatroofia e Kennedy haigus <\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/spinotserebellaarne-ataksia-sca12367-atxn1-atxn2-atxn3-cacnaia-ja-atxn7-geenide-trinukleotiidsed-kordused\/\">Spinotserebellaarne ataksia (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/spinotserebellaarne-ataksia-27b-sca27b-fgf14-geeni-trinukleotiidsed-kordused-fragmentanaluus\/\">Spinotserebellaarne ataksia 27B (SCA27B) <\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-protrombiini-geeni-c-20210ga-mutatsioon\/\">Trombofiilia \u2013 protrombiini geeni C.20210GA mutatsioon<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/trombofiilia-v-faktori-geeni-leideni-mutatsioon\/\">Trombofiilia \u2013 V faktori geeni Leideni mutatsioon<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tsustiline-fibroos-tf-cftr-geeni-mutatsioonid\/\">Ts\u00fcstiline fibroos<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/tuberoosne-skleroos-tsc1-ja-tsc2-geenide-mutatsioonid\/\">Tuberoosne skleroos<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/wilsoni-tobi-atp7b-geeni-mutatsioonid\/\">Wilsoni t\u00f5bi<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/y-kromosoomi-deletsioonid-fragmentanaluus\/\">Y kromosoomi deletsioonid<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Akondroplaasia ja h\u00fcpokondroplaasia Alfa-1-antitr\u00fcpsiini puudulikkus Beckwith-Wiedemanni s\u00fcndroom DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist Duchenne'i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA) Eksoomi sekveneerimine (NGS) Fen\u00fc\u00fclketonuuria Folliikuleid stimuleeriva hormooni beetaala\u00fchiku geenivariant Fragiilse X-i s\u00fcndroom Friedreichi ataksia Frontotemporaalne dementsus Galaktoseemia Geenipaneeli sekveneerimine (NGS) Genoomi sekveneerimine (NGS) Gilberti s\u00fcndroom ja irinotekaani toksilisus Huntingtoni t\u00f5bi H\u00fcpolaktaasia [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":26,"featured_media":0,"parent":5853,"menu_order":19,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-7298","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"et_EE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Akondroplaasia ja h\u00fcpokondroplaasia Alfa-1-antitr\u00fcpsiini puudulikkus Beckwith-Wiedemanni s\u00fcndroom DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist Duchenne&#039;i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA) Eksoomi sekveneerimine (NGS) Fen\u00fc\u00fclketonuuria Folliikuleid stimuleeriva hormooni beetaala\u00fchiku geenivariant Fragiilse X-i s\u00fcndroom Friedreichi ataksia Frontotemporaalne dementsus Galaktoseemia Geenipaneeli sekveneerimine (NGS) Genoomi sekveneerimine (NGS) Gilberti s\u00fcndroom ja irinotekaani toksilisus Huntingtoni t\u00f5bi H\u00fcpolaktaasia [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"\u00dchendlabor\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-12T13:15:40+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minut\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\",\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-08-18T10:09:25+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-12T13:15:40+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"et\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"K\u00e4siraamat\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/kasiraamat\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/\",\"name\":\"\u00dchendlabor\",\"description\":\"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.kliinikum.ee\\\/yhendlabor\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"et\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/","og_locale":"et_EE","og_type":"article","og_title":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor","og_description":"Akondroplaasia ja h\u00fcpokondroplaasia Alfa-1-antitr\u00fcpsiini puudulikkus Beckwith-Wiedemanni s\u00fcndroom DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist Duchenne'i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA) Eksoomi sekveneerimine (NGS) Fen\u00fc\u00fclketonuuria Folliikuleid stimuleeriva hormooni beetaala\u00fchiku geenivariant Fragiilse X-i s\u00fcndroom Friedreichi ataksia Frontotemporaalne dementsus Galaktoseemia Geenipaneeli sekveneerimine (NGS) Genoomi sekveneerimine (NGS) Gilberti s\u00fcndroom ja irinotekaani toksilisus Huntingtoni t\u00f5bi H\u00fcpolaktaasia [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/","og_site_name":"\u00dchendlabor","article_modified_time":"2026-03-12T13:15:40+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"1 minut"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/","name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud - \u00dchendlabor","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website"},"datePublished":"2023-08-18T10:09:25+00:00","dateModified":"2026-03-12T13:15:40+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/#breadcrumb"},"inLanguage":"et","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/parilike-haiguste-ja-riskialleelide-uuringud\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"K\u00e4siraamat","item":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/kasiraamat\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"P\u00e4rilike haiguste ja riskialleelide uuringud"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/#website","url":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/","name":"\u00dchendlabor","description":"Hoolivus, Uuendusmeelsus, P\u00e4devus ja Usaldusv\u00e4\u00e4rsus","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"et"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false},"uagb_author_info":{"display_name":"Tarmo Sulg","author_link":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/author\/tarmos\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Akondroplaasia ja h\u00fcpokondroplaasia Alfa-1-antitr\u00fcpsiini puudulikkus Beckwith-Wiedemanni s\u00fcndroom DNA eraldamine verest v\u00f5i muust koematerjalist Duchenne'i ja Beckeri lihasd\u00fcstroofia Eksonite deletsioonid ja duplikatsioonid valitud geenides (MLPA) Eksoomi sekveneerimine (NGS) Fen\u00fc\u00fclketonuuria Folliikuleid stimuleeriva hormooni beetaala\u00fchiku geenivariant Fragiilse X-i s\u00fcndroom Friedreichi ataksia Frontotemporaalne dementsus Galaktoseemia Geenipaneeli sekveneerimine (NGS) Genoomi sekveneerimine (NGS) Gilberti s\u00fcndroom ja irinotekaani toksilisus Huntingtoni t\u00f5bi H\u00fcpolaktaasia&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/users\/26"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7298"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7298\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5853"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kliinikum.ee\/yhendlabor\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7298"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}