Tartu Ülikooli Kliinikum saab esmakordselt külalisarst-õppejõu

Tartu Ülikooli Kliinikum saab esmakordselt külalisarst-õppejõu, kui Belgia meditsiinigeneetik professor Hilde Van Esch liitub Tartu Ülikooli külalisprofessorina Kliinikumiga. Tema rahvusvaheline ravitöö kogemus ja teadustöö geneetiliste arenguhäirete ning haruldaste haiguste valdkonnas annavad olulise panuse Kliinikumi kõige haruldasemate ja keerulisemate patsientide ravisse, aga ka teadusgeneetika arengusse, tugevdades nii omakorda ülikoolihaigla rahvusvahelist koostööd.

Professor Van Esch töötab Leuveni Katoliku Ülikoolis ja on tunnustatud ekspert geneetiliste arenguhäirete molekulaarsete mehhanismide uurimisel. Ta on osalenud mitmetes rahvusvahelistes teadusprojektides ning avaldanud arvukalt teadusartikleid. Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste keskuse juhi professor Katrin Õunapi sõnul on Van Esch üks maailma juhtivaid inimese geneetika eksperte, Euroopa Referentsvõrgustiku Ithaca aktiivne liige ja konsultant. „Tema teadus- ja kliiniline töö keskendub peamiselt intellektipuude tekkepõhjustele, eriti X-kromosoomi seotud ja haruldaste geneetiliste neuroarenguliste häirete uurimisele,“ tutvustas prof Õunap. 

Hilde Van Esch viibib Tartus kaks päeva – 10. ja 11. novembril 2025. Esmaspäeval, 10. novembril, peab ta loengu Retti sündroomist ning konsulteerib mitmete Eesti patsientidega. Teisipäeval, 11. novembril, toimub Eestis esmakordselt uudne lahendamata väga keerukate haigusjuhtude arutelu ehk „Solvathon“. Sõna „Solvathon“ tuleneb ingliskeelsetest sõnadest solve ehk lahendama ja marathon ehk maraton ning tervishoiu ja teaduse kontekstis tähendab see interdistsiplinaarset koostööd, kus bioanalüütikud, arstid ja teadlased tõlgendavad keerukaid kliinilisi andmeid, et jõuda võimalikult täpse diagnoosini.

Prof Õunapi sõnul toob Solvathon kaasa mitmeid olulisi kasutegureid, mis on Kliinikumi kui õpetava haigla kontekstis väga väärtuslikud:

1. Interdistsiplinaarne koostöö – kliinilised meditsiinigeneetikud, arstid, bioinformaatikud ja teised spetsialistid töötavad koos, et keerukaid juhtumeid põhjalikumalt tõlgendada.
2. Õppimine ja teadmiste jagamine – osalejad saavad vahetada kogemusi ja täiendada oma teadmisi erinevates valdkondades.
3. Innovatsioon ja uued ideed – erinevate vaatenurkade ühendamine võib tekitada täiesti uusi ideid ja uurimissuundi.
4. Patsiendikeskne lähenemine – lõppeesmärk on alati patsiendi kasu: täpsem diagnoos, haigusmehhanismide paremini mõistmine ja potentsiaalselt paremad ravivõimalused.

Professor Hilde Van Eschi liitumine Tartu Ülikooli Kliinikumiga toob seega nii teaduse kui ka kliinilise geneetika arengusse olulise panuse ning annab Eesti meditsiinigeneetikutele ja teadlastele väärtusliku võimaluse rahvusvaheliseks koostööks ja kogemuste vahetamiseks.

Lisainfo
Prof Katrin Õunap, Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskuse juht
Katrin.Ounap@kliinikum.ee