Registreerimine

 

Registreerimine 

eriarsti vastuvõtule

(vajalik isikukood)

 

1) Tel 731 9100

   (E-R 07.30-18.00) 

2) internetis Kliinikumi broneerimisvormi kaudu

3) Kliinikumi      patsiendiportaalis

 ePatsient

 

 

Vastuvõtuaega saab tühistada telefonil 731 9099

Kliinikumi üldinfo

 

Telefon 731 8111
E-P kell 08.00 – 19.00

Kontaktandmed

SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Hematoloogia-onkoloogia kliinik
Puusepa 8, 
51014 TARTU

Tel:  +372 731 9802
Fax: +372 731 9804

e-post: ho@kliinikum.ee

Puusepa 8 majajuht

 

Pärilik haigus, mis põhjustab vere hüübimishäiret tingituna plasmavalgu - VII hüübimisfaktori puudulikkusest.

 

Põhjused, esinemissagedus ja riskifaktorid
Normaalne vere hüübimine on kompleksne protsess, milles osaleb mitukümmend erinevat plasmavalku, mis on tuntud vere hüübimisfaktorite nime all. Rida keemilisi reaktsioone, milles neid faktoreid kasutatakse, toimub väga kiiresti. Lõpptulemusena tekib lahustumatu valk – fibriin, mis peatab veritsuse. Kui mõni hüübimisfaktor on defitsiitne või puudub, ei toimu ahelreaktsioon normaalselt.
VII hüübimisfaktori puuduse korral võib samal inimesel aja jooksul esineda nii tagasihoidlik kui ka raske veritsus. Veritsused võivad ilmneda juba lapseeas, sealhulgas ka mao-sooletrakti ja kesknärvisüsteemi verejooksud.

 

Vältimine
See on pärilik haigus; preventsiooni ei tunta.

 

Sümptomid
• Limaskestade veritsus
• Ninaveritsus
• Suured verevalumid
• Vererohked menstruatsioonid
• Lihasesisesed verejooksud
• Liigesesisesed verejooksud

 

Diagnoosimine
Veritsussümptomite ilmnemisel tehaks mitmesuguseid hüübimissüsteemi uuringuid.
• Pikenenud protrombiini aeg
• Normaalne aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg
• Madal VII hüübimisfaktori tase vereplasmas

 

Ravi
Veritsusepisoode ravitakse VII hüübimisfaktori kontsentraadi veeni süstimisega. Faktorikontsentraati tuleb manustada suhteliselt tihti, kuna VII faktor püsib veres aktiivsena lühikest aega. Suurt verekaotust menstruatsioonide korral saab vähendada suukaudsete rasestumisvastaste tablettide ja antifibrinolüütilisete preparaatidega (nt traneksaamhape).

 

Toetusgrupid
Haiguse stressi võib sageli vähendada ühinedes toetusgrupiga, mille liikmetel on sarnased kogemused ja probleemid (vt www.hemofiilia.ee).

 

Prognoos
Õige ravi korral on prognoos hea.