Kasvajate molekulaarse onkogeneetika nõukoda (KMON) on üle eestiline Tartu Ülikooli Kliinikumi juures tegutsev nõukoda, kuhu kuuluvad eelkõige Kliinikumi, Tartu Ülikooli (TÜ) ja Põhja- Eesti Regionaalhaigla (PERH) spetsialistid aga võivad olla kaasatud ka teised teadus- ning raviasutuste erinevad spetsialistid. Nõukoja eesmärk on oma koosolekutel (konsiiliumid) kasvaja geenipaneeli testi tulemusi interpreteerida ja, võttes arvesse ka kogu kliinilist infot, anda personaliseeritud ravi- ja/või täiendava diagnostika soovitusi.
Nõukotta kuuluvad vähemalt kolm eriarsti - hematoloog ja/või onkoloog, kliiniline geneetik ja geneetikaalaste laborianalüüside teostamise osas väljaõppe saanud arst. Täiendavalt võivad nõukoja töös osaleda patoloogid, laborispetsialistid, molekulaargeneetikud (molekulaarbioloog) jt rakuteadlased nii Eestist kui teistest riikidest.
2026. aastal kuuluvad nõukogu koosseisu:
KMON koordinaator ja Kliinikumi onkoloog Hannes Jürgens, PERH onkoloogid dr. Kristiina Ojamaa ning dr. Anu Ustav, onkoloog dr. Rille Pihlak, Kliinikumi patoloog dr. Margus Reimann, TÜ kliinilise molekulaargeneetika kaasprofessor ning Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku vanemarst-õppejõud Tiina Kahre, Kliinikumi meditsiinigeneetik Piret Laidre, Kliinikumi geneetika labori spetsialistid dr. Kadri Rekker ja dr. Kadri Toome, TÜ biokeemik dr. Darja Lavõgina ning Helsingi Ülikooli teadlane molekulaarpatoloog dr. Astrid Murumägi.
KMON koguneb korralisteks konsiiliumi koosolekuteks 2 korda kuus reedeti või vastavalt vajadusele.
KMON-i saab patsiendi andmed patsiendi nõusolekul suunata onkoloog või hematoloog või vajadusel muu eriarst. KMON aruteluks tuleb täita minimaalselt viis päeva enne konsiiliumi toimumist saatekirja vorm (VKL-368), mis sisaldab patsiendi vanust, diagnoosi ja saadud onkospetsiifilist ravi. Lisaks peab olema patsiendile teostatud kasvajakoest geenipaneeli test (TruSight Oncology 500, TruSight Myeloid, Foundation One CDx, Foundation Heme vms) ning analüüsi vastused tuleb edastada koos teiste suunavate dokumentidega KMON koordinaatorile või on need leitavad digiloost.
Väljastpoolt Kliinikumi suunamisel tuleb täidetud saatekirja vorm ja geenipaneeli testi tulemused saata krüpteeritult. Selleks saata esmane e-kiri (kmontellimused@kliinikum.ee), milles paluda volitatud dekrüpteerija isikukoodi- seejärel fail krüpteerida ja saata samale e-postile.
Lisainformatsioon KMON kohta konsiiliumi sekretärilt Elen Käsi (tel +372 731 7266) või KMON koordinaatorilt Hannes Jürgens (hannes.jurgens@kliinikum.ee).

Tellimusvorm molekulaarse onkogeneetika nõukojale

Molekulaarse onkogeneetika nõukoja töökord

Konsiiliumite toimumise ajad 2026 kevadel:
27.03.26
10.04.26
24.04.26
08.05.26
22.05.26
05.06.26
19.06.26

Levinud vähihaiguse kontekstis geneetilise testimise soovitused on välja antud ESMO Täppismedistiini Töögrupi poolt. Soovitame neid Eesti kontekstis samuti järgida.

Saadaval:  https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(24)00111-X/fulltext

Mosele M, Westphalen C, Stenzinger A ...
Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with advanced cancer in 2024: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group
Annals of Oncology, 2024; 35, 588-606