Hoolivus, Uuendusmeelsus, Pädevus ja Usaldusväärsus
Retikulotsüütide paneel (B-Ret)
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Retikulotsüüdid on mitteküpsed erütrotsüüdid. Nad sisaldavad ribosomaalse RNA jääke punavereloome eellasrakkudest. Retikulotsüüdi-staadium veres kestab umbes kaks päeva, mille vältel retikulotsüüdi küpsedes ribosomaalne substants kaob.
Retikulotsüüte saab jaotada läbivoolutsütomeetrial küpsusastme alusel kolmeks alapopulatsiooniks: HFR (high fluoresence reticulocytes) –väiksema küpsusastmega retikulotsüüdid, MFR (mediumfluoresence reticulocytes) – keskmise küpsusastmega retikulotsüüdid ja LFR (low fluorescence reticulocytes) – suurema küpsusastmega retikulotsüüdid. HFR ja MFR annavad kokku ebaküpsete retikulotsüütide fraktsiooni (immature reticulocyte fraction, IRF).
Retikulotsüütide hemoglobiin (Ret-Hb) hindab hemoglobiini sünteesi ja raua biosaadavust erütropoeesis viimase 24–48 tunni jooksul, olles seega varajaseks rauadefitsiidi markeriks.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Katsuti
K2E/K3E-katsuti (lilla kork)
Säilivus
Veri toatemperatuuril kuus tundi, +4 °C kaks päeva
Retikulotsütoos: hemolüütiline aneemia; verekaotuse järgne seisund; polütsüteemia; erütropoetiinravi; rasedus. Mööduvat retikulotsüütide arvu tõusu võib näha ka pärast ravi alustamist rauapreparaatide, vitamiin B12 või foolhappega.
Retikulotsütopeenia: raua, vitamiin B12 ja folaatide defitsiit; erütropoetiini taseme langus (nt krooniline neerupuudulikkus), vereloome haigused nagu aplastiline aneemia, müelodüsplastiline sündroom, müelofibroos, leukeemia; luuüdi supressiooni põhjustavate ravimite tarvitamine.
IRF võimaldab hinnata aneemia tüüpi, ravitulemust ja luuüdi seisundit pärast keemiaravi või vereloome tüvirakkude siirdamist. IRF rakkude hulk suureneb pärast keemiaravi ning vereloome tüvirakkude siirdamist kiiremini kui retikulotsüütide üldarv.
Retikulotsüütide hemoglobiin (Ret-Hb) on madal nii funktsionaalse kui absoluutse rauadefitsiidi korral. Ret-Hb on vähenenud ka talasseemiate, heemi sünteesi häirete ning osade müelodüsplastiliste sündroomide korral. Retikulotsüütide hemoglobiini saab kasutada ravi monitoorimiseks erütropoetiini (EPO) ja/või intravenoossete raua preparaatidega. Ret-Hb tõuseb raua intravenoosse manustamise korral 2.–4. päeval pärast ravi alustamist.
Ret-Hb tulemuse tõlgendamisel tuleks arvestada ka teisi raua ainevahetuse biokeemilisi markereid nagu ferritiin, transferriini küllastus, transferriini lahustuvad retseptorid.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
