Hoolivus, Uuendusmeelsus, Pädevus ja Usaldusväärsus
Epstein-Barr viiruse uuringud
Analüüsid:
Epstein-Barr viiruse antikehade paneel:
EBV Ab paneel
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Epstein-Barr viiruse kapsiidiantigeeni vastane IgG seerumis
EBV VCA IgG
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Epstein-Barr viiruse kapsiidiantigeeni vastane IgM seerumis
EBV VCA IgM
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Epstein-Barr viiruse tuumaantigeen 1 vastane IgG seerumis
EBV NA1 IgG
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Epstein-Barr viiruse DNA hulk
EBV DNA QN
Immuunanalüüsi osakond
Epstein-Barr viiruse DNA
EBV DNA
Immuunanalüüsi osakond
Epstein-Barr viirus (EBV) kuulub herpesviiruste hulka ning on tuntud ka inimese herpesviirus 4 (HHV-4) nime all. Viirus levib enamasti süljega, kuid on kirjeldatud ka nakatumist sugulisel teel, transplantatsioonil ja vereproduktidega, mis sisaldavad lümfotsüüte. Inkubatsiooniperiood kestab 4–6 nädalat. Lapseeas on esmane infektsioon peamiselt asümptomaatiline, noortel aga põhjustab infektsioosse mononukleoosi sündroomi, mille kulg võib olla väga varieeruv. EBV jääb organismi püsima B-lümfotsüütides ning võib reaktiveeruda. EBV esmane infektsioon või reaktivatsioon võivad olla väga raskete tagajärgedega immuunsupresseeritutel, näiteks luuüdi- või organtransplantatsiooni järgselt, päriliku ja omandatud immuunpuudulikkuse korral.
EBV DNA on määratav sümptomite tekkimisest kuni 3.–4. nädalani nii esmasel haigestumisel kui ka reaktivatsioonide korral.
Viiruse kapsiidiantigeeni vastased IgM antikehad (VCA IgM) tekivad kliiniliste sümptomite ilmnemisel ja võivad jääda määratavateks mõnest nädalast kuni 3 kuuni, ka reaktivatsiooni korral. VCA IgG antikehad tekivad esimesel nädalal peale sümptomite teket ja püsivad määrataval tasemel kogu elu.
Epstein-Barr viiruse tuumaantigeen 1 vastane IgG (NA1 IgG)tekib alles 3.–4. nädalal peale kliiniliste sümptomite teket. Osadel inimestel (ligikaudu 5%) ei teki EBV infektsiooni järgselt EBV NA1 IgG antikehi või jääb nende tase alla määramispiiri. Kroonilise infektsiooni või immuunsupressiooni korral võib NA1 IgG tase olla väga madal või alla määramispiiri.
Et eristada ägedat haigestumist läbipõetud infektsioonist, teostatakse EBV antikehade paneel (EBV Ab paneel) määrates samaaegselt EBV VCA IgM, EBV VCA IgG, EBV NA1 IgG antikehad.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
EBV DNA QN:
Proovimaterjal
Proovinõu
Säilivus
Veri
K2E/K3E-katsuti (lilla kork)
Veri toatemperatuuril ja +4 °C 24 tundi, plasma +4 °C neli päeva
Liikvor
Lisandita katsuti (värvitu kork või valge kork)
+4 °C juures 24 tundi
EBV DNA:
Proovimaterjal
Proovinõu
Säilivus
Uriin
steriilne proovitops
+4 °C 48 tundi, -20 °C pikemat aega
Koematerjal
steriilne proovitops
Lootevesi, BAL vm koevedelik
steriilne lisanditeta katsuti
EBV Ab paneel:
Katsuti
Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork)
Säilivus
Seerum toatemperatuuril kolm päeva; +4 °C 14 päeva; -20 °C pikemat aega
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti
Analüüsimeetodid
EBV DNA QN, EBV DNA: reaalaja polümeraasi ahelreaktsioon (PCR)
EBV Ab paneel: mikropartiklitega kemoluminestsents-immuunmeetod (CMIA)
Vastuse vorm
EBV DNA QN: viiruse hulga arvulised väärtused
EBV DNA: positiivne/negatiivne
EBV Ab paneel: positiivne/negatiivne/piiripealne
Näidustus ja kliiniline tähendus
EBV DNA QN: haiguse kulu ja ravi tulemuslikkuse jälgimine.Tulemus 0 koopiat/ml ehk negatiivne tulemus näitab viiruse puudumist antud proovimaterjalis või on viiruse hulk alla meetodi määramispiiri. < 20 kIU/L näitab EBV olemasolu, aga viiruse hulk jääb alla meetodi kvantiteerimispiiri.
EBV DNA: esmase nakkuse või reaktivatsiooni tuvastamine.
EBV DNA negatiivne: aktiivset viirust ei ole või on selle hulk alla meetodi määramispiiri. EBV DNA positiivne: aktiivse viiruse esinemine antud proovimaterjalis.
EBV Ab paneel: kahtlus infektsioossele mononukleoosile, immuunstaatuse määramine.
EBV VCA IgM
EBV VCA IgG
EBV NA1 IgG
Interpretatsioon
-
-
-
Immuunvastust pole tekkinud
+
-
-
Varane äge infektsioon või mittespetsiifiline immuunreaktsioon
+
+
-
Äge infektsioon
+
+
+
Hiline esmasinfektsioon või reaktivatsioon
-
+
+
Läbipõetud infektsioon
-
+
-
Äge (VCA IgM juba kadunud) või läbipõetud infektsioon (NA1 IgG pole tekkinud)
-
-
+
Läbipõetud infektsioon või mittespetsiifiline immuunreaktsioon
Valepositiivse tulemuse (IgM) võivad anda reumatoidfaktor ja autoantikehad, ristreaktsioon CMV, parvoviirus B19-ga.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
