Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Transferriin on polüpeptiid, millel esineb kaks N-glükosüleeritud polüsahhariidset külgahelat, millel omakorda paiknevad terminaalsed siaalhappejäägid. Kõige rohkem esineb inimorganismis nelja siaalhappe jäägiga transferriini ehk tetrasialotransferriini. Etanool või selle metaboliidid inhibeerivad ensüüme, mille ülesandeks on lisada transferriini molekulile polüsahhariidsed külgahelad ja indutseerib sialidaasi, mis eemaldab polüsahhariidsetelt külgahelatelt siaalhappejäägid. Alkoholi liigtarvitamise korral (4–5 ühikut päevas vähemalt kahe nädala jooksul) tõuseb null, ühe ja kahe siaalhappejäägiga transferriini molekulide osakaal, mida kutsutakse süsivesikdefitsiitseteks transferriinideks. Ühendlaboris määratakse IFCC järgi standardiseeritud meetodiga kahe siaalhappejäägiga transferriini ehk disialotransferriini.
Uuritav materjal, selle võtmine ja säilitamine
Proov ei tohi olla hemolüütiline!
Katsuti
Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork)
Säilivus
Seerum toatemperatuuril kaks päeva, +4 °C kümme päeva, -20 °C üks aasta
Analüüsi tegemise aeg: üks kord nädalas
Analüüsimeetod: kapillaarelektroforees
Referentsväärtused
≥ 18 a
≤ 1,7%
Alkoholi liigtarvitamine viimase kahe nädala jooksul on ebatõenäoline.
1,8–2,0%
Piiripealne tulemus, tõlgendamine alkoholi liigtarvitamise suhtes ei ole võimalik.
≥ 2,1%
Tulemus viitab alkoholi liigtarvitamisele viimase kahe nädala jooksul.
Näidustus ja kliiniline tähendus
Kahtlus kroonilisele alkoholi liigtarvitamisele.
CDT tase tõuseb vähemalt kaks nädalat kestnud alkoholi liigtarvitamise (> 50 g/päevas) korral, sõltumatult etanooli tekitatud maksakahjustuse ulatusest. Alkoholi tarvitamise lõpetamisel normaliseerub CDT tase 2–3 nädalaga. Juhul kui krooniline alkoholi liigtarvitaja peale karsket perioodi hakkab uuesti alkoholi tarvitama, võib CDT tase tõusta kiiremini ja väiksemate etanooli koguste tõttu. CDT tase võib olla tõusnud ka kolestaatilise maksahaiguse korral, sest siis on häiritud selle elimineerimine organismist. CDT tulemused võivad olla ebatäpsed, kui patsiendil esineb äge või lõpp-staadiumi maksakahjustus, geneetiline transferriini polümorfism, seerumivalkude elektroforeesil β-fraktsiooni migreeruvad mono- või polüklonaalsed immuunglobuliinid või kaasasündinud glükosüülimise defektid. Kui on kahtlus alkoholi liigtarvitamisele raseduse korral, tuleks analüüs teha 1. trimestri ajal, kuna hiljem pole tulemus usaldusväärne.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
