
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Folaat on B-rühma vitamiin (vitamiin B9), mis konverteeritakse erinevate ensüümreaktsioonide tulemusel bioloogiliselt aktiivseteks folaadivormideks. Folaadid on vajalikud DNA sünteesiks ja rakkude jagunemiseks. Folaadi metabolism on seotud vitamiinide B12 ja B6 ainevahetusega. Ensüüm metüleentetrahüdrofolaadi reduktaas (MTHFR) katalüüsib 5,10-metüleentetrahüdrofolaadi muundamist 5- metüültetrahüdrofolaadiks (5-MTHF). Vitamiin B12 on vajalik metioniini süntaasi toimimiseks, mille käigus kantakse 5-MTHF metüülrühm homotsüsteiinile. B12 puuduse korral häirub folaadi normaalne ringlus ja 5-MTHF võib akumuleeruda. Folaadipuuduse, B12- või B6-vitamiini puuduse ning mõnede MTHFR geneetiliste variantide korral häirub homotsüsteiini konventeerumine metioniiniks ja tsüsteiiniks ning homotsüsteiini sisaldus veres suureneb.
Inimorganism saab folaati peamiselt toidust. Head folaadiallikad on rohelised lehtköögiviljad, kaunviljad, tsitruselised, maks, täisteraviljad.
Folaadipuudus võib põhjustada megaloblastilist aneemiat ja pantsütopeeniat. Selle põhjuseks on häirunud DNA süntees, mistõttu rakkude jagunemine ja küpsemine on häiritud. Raseduseelne ja -aegne folaadivaegus võib põhjustada neuraaltoru defekte lootel ja vastsündinul. Folaadivaegust on seostatud ka erinevate neuroloogiliste patoloogiatega, kardiovaskulaarse riski suurenemisega, mõningate pahaloomuliste kasvajate riski suurenemisega, kuid need seosed ei ole nii üheselt selged.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Proov ei tohi olla hemolüütiline! Proovivõtule peab eelnema 12-tunnine paast!
| Katsuti | Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork) või geeliga LH-katsuti (roheline kollase rõngaga või heleroheline kork) | |
| Säilivus | Seerum/plasma toatemperatuuril kaks tundi, +4 °C kaks päeva, -20 °C üks kuu |
Analüüsi tegemise aeg: ööpäevaringselt
Analüüsimeetod: elektrokemoluminestsents-immuunmeetod (ECLIA)
Referentsväärtused
| 2 k – < 2 a | ≥ 21 nmol/L | |
| 2 a – < 5 a | ≥ 12 nmol/L | |
| 5 a – < 10 a | ≥ 10 nmol/L | |
| 10 a – < 18 a | ≥ 7,2 nmol/L | |
| 18 a – < 66 a | ≥ 8,8 nmol/L |
Näidustus ja kliiniline tähendus
Makrotsütaarsete (megaloblastiliste) aneemiate diagnostika ja diferentsiaaldiagnostika. Raseduskomplikatsioonide riski hindamine. Folaadipuuduse seire pikaajalise folaadi metabolismi mõjutava ravi (nt krambivastased ravimid, metotreksaat) korral.
Soovitav määrata koos vitamiin B12-ga ja homotsüsteiiniga.
Folaadi kontsentratsiooni vähenemine
Folaadipuuduse peamisteks põhjusteks on toitumisega seotud häired (nälgimine, anorexia nervosa, folaatide vähesus toidus, alkoholism), vähenenud imendumine soolest (põletikuline soolehaigus, sooleresektsioon või bypass, tsöliaakia), suurenenud vajadus (rasedus, rinnaga toitmine, leukeemiad, eksfoliatiivsed dermatiidid, nt psoriaas, hemolüütilised aneemiad), suurenenud kadu (hemodialüüs, peritoneaaldialüüs), samuti ravi antikonvulsantide (fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, primidoon) ja folaadi antagonistidega (nt metotreksaat).
Folaadi taset võivad vähendada trimetoprim, sulfoonamiidid (sulfasalasiin), peroraalsed kontratseptiivid jt.
Folaadi kontsentratsiooni suurenemine
Folaadisisaldus seerumis võib suureneda folaatiderohke toidu ja/või toidulisandite tarbimisel. Vitamiin B12 defitsiit võib põhjustada 5-MTHF kuhjumise.
Valekõrge folaaditase: proov on võetud peale sööki või toidulisandi manustamist, hemolüüs.
Vt ka: Vitamiin B12
Koostaja: Kaja Vaagen
Muudetud 01.10.2026