Immuunanalüüsi osakond
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Näidustus ja kliiniline tähendus
Kahtlus hingamisteede infektsioonile. Proovimaterjal tuleb võtta haiguse ägedas faasis kuni 7 päeva pärast sümptomite teket. Positiivne leid osutab ägedale infektsioonile. Negatiivne tulemus näitab patogeeni puudumist antud proovimaterjalis või on selle hulk alla meetodi määramispiiri. Analüüsitulemust mõjutab proovimaterjali nõuetekohane kogumine ja säilitamine.
SARS-CoV-2, A-, B-gripi viiruse, RSV RNA paneel (erakorraline)
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Analüüsid:
SARS-CoV-2 RNA
A-gripi viiruse RNA
B-gripi viiruse RNA
RSV RNA
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Ninaneelukaabe võtta kuiva tampooniga alumise ninakarbiku piirkonnast tugeva pöörava liigutusega, et saada võimalikult palju nakatunud rakke.
Proovimaterjal | Proovinõu | Säilivus | |
Ninaneelukaabe | UTM-katsuti tampooniga | +2…+8 °C kuus päeva toatemperatuuril 24 tundi |
Analüüsi tegemise aeg: ööpäevaringselt
Analüüsimeetod: reaalaja polümeraasi ahelreaktsioon (RT-PCR)
Vastuse vorm: positiivne/negatiivne (eraldi iga patogeeni kohta)
Hingamisteede viiruste ja Bordetella pertussis DNA/RNA paneel
Immuunanalüüsi osakond
Analüüsid:
A-gripi viiruse RNA
B-gripi viiruse RNA
RS-viiruse RNA
Paragripiviiruse RNA
Adenoviiruse DNA
Metapneumoviiruse RNA
Rinoviiruse/enteroviiruse RNA
SARS-CoV-2 RNA
Bordetella pertussis DNA
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Ninaneelukaabe võtta kuiva tampooniga alumise ninakarbiku piirkonnast tugeva pöörava liigutusega, et saada võimalikult palju nakatunud rakke.
Ninaneeluaspiraat sobib väikelastele, kuna neil on sekreedi produktsioon respiratoorsete viirusinfektsioonide korral suur. Ninaneeluaspiraadi kogumiseks kasutada spetsiaalset kinnist aspiratsioonisüsteemi, lapsel aspireeritakse sekreeti ninasõõrmetest 3–4 cm sügavuselt. Kui lima on kogutud mõlemast ninakäigust, voolutatakse kateetrit 3 mL füsioloogilise lahusega.
Trahheaaspiraat: aspireerida trahhea sekreeti steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Bronhoalveolaarloputuse vedelik, bronhiaspiraat: loputada bronhoskoobi abil füsioloogilise lahusega, loputusvedelikku võtta 5–10 mL steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Proovimaterjal | Proovinõu | Säilivus | |
Ninaneelukaabe | steriilne tampooniga katsuti, UTM-katsuti tampooniga | +2…+8 °C kolm päeva, toatemperatuuril 24 tundi | |
Ninaneeluaspiraat | steriilne lisandita katsuti | +2…+8 °C kolm päeva | |
Trahheaaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Bronhoalveolaar-loputuse vedelik | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Bronhiaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti |
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti
Analüüsimeetod: reaalaja polümeraasi ahelreaktsioon (RT-PCR)
Vastuse vorm: positiivne/negatiivne (eraldi iga patogeeni kohta)
Hingamisteede bakterite ja seente laiendatud DNA paneel
Immuunanalüüsi osakond
Analüüsid:
Chlamydophila pneumoniae DNA
Legionella pneumophila DNA
Mycoplasma pneumoniae DNA
Chlamydophila psittaci DNA
Legionella longbeachae DNA
Cryptococcus spp DNA
Pneumocystis jirovecii DNA
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Ninaneelukaabe võtta kuiva tampooniga alumise ninakarbiku piirkonnast tugeva pöörava liigutusega, et saada võimalikult palju nakatunud rakke.
Ninaneeluaspiraat sobib väikelastele, kuna neil on sekreedi produktsioon respiratoorsete viirusinfektsioonide korral suur. Ninaneeluapiraadi kogumiseks kasutada spetsiaalset kinnist aspiratsioonisüsteemi, lapsel aspireeritakse sekreeti ninasõõrmetest 3–4 cm sügavuselt. Kui lima on kogutud mõlemast ninakäigust, voolutatakse kateetrit 3 mL füsioloogilise lahusega.
Röga: köhida steriilsesse proovitopsi.
Trahheaaspiraat: aspireerida trahhea sekreeti steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Bronhoalveolaarloputuse vedelik, bronhiaspiraat: loputada bronhoskoobi abil füsioloogilise lahusega, loputusvedelikku võtta 5–10 mL steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Proovimaterjal | Proovinõu | Säilivus | |
Ninaneelukaabe | steriilne tampooniga katsuti, UTM-katsuti tampooniga | +2…+8 °C kolm päeva, toatemperatuuril 24 tundi | |
Ninaneeluaspiraat | steriilne lisandita katsuti | +2…+8 °C kolm päeva | |
Röga | steriilne proovitops | ||
Trahheaaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Bronhoalveolaar-loputuse vedelik | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Bronhiaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti |
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti
Analüüsimeetod: reaalaja polümeraasi ahelreaktsioon (RT-PCR)
Vastuse vorm: positiivne/negatiivne (eraldi iga patogeeni kohta)
Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila DNA paneel
Immuunanalüüsi osakond
Analüüsid:
Chlamydophila pneumoniae DNA
Legionella pneumophila DNA
Mycoplasma pneumoniae DNA
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Röga: köhida steriilsesse proovitopsi.
Trahheaaspiraat: aspireerida trahhea sekreeti steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Bronhoalveolaarloputuse vedelik, bronhiaspiraat: loputada bronhoskoobi abil füsioloogilise lahusega, loputusvedelikku võtta 5-10 ml steriilsesse proovitopsi või steriilsesse lisandita katsutisse.
Proovimaterjal | Proovinõu | Säilivus | |
Röga | steriilne proovitops | +2…+8 °C kolm päeva | |
Bronhoalveolaar-loputuse vedelik | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Trahheaaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti | ||
Bronhiaspiraat | steriilne proovitops, steriilne lisandita katsuti |
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti kl 08–15, puhkepäeviti kl 09–11
Analüüsimeetod: silmus-vahendatudisotermiline amplifikatsioon (LAMP)
Vastuse vorm: positiivne/negatiivne (eraldi iga patogeeni kohta)
Koostajad: Mildred Mustkivi, Piret Mihkelson, Merle Vahter
Muudetud 27.03.2025