Hoolivus, Uuendusmeelsus, Pädevus ja Usaldusväärsus
HLA klass I ja II antikehad (S-HLA class I, II Ab)
Immuunanalüüsi osakond
Analüüsid:
HLA Ab sõeluuringu paneel (xMAP)
HLA klass I Ab identifitseerimine (xMAP)
HLA klass II Ab identifitseerimine (xMAP)
Koesobivus on määratud MHC (major histocompatibility complex) geenide poolt, mis paiknevad 6. kromosoomi lühikeses õlas. Inimese koesobivuse geene nimetatakse HLA (human leucocyte antigens) geenideks. MHC I regiooni kuuluvad HLA-A, HLA-B, HLA-C geenid, MHC II regiooni kuuluvad HLA-DR, -DQ ja -DP geenid.
Mõningatel juhtudel (rasedused, vereülekanded, siirdamised) võivad tekkida antikehad teatud HLA antigeenide vastu. Doonorspetsiifiliste antikehade esinemine võib viia siirdamisjärgse äratõukereaktsioonini.
Enne elundisiirdamise ootelehele võtmist tehakse kindlaks, kas patsiendil esineb HLA antigeenide vastaseid antikehi. Kuna sensibilisatsiooni tase võib ajas muutuda, on oluline antikehade regulaarne määramine. Elundisiirdamise ootelehele registreeritud patsiendil teostatakse analüüs üks kord kvartalis, lisaks 14 ja 28 päeva pärast võimalikku sensibiliseerivat juhtu. Saadud tulemusi arvestatakse doonorelundi valikul.
Siirdamise järgsel perioodil on HLA-vastaste antikehade määramine näidustatud järgnevatel juhtudel: doonorspetsiifiliste antikehade esinemine siirdamise hetkel/ajalooliselt, kahtlus siiriku äratõukele, oluline muutus immuunsupressiivses ravis, kahtlus ravidistsipliini rikkumisele, protokoll-biopsia.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Katsuti
Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork)
Analüüsitav kogus
5 mL seerumit
Säilivus
Seerum +4 °C 48 tundi, -20 °C üks kuu
Analüüsi tegemise aeg: vastavalt vajadusele
Analüüsimeetod
HLA klass I ja II vastaste IgG tüüpi antikehade olemasolu ja hulga hindamine ning antikehade spetsiifika määramine xMAP meetodil analüsaatoril Luminex.
Vastuse vorm
Negatiivne/positiivne; positiivse tulemuse korral antikehade spetsiifika määramine.
Näidustus
Elundisiirdamise eel ja selle järgselt retsipiendi immunoloogilise riski hindamine. Konkreetse retsipiendi jaoks sobimatute HLA antigeenide tuvastamine.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
