Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, tsütogeneetika labor, Tartu, tel. 731 9496; Tallinn, tel. 731 9173, www.kliinikum.ee/geneetika
Mitmesuguste erinevate hematoloogiliste haiguste puhul on kromosoomide struktuuri- ja arvuanomaaliate esinemine luuüdi rakkudes oluline nii diagnoosimisel kui prognoosi ja ravitulemuse hindamisel.
Luuüdi rakke inkubeeritakse mitogeenivabas söötmes. Reeglina tehakse paralleelkultuurid erineva inkubatsiooniajaga 24 ja 48 tundi. Siis lisatakse kolhitsiin, mis peatab rakkude paljunemise metafaasis Saadud rakususpensioonist valmistatakse kromosoomipreparaadid, mis värvitakse GTG-meetodil (trüpsiini töötlus ja Giemsa värving) ning analüüsitakse valgusmikroskoobis kromosoomidele tekkinud vöödistuse mustrit (G-vöödid). Nii luuüdist kui samast kultuurimaterjalist on võimalik teha ka luuüdi FISH-analüüsi.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Protseduuri teeb hematoloog.
Katsuti | LH-katsuti (roheline musta rõngaga kork) | |
Analüüsitav kogus | 1–2 mL luuüdi (kui samast materjalist on vaja teha ka FISH-analüüsid, siis 3–4 mL) | |
Säilivus | Ei säilitata! NB! Materjal saata laborisse võimalikult kiiresti |
Protseduuri tegemise aeg: tööpäeviti
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti, vastuse saamiseks kuluv aeg on 1–4 nädalat, erandjuhtudel ja eelneval kokkuleppel üks nädal.
Analüüsimeetod: rakkude kultiveerimine; G-vöödistuse analüüs kromosoomidel
Vastuse vorm
Karüotüübi kirjeldus vastavalt rahvusvahelisele inimese tsütogenoomika nomenklatuurile (ISCN 2020). Kromosoomide arvu või struktuuri muutuste korral täiendavad selgitused.
Näidustused ja kliiniline tähendus
Ägeda või kroonilise lümfoproliferatiivse haiguse kahtlus; luuüdi transplantatsiooni edukuse või haiguse kulu hindamine.
Vt ka: Kromosoomiaberratsioonid interfaasi kromosoomidel luuüdist ja verest (FISH)
Koostaja: Pille Tammur
Muudetud 12.08.2024