Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Levetiratsetaam on laia toimespektriga krambivastane ravim, mis on näidustatud partsiaalsete ja generaliseerunud toonilis-klooniliste hoogudega epilepsia korral nii täiskasvanutel kui lastel. Levetiratsetaam on kasutusel monoteraapiana või kombinatsioonis teiste epilepsiavastaste ravimitega.
Suukaudsel manustamisel imendub levetiratsetaam seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon veres saabub umbes 1–1,5 tundi pärast suukaudset manustamist. Ravimi keskmine poolväärtusaeg tervetel täiskasvanutel on 6–8 tundi. Eakatel patsientidel on poolväärtusaeg pikenenud ligikaudu 40% võrra (10–11 tundi) seoses neerufunktsiooni langusega. Regulaarsel manustamisel saavutatakse täiskasvanutel stabiilne ravimi tase veres kahe ööpäeva jooksul peale ravi alustamist. Levetiratsetaami manustamine neerufunktsioonihäirega patsientidele nõuab annuse kohaldamist. Levetiratsetaami peamised kõrvaltoimed on unisus, väsimus, pearinglus ja peavalu.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Proov tuleb võtta vahetult enne järgmise ravimiannuse manustamist!
Katsuti | K2E/K3E-katsuti (lilla kork) | |
Kogus | ~1 mL plasmat | |
Säilivus | Plasma +4 °C üks ööpäev, –20 °C pikemat aega |
Analüüsi tegemise aeg: kaks korda nädalas
Analüüsimeetod: vedelikkromatograafia-massispektromeetria (LC-MS/MS)
Referentsväärtused
Kõik vanusegrupid | Terapeutiline kontsentratsioon 12–46 mg/L |
Näidustus ja kliiniline tähendus
Optimaalse raviskeemi leidmine ja kontroll, ravimimürgistuse diagnostika.
Koostaja: Eliise-Rosalinda Ude
Muudetud 20.11.2023