Hoolivus, Uuendusmeelsus, Pädevus ja Usaldusväärsus
Linesoliid (S,P-Linezolid)
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Linesoliid on sünteetiline oksasolidinooni gruppi kuuluv antibiootikum, mille antibakteriaalne toime põhineb bakterite translatsiooni initsiatsiooni takistamises. Linesoliidi kasutatakse reservrea antibiootikumina tuberkuloosi ravis ning ka teiste grampositiivsete bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks, nagu näiteks:
haigla- ja olmetekkene pneumonia
naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid.
Linesoliidile tundlikud bakteriliigid on Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Ravim ei toimi gramnegatiivsete bakterite poolt põhjustatud infektsioonide korral.
Ravimit manustatakse suukaudselt või intravenoosse tilkinfusioonina. See imendub kiiresti ja täielikult, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2 tunni jooksul peale ravimi manustamist. Linesoliidi biosaadavus on ligikaudu 100% ning toit ei mõjuta selle imendumist. Ravim eritatakse peamiselt uriiniga, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 5–7 tundi. Ravim seondub plasmavalkudega 31% ulatuses.
Linesoliid on vastunäidustatud patsientidele, kes kasutavad monoaminooksüdaas A või B inhibiitoreid. Linesoliidi kasutamisel tuleb püsivalt jälgida vererõhku järgmistel juhtudel:
patsientidel, kellel on ravile allumatu hüpertensioon, feokromotsütoom, kartsinoid, türeotoksilisus, bipolaarne depressioon, skisoafektiivne häire, äge segasusseisund;
patsientidel, kes võtavad mõnda järgmistest ravimitest: serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, serotoniin 5-HT1 retseptori agonistid, sümpatomimeetilise toimega ained, vasopressiivsed ained, dopaminergilised ained, petidiin või buspiroon.
Ravim eritub rinnapiima, seega ei tohi seda kasutada rinnaga toitmise ajal.
Põhilisteks kõrvaltoimeteks on kõhulahtisus, peavalu, iiveldus ja oksendamine.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Mõõdetakse tippkontsentratsiooni (Cmax) 2 tunni ja 6 tunni möödudes ravimi manustamisest.
Katsuti
K2E/K3E-katsuti (lilla kork)
Säilivus
Plasma toatemperatuuril ja +4 ºC kolm päeva, -20 ºC pikemat aega
Terapeutiline vahemik ja toksiline piir ei ole üheselt määratud. Ravimseire jaoks kõige informatiivsemaks näitajaks on tippkontsentratsioon, kuna baaskontsentratsioon on liiga madal mõõtemetoodikaga detekteerimiseks. Mõne patsiendi puhul võib optimaalne ravivastus olla ravimikontsentratsiooni juures, mis jääb antud vahemikust välja.
Soovituslik Cmax
12–26 mg/L (annustamine 300–600 mg 1–2 korda päevas)
Toksiline kontsentratsioon
Ei ole üheselt määratletud
Näidustus ja kliiniline tähendus
Ravi jälgimine, optimaalse raviskeemi leidmine.
Kasutatud kirjandus
Eesti Ravimiamet
Drugbank
Alsultan and C. A. Peloquin (2014). „Therapeutic Drug Monitoring in the Treatment of Tuberculosis: An Update“ Drugs 2014; 74:839-854.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
